异亮氨酰-缬氨酸 | 41017-96-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异亮氨酰-缬氨酸
• 英文名称: H-Ile-Val-OH
• 英文别名: L-isoleucyl-L-valine；L-Ile-L-Val；(2S)-2-[[(2S,3S)-2-azaniumyl-3-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 41017-96-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: BCXBIONYYJCSDF-CIUDSAMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.221 g/cm3(Temp: 26 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异亮氨酰-缬氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Boc-GlyIleVal-ONB
  参考文献：
  名称：

  Synthesen N-terminaler Pentapeptidfragmente der Insulin-A-Kette

  摘要：

  DOI：

  10.1002/zfch.19800201108
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 异亮氨酰-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Studies of Bitter Peptides from Casein Hydrolyzate. II. Syntheses of Bitter Peptide Fragments and Analogs of BPIa (Arg–Gly–Pro–Pro–Phe–Ile–Val) from Casein Hydrolyzate

  摘要：

  为了研究 BPIa 的苦味与化学结构之间的关系，合成了 11 种 BPIa 的片段和类似物。然而，BPIa 的五肽（Arg-Gly-Pro-Pro-Phe）具有较弱的苦味。BPIa 的苦味可能来自其分子的空间结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1116

文献信息

• Inhibitors of transglutaminase
  申请人：N-Zyme Biotech GmbH

  公开号：US20020132776A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a chemical compound of the formula (I): 1 in which R 1 is: 2 R 2 is H, alkyl, which may optionally be substituted by halogen or N 2 , or NH 2 ; m and o are 0 to 3 and n is 0 or 1; a p , b q and c r are amino acid chains and p, q and r denote the number of amino acids, where a and/or b and/or c may likewise comprise at least one side chain represented by (CH 2 ) m Y n (CH 2 ) o C(Z)R 2 where Y, Z, R 2 , m, n, and o have the same meanings as in formula (I), and p, q and r may be identical or different and are an integer from 0 to 1000; R 3 and R 4 are, independently of one another, H, alkyl, aryl, a heterocycle, an amino protective group or a carboxyl protective group; R 5 and R 6 are, independently of one another, alkyl which may comprise at least one heteroatom selected from N, O and S, aryl or a heterocycle; X is a methine group, a nitrogen or phosphorus atom; Y is an oxygen atom, sulfur atom or an NH group; and Z is an oxygen atom, sulfur atom or an NR 7 group, where R 7 is H, alkyl, aryl, a heterocycle, O-alkyl, O-aryl, O-heterocycle, NR 2 or NHCONR 2 , where R is H, alkyl, aryl or a heterocycle, and to the use thereof as inhibitor of transglutaminases.

  该发明涉及化学式(I)的化合物： 其中R1为： R2为H，烷基，可以选择性地被卤素或N2或NH2取代； m和o为0至3，n为0或1； ap，bq和cr为氨基链，p、q和r表示氨基酸的数量，其中a和/或b和/或c同样可以包括至少一个由(CH2)mYn(CH2)oC(Z)R2表示的侧链，其中Y、Z、R2、m、n和o的含义与化学式(I)中相同，p、q和r可以相同也可以不同，是0至1000的整数； R3和R4分别为H，烷基，芳基，杂环，氨基保护基或羧基保护基； R5和R6分别为烷基，可以包括至少一个来自N、O和S的杂原子，芳基或杂环； X为一个亚甲基团，一个氮原子或磷原子； Y为一个氧原子，硫原子或NH基团；以及 Z为一个氧原子，硫原子或NR7基团，其中R7为H，烷基，芳基，杂环，O-烷基，O-芳基，O-杂环，NR2或NHCONR2，其中R为H，烷基，芳基或杂环，并且用作转谷氨酰胺酶的抑制剂。
• Neopeapyran, an unusual furo[2,3b]pyran analogue and turnagainolide C from a soil Streptomyces sp. S2236
  作者：Hao Zhou、Ya-Bin Yang、Rong-Ting Duan、Xue-Qiong Yang、Ju-Cheng Zhang、Xiao-Guang Xie、Li-Xing Zhao、Zhong-Tao Ding

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.03.018

  日期：2016.7

  Abstract Neopeapyran ( 1 ), an unusual furo[2,3 b ]pyran analogue, together with a new cyclopeptide, turnagainolide C ( 2 ), were isolated from Streptomyces sp. S2236 associated with the rhizosphere soil of Panax notoginseng . The planar structure and relative configuration of neopeapyran ( 1 ) were elucidated on the basis of spectroscopic techniques, while the absolute configuration was determined

  摘要从链霉菌中分离到了不寻常的呋喃[2,3 b]吡喃类似物Neopeapyran（1）和新的环肽Turnagainolide C（2）。S2236与三七的根际土壤相关。在光谱技术的基础上，阐明了新萘吡喃（1）的平面结构和相对构型，而绝对构型是通过TDDFT计算确定的。Turnagainolide C（2）的绝对构型是通过部分水解，以及先进的Marfey方法和光谱分析来确定的。还研究了这两种化合物的抗菌活性。
• Dry compositions comprising hydrophobic stabilisers
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1424066A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  The object of the present invention is to provide a dry composition having the following advantageous properties. That is, even when left in a highly humid environment, the dry composition of the present invention scarcely loses its pharmacological activity, does not deliquesce and retains its dry state over a long period of time. A dry composition of the present invention comprises at least one of active ingredients selected from the group consisting of pharmacologically active proteins and pharmacologically active polypeptides and as a stabilizer at least one of hydrophobic stabilizers selected from the group consisting of hydrophobic amino acids, hydrophobic dipeptides and hydrophobic tripeptides.

  本发明的目的是提供一种具有以下优点的干燥组合物。也就是说，即使将本发明的干燥组合物置于高度潮湿的环境中，它也几乎不会失去药理活性，不会潮解，并能长期保持干燥状态。 本发明的干性组合物包括至少一种选自药理活性蛋白质和药理活性多肽组的活性成分，以及至少一种选自疏水氨基酸、疏水二肽和疏水三肽组的疏水稳定剂。
• Methods and systems for determining autism spectrum disorder risk
  申请人：Laboratory Corporation of America Holdings

  公开号：US10041932B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  In certain embodiments, the invention stems from the discovery that analysis of population distribution curves of metabolite levels in blood can be used to facilitate predicting risk of autism spectrum disorder (ASD) and/or to differentiate between ASD and non-ASD developmental delay (DD) in a subject. In certain aspects, information from assessment of the presence, absence, and/or direction (upper or lower) of a tail effect in a metabolite distribution curve is utilized to predict risk of ASD and/or to differentiate between ASD and DD.

  在某些实施方案中，本发明源于发现血液中代谢物水平的群体分布曲线分析可用于促进预测自闭症谱系障碍（ASD）的风险和/或区分受试者的自闭症谱系障碍和非自闭症谱系障碍发育迟缓（DD）。在某些方面，评估代谢物分布曲线中尾部效应的存在、不存在和/或方向（上部或下部）的信息可用于预测 ASD 的风险和/或区分 ASD 和 DD。
• Blood based biomarkers for diagnosing atherosclerotic coronary artery disease
  申请人：Global Genomics Group, LLC

  公开号：US10254272B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention, in some aspects, relates to methods for evaluating a human subject for having atherosclerotic coronary artery disease (ASCAD) or as having a coronary atherosclerotic plaque. In some aspects, the invention relates to methods and kits useful for diagnosing, classifying, profiling and treating atherosclerotic CAD and or a coronary atherosclerotic plaque.

  在某些方面，本发明涉及评估人体是否患有冠状动脉粥样硬化性疾病（ASCAD）或冠状动脉粥样硬化斑块的方法。在某些方面，本发明涉及用于诊断、分类、剖析和治疗动脉粥样硬化性冠状动脉疾病和或冠状动脉粥样硬化斑块的方法和试剂盒。