(S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺 | 99636-32-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺
• 中文别名: (S)-1-甲氧基-2-丙胺
• 英文名称: (1S)-2-methoxy-1-methylethylamine
• 英文别名: (S)-1-methoxy-2-propylamine；(2S)-1-methoxypropan-2-amine；2-Propanamine, 1-methoxy-, (2S)-
• CAS: 99636-32-5
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD01075730
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95°C
• 沸点：
  92-94°C 68mm
• 密度：
  0,844 g/cm3
• 闪点：
  9°C
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R22,R11,R35
• 危险品运输编号：
  UN 2734
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房，远离氧化剂和酸性物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺 在 ωTA ATA-117 102907WW 、 Vibrio fluvialis Vf-ωTA 2100208MW 、 磷酸吡哆醛 、 丙酮 作用下， 反应 24.0h， 以9%的产率得到1-甲氧基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  对映体互补ω-转氨酶催化胺的酶解消旋

  摘要：

  通过使用一对立体互补的PLP依赖性ω-转氨酶，开发了伯α-手性胺生物催化消旋的策略。胺对映异构体的相互转化是通过前手性酮中间体的可逆转氨作用进行的，该中间体是由一对立体互补的ω-转氨酶或具有低立体选择性的单一酶催化的。为了调节系统，非手性氨基受体的类型和浓度被证明是至关重要的。最后，外消旋可通过两种不同胺的交叉转氨来实现，而无需外部氨基受体。在温和的反应条件下，可以将几种在工业上和工业上很重要的胺酶消旋化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001602
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-丙酮 在 His-tag Arthrobacter citreus 、 异丙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机溶剂中酮的不对称生物胺化

  摘要：

  ω-转氨酶用作冻干粗制无细胞提取物，已成功用于有机溶剂中，用于酮的不对称胺化，无需固定化。发现甲基叔丁基醚的最佳活性水分活度为0.6的丁基醚（MTBE）。当在溶剂中使用时，ω-转氨酶（9种不同的酶）可以有效地接受2-丙胺作为胺供体，而在水溶液中使用时，情况并非如此。在有机溶剂中进行生物胺化反应显示出以下优点：更高的反应速率（高达17倍），2-丙胺作为胺供体的普遍接受，简单的后处理程序（即无需碱化和萃取），易于回收催化剂的缺乏和底物抑制。该生物催化剂在MTBE中保持了出色的立体选择性，从而可以制备光学纯的胺（ee > 99％），转化率最高> 99％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200900
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-{5-tert-butyl-3-[(6-chloro-pyridine-3-carbonyl)-methanesulfonyl-amino]-2-methoxy-phenylcarbamoyl}-benzo[b]thiophen-7-yl)-6-chloro-nicotinamide 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 (S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (16 mg, 53%) as a yellow foam的产率得到N-[2-(5-tert-Butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-benzo[b]thiophen-7-yl]-6-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethylamino)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  本发明公开了式(I)的酰胺化合物：1其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6的定义如本文所述。这些化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。本发明还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20030225053A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Enantioselective Hydrosilylation of Ketones Catalyzed by a Readily Accessible N-Heterocyclic Carbene-Ir Complex at Room Temperature
  作者：Kanako Shinohara、Shun Kawabata、Hanako Nakamura、Yoshiki Manabe、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1002/ejoc.201402279

  日期：2014.9

  complexes. Subsequent treatment of the resulting silver compound with [IrCl(cod)]2 yielded monodentate IrCl(cod)(NHC), which was stable in air. The NHC–Ir complex facilitated efficient asymmetric hydrosilylation of ketones using (EtO)2MeSiH under ambient conditions. A chiral ligand containing an isobutyl stereodirecting group was found to be the best ligand for the functionalized NHC–Ir complexes that were

  从手性α-氨基酸衍生物如β-氨基醇合成了一系列功能化的唑鎓化合物。由此获得的羟基-酰胺官能化的唑盐与 Ag2O 反应得到 N-杂环卡宾-Ag (NHC-Ag) 配合物。随后用[IrCl(cod)] 2 处理所得的银化合物产生单齿IrCl(cod)(NHC)，其在空气中稳定。NHC-Ir 复合物在环境条件下使用 (EtO)2MeSiH 促进了酮的有效不对称氢化硅烷化。发现含有异丁基立体定向基团的手性配体是所检查的功能化 NHC-Ir 配合物的最佳配体。发现催化剂ee和产物ee之间存在线性关系。
• A Pd-catalyzed, boron ester-mediated, reductive cross-coupling of two aryl halides to synthesize tricyclic biaryls
  作者：Zhilong Chen、Xiaodong Wang

  DOI：10.1039/c7ob01237c

  日期：——

  Tricyclic biaryls are important scaffold structures in many natural products and lead compounds in drug discovery. The formation of a biaryl unit is often the key step for the synthesis of tricyclic biaryls. Despite significant progress toward the synthesis of biaryl compounds in recent years, the direct cross-coupling of two different aryl halides is still challenging and robust methods are lacking

  三环联芳基在许多天然产物中是重要的支架结构，在药物发现中是先导化合物。联芳基单元的形成通常是合成三环联芳基的关键步骤。尽管近年来在合成联芳基化合物方面取得了重大进展，但是两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联仍然具有挑战性，并且缺乏可靠的方法。在本文中，我们报道了在钯催化剂和硼酸酯存在下两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联，这为合成三环联芳基提供了一种新的有用的互补方法。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009109035A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and opthalmological diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况以及眼科疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。