(S)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1187932-11-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-叔丁基1-(2-溴苯基)乙基氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-N-Boc-2'-bromo-α-methylbenzylamine
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(2-bromophenyl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(2-bromophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1187932-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: RMNWPYMNQJCFTE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 (S)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体富集地苯并[c，e]氮宾的生物催化途径。

  摘要：

  苯并[c，e] a庚因的生物催化逆合成分析强调了使用亚胺还原酶（IRED）和ω-转氨酶（ω-TA）生物催化剂来建立这些分子的关键立体中心。鉴定了几种对映体互补的IRED，以合成（R）-和（S）-5-甲基-6,7-二氢-5 H通过还原母体亚胺，具有极好的对映选择性的-dibenz [c，e] azepine。晶体学证据表明，IREDs可能能够结合亚胺底物的一个构象异构体，从而在还原后直接生成主要产物的构象异构体。ω-TA生物催化剂也已成功用于生产对映体纯的1-（2-溴苯基）乙-1-胺，从而为将手性安装到苯并[c，e] a庚烷骨架中提供了一条正交途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201708453
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 transaminase ATA-113 、 磷酸吡哆醛 、 异丙胺 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  对映体富集地苯并[c，e]氮宾的生物催化途径。

  摘要：

  苯并[c，e] a庚因的生物催化逆合成分析强调了使用亚胺还原酶（IRED）和ω-转氨酶（ω-TA）生物催化剂来建立这些分子的关键立体中心。鉴定了几种对映体互补的IRED，以合成（R）-和（S）-5-甲基-6,7-二氢-5 H通过还原母体亚胺，具有极好的对映选择性的-dibenz [c，e] azepine。晶体学证据表明，IREDs可能能够结合亚胺底物的一个构象异构体，从而在还原后直接生成主要产物的构象异构体。ω-TA生物催化剂也已成功用于生产对映体纯的1-（2-溴苯基）乙-1-胺，从而为将手性安装到苯并[c，e] a庚烷骨架中提供了一条正交途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201708453