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(S)-1-(2-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 | 1332832-15-1

中文名称
(S)-1-(2-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
英文别名
(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride
(S)-1-(2-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐化学式
CAS
1332832-15-1
化学式
C9H13NO*ClH
mdl
——
分子量
187.669
InChiKey
NTKNCZHNEDRTEP-FJXQXJEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(2-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐titanium(IV) isopropylate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷醋酸异丙酯 为溶剂, 24.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 (S)-[1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]pyridin-2-ylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    顺序还原胺化-氢解:具有挑战性的手性伯胺的一锅合成
    摘要:
    以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子(顺序还原性胺化-hydrogenloysis)。作为亮点,我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化(五个反应)产生了手性二胺1-(2-甲氧基苯基)乙基-(2-吡啶基甲基)-胺(4)( 58%的总收率,> 99%ee),这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100250
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    顺序还原胺化-氢解:具有挑战性的手性伯胺的一锅合成
    摘要:
    以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子(顺序还原性胺化-hydrogenloysis)。作为亮点,我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化(五个反应)产生了手性二胺1-(2-甲氧基苯基)乙基-(2-吡啶基甲基)-胺(4)( 58%的总收率,> 99%ee),这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100250
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文献信息

  • [EN] 2-(1,1 '-BIPHENYL)-1 H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS APELIN AND APJ AGONISTS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,1'-BIPHÉNYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGONISTES D'APÉLINE ET D'APJ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019036024A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification. The compounds are apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases. Preferred compounds are 2-(l,l'-biphe -lH-benzo[d]imidazole derivatives. The invention further provides compositions comprising the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment.
    本发明提供了如下式(I)的化合物:其中所有变量如规范中定义。这些化合物是治疗心血管疾病的apelin和APJ激动剂。首选的化合物是2-(l,l'-联苯-1H-苯并[d]咪唑生物。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及用于医疗治疗方法的这些化合物。
  • Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected NH Imines Assisted by a Thiourea
    作者:Qingyang Zhao、Jialin Wen、Renchang Tan、Kexuan Huang、Pedro Metola、Rui Wang、Eric V. Anslyn、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/anie.201404570
    日期:2014.8.4
    Asymmetric hydrogenation of unprotected NH imines catalyzed by rhodium/bis(phosphine)‐thiourea provided chiral amines with up to 97 % yield and 95 % ee. 1H NMR studies, coupled with control experiments, implied that catalytic chloride‐bound intermediates were involved in the mechanism through a dual hydrogen‐bonding interaction. Deuteration experiments proved that the hydrogenation proceeded through
    /双(膦)-硫脲催化的未保护的NH亚胺的不对称氢化提供了手性胺,产率高达97%,ee值高达95% 。1 H NMR 研究与对照实验相结合,表明催化化物结合中间体通过双氢键相互作用参与了该机制。化实验证明氢化反应是通过与亚胺一致的途径进行的。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2010148191A3
    公开(公告)日:2011-05-19
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