异恶唑-5-胺 | 14678-05-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 异恶唑-5-胺
• 中文别名: 5-氨基异噁唑
• 英文名称: isoxazol-5-amine
• 英文别名: 5-Aminoisoxazol；5-isoxazolamine；5-aminoisoxazole；1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 14678-05-8
• 化学式: C₃H₄N₂O
• mdl: MFCD00128192
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: IAXWZYXUKABJAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  234.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异恶唑-5-胺 、 4-甲基-3-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的发现Ñ环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-氧喹唑啉-3（4 ħ） -基]苯甲酰胺（AZD6703），临床p38αMAP激酶抑制剂为炎性疾病的治疗

  摘要：

  已经确定了新颖，有效和选择性的喹唑啉酮系列的p38αMAP激酶抑制剂。为解决水溶性差和血浆蛋白结合力高以及嵌入的苯胺功能性问题而设计的修饰方法导致了临床候选N-环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）的鉴定）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酰胺（AZD6703）。通过了解X射线晶体学研究的结合模式来指导优化，该研究表明，随着抑制剂尺寸的减小，从DFG的“出”转变为DFG的“入”，改善了整体性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.116
• 作为产物：
  描述：

  丙炔腈 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以29.9%的产率得到异恶唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  EP1813606

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013122897A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• 4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds
  申请人：MyoKardia, Inc.

  公开号：US20160243100A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides novel 4-methylsulphone-substituted piperidine urea compounds that are useful for the treatment of dilated cardiomyopathy (DCM) and conditions associated with left and/or right ventricular systolic dysfunction or systolic reserve. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating DCM and other forms of heart disease.

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0700912A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  A quinolone derivative represented by general formula (1) or a salt thereof, and an antibacterial containing the same, wherein R¹ represents isoxazolyl or isothiazolyl each of which may be substituted; R² represents hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, amino or nitro; R³ represents hydrogen or halogen; and Y represents halogen, optionally substituted saturated cyclic amino or H₂N-(CH₂)m-A-. This compound is useful as an antibacterial, can be used as medicines for humans and animals, drugs for fishes, pesticides and food preservative, and is expected to have an anti-HIV activity.

  一种喹诺酮衍生物，其由通式(1)或其盐表示，以及含有该衍生物的抗菌剂，其中R¹表示可被取代的异噁唑基或异噻唑基；R²表示氢、卤素、低级烷基、羟基、氨基或硝基；R³表示氢或卤素；Y表示卤素、可被取代的饱和环状氨基或H₂N-(CH₂)m-A-。该化合物作为抗菌剂具有实用性，可用于人畜药物、鱼类药物、农药及食品防腐剂，并预期具有抗HIV活性。
• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。
• 二氢萘并异噁唑类衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：徐瑛

  公开号：CN111454229B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于药物合成技术领域，提供了如通式所示的二氢萘并异噁唑类衍生物及其制备方法，本发明还公开了所述二氢萘并异噁唑类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，MTT结果显示，该类化合物对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。

表征谱图