(S)-4,5-异亚丙基-1-戊胺 | 94944-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-4,5-异亚丙基-1-戊胺
• 英文名称: (S)-1,2-O-isopropylidene-5-amino-1,2-pentanediol
• 英文别名: (S)-4,5-Isopropylidene-1-pentylamine；3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-amine
• CAS: 94944-63-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: GBBSNHIEYJAWAP-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,5-异亚丙基-1-戊胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 水 、 氢气 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 45.08h， 生成 S-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (S)-(-)-3-piperidinol from L-glutamic acid and (S)-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a040
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-4,5-异亚丙基-1-戊胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (S)-(-)-3-piperidinol from L-glutamic acid and (S)-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a040

文献信息

• OLSEN, R. K.;BHAT, K. L.;WARDLE, R. B.;HENNEN, W. J.;KINI, G. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 896-899
  作者：OLSEN, R. K.、BHAT, K. L.、WARDLE, R. B.、HENNEN, W. J.、KINI, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (S)-(-)-3-piperidinol from L-glutamic acid and (S)-malic acid
  作者：Richard K. Olsen、Krishna L. Bhat、Robert B. Wardle、William J. Hennen、Ganesh D. Kini

  DOI：10.1021/jo00206a040

  日期：1985.3