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(S)-4-氧代哌啶-2-羧酸 | 65060-18-6

中文名称
(S)-4-氧代哌啶-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
(2S)-4-oxopipecolic acid
英文别名
4-oxo-L-pipecolic acid;4-Oxo-L-pipecolinsaeure;L-4-Oxo-piperidin-2-carbonsaeure;(2S)-4-oxopiperidin-1-ium-2-carboxylate
(S)-4-氧代哌啶-2-羧酸化学式
CAS
65060-18-6
化学式
C6H9NO3
mdl
——
分子量
143.142
InChiKey
UAISREBYDOFHJY-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-氧代哌啶-2-羧酸三氟乙酸酐正丁醇 生成 butyl (2S)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    REED, JOSEPHINE W.;PURVIS, MICHAEL B.;KINGSTON, DAVID G. I.;BIOT, ANDRE;G+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1161-1165
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An efficient approach to the family of 4-substituted pipecolic acids. Syntheses of 4-oxo-, cis-4-hydroxy-, and trans-4-hydroxy-L-pipecolic acids from L-aspartic acid
    摘要:
    4-Oxo-L-pipecolic acid, 4-hydroxy-L-pipecolic acids, L-aspartic acid, hexafluoroacetone, intramolecular Michael addition, Stille reaction.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00183-d
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文献信息

  • A new synthesis of (2S)-4-oxopipecolic acid by thermal rearrangement of enantiopure spirocyclopropaneisoxazolidine
    作者:Fabrizio Machetti、Franca M. Cordero、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna、Alberto Brandi
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00796-4
    日期:1996.6
    (2S)-4-oxo-pipecolic acid is reported. The synthetic route employs as a key step the diastereoselective cycloaddition of the N-glycosylnitrone 7 to methylenecyclopropane followed by thermal rearrangement of the spirocyclopropaneisoxazolidine 8a. Stereoselective reduction of the N-BOC methyl ester of 4-oxopipecolic acid by L-selectride® gives the protected cis-4-hydroxy-pipecolic acid 14.
    报道了(2S)-4-氧代-哌酸的新颖合成。合成路线采用N-糖基硝基7的非对映选择性环加成至亚甲基环丙烷作为关键步骤,然后对螺环丙烷异恶唑烷8a进行热重排。由三仲丁基硼氢化锂立体选择性还原的4- oxopipecolic酸的N-BOC甲酯®给出受保护的顺式-4-羟基-六氢吡啶羧酸14。
  • Therapeutic peptides
    申请人:COHBAR, INC.
    公开号:US11111271B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    Provided herein are peptides and peptide analogs and methods of treating a metabolic disease, e.g., obesity, diabetes, methods of treating cancer, methods of treating a liver disease, and methods of modulating fatty acid metabolism.
    本文提供了肽和肽类似物以及治疗代谢性疾病的方法,例如肥胖症、糖尿病、治疗癌症的方法、治疗肝病的方法以及调节脂肪酸代谢的方法。
  • Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
    申请人:ADRX, INC.
    公开号:US11117930B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.
    本发明涉及抑制转录因子(例如 p53 抑制剂、p63 抑制剂和 p73 抑制剂)聚集的材料(例如肽)和方法。更具体地说,本发明涉及癌症化疗药物。更具体地说,本发明提供了用某些肽治疗癌症的药物组合物和方法。
  • REED, JOSEPHINE W.;PURVIS, MICHAEL B.;KINGSTON, DAVID G. I.;BIOT, ANDRE;G+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1161-1165
    作者:REED, JOSEPHINE W.、PURVIS, MICHAEL B.、KINGSTON, DAVID G. I.、BIOT, ANDRE、G+
    DOI:——
    日期:——
  • MOLINERO, ANTHONY A.;KINGSTON, DAVID G. I.;REED, JOSEPHINE W., J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 99-108
    作者:MOLINERO, ANTHONY A.、KINGSTON, DAVID G. I.、REED, JOSEPHINE W.
    DOI:——
    日期:——
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