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(S)-四氢呋喃-3-羧酸 | 168395-26-4

中文名称
(S)-四氢呋喃-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
(S)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
英文别名
(3S)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid;(3S)-oxolane-3-carboxylic acid
(S)-四氢呋喃-3-羧酸化学式
CAS
168395-26-4
化学式
C5H8O3
mdl
MFCD00075173
分子量
116.117
InChiKey
BOTREHHXSQGWTR-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P312,P332+P313,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H303,H315,H319,H335

SDS

SDS:d63b0805d0df2699c7654513a7217f10
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: (S)-Tetrahydro-3-furoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-Tetrahydro-3-furancarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-Tetrahydro-3-furancarboxylic acid
别名
: C5H8O3
分子式
: 116.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-Tetrahydro-3-furancarboxylic acid
-
化学文摘登记号(CAS 168395-26-4
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄, 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸和碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-四氢呋喃-3-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.67h, 生成 (3R)-噁烷-3-甲醇
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic antiviral compounds
    摘要:
    本发明涉及公式I的哌啶衍生物,其中R1,R2和R3如本文所定义,可用于治疗多种疾病,包括涉及CCR5受体调节的疾病。当前衍生物可用于治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(及由此引起的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿性关节炎,实体器官移植排斥(移植物抗宿主病),哮喘和COPR。
    公开号:
    US20090281133A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl tetrahydrofuran-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇正庚烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-四氢呋喃-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
    摘要:
    该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物,以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物,其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
    公开号:
    US20130165436A1
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文献信息

  • [EN] NAPHTHO[2,1 -D]THIAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTO [2,1-D]THIAZOLE, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES
    申请人:REVERIE LABS INC
    公开号:WO2021102410A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present application relates to the compounds of formula (I) that inhibit CDK9, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using the same.
    本申请涉及抑制CDK9的化合物(I)的公式,以及其药物组合物的制备方法和使用方法。
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018103058A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
  • Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Unsaturated Heterocyclic Acids
    作者:Song Song、Shou-Fei Zhu、Liu-Yang Pu、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1002/anie.201301341
    日期:2013.6.3
    binding: A highly enantioselective hydrogenation of unsaturated heterocyclic acids has been developed by using chiral iridium/spirophosphino oxazoline catalysts (see scheme; BArF−=tetrakis[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, Boc=tert‐butoxycarbonyl). This reaction provided an efficient method for the preparation of optically active heterocyclic acids with excellent enantioselectivities.
    螺旋结合:一种高度对映选择性的不饱和杂环羧酸的加氢已经通过使用手性/ spirophosphino恶唑啉催化剂开发(参见方案; BAR ˚F - =四[3,5-双(三甲基)苯基]硼酸盐,的Boc =叔丁氧羰基) 。该反应提供了制备具有优异对映选择性的旋光杂环酸的有效方法。
  • Chemical Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20160376287A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.
    提供了一系列新颖的吡啶嘧啶生物,可以抑制CDK9,并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途,如癌症,包括血液恶性肿瘤,如急性髓细胞白血病,多发性骨髓瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,Burkitt淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤,如乳腺癌,肺癌,神经母细胞瘤和结肠癌。
  • AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC
    公开号:US20190367515A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.
    本文描述了用于治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体磷脂抑制剂化合物的使用。
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