异柠檬酸 | 320-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异柠檬酸
• 英文名称: 1-hydroxy-propane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 英文别名: isocitric Acid；isocitrate；1-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 320-77-4
• 化学式: C₆H₈O₇
• 分子量: 192.125
• InChiKey: ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105°C
• 沸点：
  248.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4845 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  466 mg/mL
• 碰撞截面：
  125.26 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

异柠檬酸是一种存在于唾液和细胞浆中的内源性代谢产物，可应用于阿尔茨海默病、路易体痴呆及缺氧的研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异柠檬酸 在 iso citrate-dehydrogenase 作用下， 生成 酸草醯琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Ochoa, Journal of Biological Chemistry, 1945, vol. 159, p. 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-乌头酸 生成 异柠檬酸
  参考文献：
  名称：

  The conversion of citrate into cis-aconitate and isocitrate in the presence of aconitase

  摘要：

  DOI：

  10.1042/bj0520527
• 作为试剂：
  描述：

  [14C]-4-(3,4-dichloro-phenyl)-2-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one 在 isocitric acid dehydrogenase 、 β-NADP 、 magnesium chloride rCYP 1A₂ 、 rCYP 3A₄ 、 异柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 CP-316,355
  参考文献：
  名称：

  WO2005/113526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：US20040009993A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones derivatives active as telomerase inhibitors, the use of the derivatives as therapeutic agents, such as antitumoral agents, processes for preparation of the derivatives, and to pharmaceutical compositions comprising the derivatives.

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• PERHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Wünsch Bernhard

  公开号：US20100311761A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to perhydroquinoxaline derivatives, processes for their preparation, their use for the preparation of a medicament and medicaments containing perhydroquinoxaline derivatives.

  本发明涉及过氢喹喔啉衍生物，其制备方法，其用于制备药物以及含有过氢喹喔啉衍生物的药物。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。