(Z)-4-十一烯-1-醇 | 21676-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (Z)-4-十一烯-1-醇
• 英文名称: (Z)-4-undecen-1-ol
• 英文别名: (4Z)-undecen-1-ol；(Z)-undec-4-en-1-ol；cis-Undec-4-enol
• CAS: 21676-07-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: YJWNRXDSSUWGEY-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  255℃
• 密度：
  0.846
• 闪点：
  96℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-十一烯-1-醇 在 吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 oleyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  1,5-环辛二烯立体特异性合成水稻卷叶蛾性信息素成分

  摘要：

  水稻卷叶蛾，Cnaphalocrocis medinalis，广泛分布于亚洲、大洋洲和非洲潮湿的热带至温带国家。是水稻重要的食叶害虫。据了解，在幼虫阶段，一个叶夹会消耗 6 到 7 片叶子。最近，它已在亚洲主要水稻种植区广泛传播，成为严重的害虫。合成的性信息素不仅可能是定时杀虫剂应用的有效监测工具，而且可能是一种控制剂。此前，两种化合物，(Z)-11-hexadecenyl acetate (1, Z11-16:Ac) 和 (Z)-13-octadecenyl acetate (6, Z13-18:Ac) 被鉴定为女性性信息素在印度和菲律宾进行的水稻卷叶蛾和田间试验（图 1）。另一方面，另外四种化合物，(Z)-11octadecen-1-ol (2, Z11-18:OH)，(Z)-11-十八烯醛 (3, Z-1118:Ald)、(Z)-13-octadecen-1-ol (4, Z13-18:OH)

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.3120
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (Z)-4-十一烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  含羟基乙烯基硅烷的酸催化环化：立体选择性合成双取代四氢呋喃的新方法1

  摘要：

  在催化量的 TsOH 或 TiCl4 存在下，(Z)-5-甲硅烷基-4-戊烯-1-醇 ((Z)-1) 顺利环化为 2-甲硅烷基甲基取代的四氢呋喃。这种环化作用适用于四氢吡喃环的构建。甲硅烷基和 C-C 双键的几何形状强烈影响环化速率。与二甲基苯基甲硅烷基相比，TBDMS 和苄基二甲基甲硅烷基显着加速了环化，并且 (E)-乙烯基硅烷的反应性比相应的 (Z)-异构体低得多。环化通过羟基的立体有择顺式加成进行。乙烯基硅烷 17、19 和 21，(Z)-5-silyl-4-penten-1-ols 在亚甲基系链上带有取代基，顺利地进行酸催化环化，得到 trans-2,5-,cis-2 ,4-和反式-2,3-二取代四氢呋喃，分别具有中到高的立体选择性。一些环化产物的甲硅烷基可以很容易地转化为具有立体化学保留的羟基。

  DOI：

  10.1021/ja002496q

文献信息

• Synthesis of 7,11-Dienes from Enol Ether and Grignard Reagents Under Nickel Catalysis: Sex Pheromones of<i>Drosophila Melanogaster</i>
  作者：Terry L. Davis、David A. Carlson

  DOI：10.1055/s-1989-27435

  日期：——

  A modified Felkin reaction was used to prepare (Z)-4-undecen-1-ol (5) from hexylmagnesium bromide (2) and an enol ether, dihydropyran (3) catalyzed by low-valent nickel species, bis(diphenylphosphino)propanenickel(II) chloride (4). Pyridinium chlorochromate oxidation followed by chromatography afforded (Z)-4-undecenal (6), which was treated with hexadecyltriphenylphosphorane (7b) to yield (Z,Z)-7,11-heptacosadiene (8b). Two homologs (Z,Z)-7,11-pentacosadiene (8a) and (Z,Z) -7,11-nonacosadiene (8c) were also synthesized.

  采用改进的Felkin反应，以低价镍物种双(二苯基膦基)丙基镍(II)氯化物(4)为催化剂，由己基溴化镁(2)与烯醇醚二氢吡喃(3)合成得到了(Z)-4-十一碳烯-1-醇(5)。经过吡啶盐氯铬酸盐氧化及色谱分离后，得到了(Z)-4-十一碳烯醛(6)，再与十六烷基三苯基膦(7b)反应，制得(Z,Z)-7,11-二十七碳二烯(8b)。同时合成了两个同系物(Z,Z)-7,11-二十五碳二烯(8a)和(Z,Z)-7,11-二十九碳二烯(8c)。
• Synthesis and Biological Testing of Ester Pheromone Analogues for Two Fruitworm Moths (Carposinidae)
  作者：Andrew M. Twidle、David M. Suckling、Asha Chhagan、Lisa I. Pilkington、Kye Chung Park、David Barker

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c04131

  日期：2020.9.2

  A range of ester pheromone analogues for carposinid moths were synthesized and evaluated for biological activity. The analogues aimed to take advantage of the structural commonality of (7Z)-alken-11-ones found in this family. Analogues were tested on two pest species: Heterocrossa rubophaga and Coscinoptycha improbana. Two of the analogues, (2Z)-nonenyl nonanoate and (4Z)-heptyl undecenoate, elicited

  合成了一系列用于类胡萝卜素的酯信息素类似物，并对其生物学活性进行了评估。这些类似物旨在利用在该家族中发现的（7 Z）-α酮11-酮的结构共性。对两种害虫种类进行了类似物测试：异花杂种和杂种Coscinoptycha improbana。其中的两个类似物，（2 Z）-壬烯基壬酸酯和（4 Z）-庚基十一烯酸酯，引起显着的脑电图反应。仅（4 Z）-十一碳烯酸庚酯在单个sensillum记录中对两种蛾类都给出了一致的响应。分别对这两种类似物以及与两种蛾类中每种信息素的结合进行了野外诱捕试验。蛾类物种对单独的任一类似物均未观察到吸引力。然而，当（4 Z）-十一碳烯酸十一碳酸酯与信息素偶联时，它对红花丝藻产生了强大的抑制作用，使雄蛾的诱捕量降低了95％以上。没有抑制作用的雄性蛾陷阱捕获在C. improbana。
• Stereoselective total synthesis of crucigasterins A, B and D through a common intermediate
  作者：Jayprakash Narayan Kumar、Biswanath Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.029

  日期：2013.7

  The first stereoselective total synthesis of the marine-derived antimicrobial amino-alcohols, crucigasterins A, B and D has been accomplished through a common intermediate starting from pent-3-en-1-ol. The method involves the Sharpless asymmetric aminohydroxylation and Julia and Wittig olefinations as the key steps.

  海洋衍生的抗菌氨基醇，十字花青素A，B和D的第一个立体选择性全合成反应是通过从pent-3-en-1-ol开始的常见中间体完成的。该方法涉及Sharpless不对称氨基羟基化反应以及Julia和Wittig烯烃化反应的关键步骤。
• Fragmentation induite par le silicium (II) synthèse stéréo sélective du nonacosadiène-7(Z), 11(Z), phéromone de contact de
  作者：Nguyen Van Bac、Yagamare Fall、Yves Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84115-5

  日期：1986.1

  7(Z), 11(Z)-nonacosadiene , pheromone of , has been prepared from tetrahydropyridine via a silicon induced fragmentation, a coupling reaction with Grignard reagent and a Wittig olefination.

  由四氢吡啶经硅诱导的断裂，与格氏试剂的偶合反应和维蒂希烯化反应制得7（Z），11（Z）-壬二十碳二烯，信息素。
• Isolation, Synthesis, and Biological Activity of Chlorinated Alkylresorcinols from <i>Dictyostelium</i> Cellular Slime Molds
  作者：Haruhisa Kikuchi、Ikuko Ito、Katsunori Takahashi、Hirotaka Ishigaki、Kyoichi Iizumi、Yuzuru Kubohara、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00456

  日期：2017.10.27

  Eight chlorinated alkylresorcinols, monochasiol A–H (1–8), were isolated from the fruiting bodies of Dictyostelium monochasioides. Compounds 1–8 were synthesized to confirm their structures and to obtain sufficient material for performing biological tests. Monochasiol A (1) selectively inhibited the concanavalin A-induced interleukin-2 production in Jurkat cells, a human T lymphocyte cell line. Monochasiols

  八个氯化烷基间苯二酚，monochasiol A-H（1 - 8），从子实体中分离盘基网柄monochasioides。化合物1 - 8合成，以确认它们的结构，并获得足够的材料用于进行生物测试。Monochasiol A（1）在人T淋巴细胞细胞系Jurkat细胞中选择性抑制伴刀豆球蛋白A诱导的白介素2的产生。单壳酚是通过与Disctyostelium discoideum生产的与主要聚酮化合物MPBD和DIF-1有关的生物合成酶的组合生物合成的。