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(7Z,11Z)-7,11-二十七碳二烯
(7Z,11Z)-7,11-二十七碳二烯 | 100462-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
(7Z,11Z)-7,11-二十七碳二烯
中文别名
——
英文名称
(Z,Z)-7,11-Heptacosadiene
英文别名
(7Z,11Z)-heptacosa-7,11-diene
CAS
100462-58-6
化学式
C
27
H
52
mdl
——
分子量
376.71
InChiKey
RJYQFYALHBHYMG-ADYYPQGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
DMF:20mg/mL; DMSO:20mg/mL;乙醇:20mg/mL
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13
重原子数:
27
可旋转键数:
22
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:c97eb93c0d2bf99d85173c2fbe7cfb88
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(Z)-4-十一烯-1-醇
(Z)-4-undecen-1-ol
21676-07-3
C
11
H
22
O
170.295
(Z)-4-十一烯醛
(Z)-4-undecenal
68820-32-6
C
11
H
20
O
168.279
反应信息
作为反应物:
描述:
(7Z,11Z)-7,11-二十七碳二烯
、
亚硝酸
生成 (7E,11Z)-heptacosa-7,11-diene
参考文献:
名称:
DAVIS, TERRY L.;CARLSON, DAVID A., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 936-938
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(Z)-4-十一烯-1-醇
在
六甲基磷酰三胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(7Z,11Z)-7,11-二十七碳二烯
参考文献:
名称:
Synthesis of 7,11-Dienes from Enol Ether and Grignard Reagents Under Nickel Catalysis: Sex Pheromones of
Drosophila Melanogaster
摘要:
采用改进的Felkin反应,以低价镍物种双(二苯基膦基)丙基镍(II)氯化物(4)为催化剂,由己基溴化镁(2)与烯醇醚二氢吡喃(3)合成得到了(Z)-4-十一碳烯-1-醇(5)。经过吡啶盐氯铬酸盐氧化及色谱分离后,得到了(Z)-4-十一碳烯醛(6),再与十六烷基三苯基膦(7b)反应,制得(Z,Z)-7,11-二十七碳二烯(8b)。同时合成了两个同系物(Z,Z)-7,11-二十五碳二烯(8a)和(Z,Z)-7,11-二十九碳二烯(8c)。
DOI:
10.1055/s-1989-27435
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