(Z)-4-十一烯醛 | 68820-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-4-十一烯醛
• 英文名称: (Z)-4-undecenal
• 英文别名: (4Z)-undecenal；cis-Undec-4-enal；(Z)-undec-4-enal
• CAS: 68820-32-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: QGNDNDFXCNBMKI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  237℃
• 密度：
  0.837
• 闪点：
  96℃
• LogP：
  4.300 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-十一烯醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(Z)-4-十一烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Galeeva, R. I.; Ishmuratov, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1986 - 1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚基三苯基溴化磷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-十一烯醛
  参考文献：
  名称：

  两种蠕虫蛾（Carposinidae）酯信息素类似物的合成及生物学测试。

  摘要：

  合成了一系列用于类胡萝卜素的酯信息素类似物，并对其生物学活性进行了评估。这些类似物旨在利用在该家族中发现的（7 Z）-α酮11-酮的结构共性。对两种害虫种类进行了类似物测试：异花杂种和杂种Coscinoptycha improbana。其中的两个类似物，（2 Z）-壬烯基壬酸酯和（4 Z）-庚基十一烯酸酯，引起显着的脑电图反应。仅（4 Z）-十一碳烯酸庚酯在单个sensillum记录中对两种蛾类都给出了一致的响应。分别对这两种类似物以及与两种蛾类中每种信息素的结合进行了野外诱捕试验。蛾类物种对单独的任一类似物均未观察到吸引力。然而，当（4 Z）-十一碳烯酸十一碳酸酯与信息素偶联时，它对红花丝藻产生了强大的抑制作用，使雄蛾的诱捕量降低了95％以上。没有抑制作用的雄性蛾陷阱捕获在C. improbana。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c04131

文献信息

• Photocatalytic One-Pot Synthesis of Homoallyl Ketones via a Norrish Type I Reaction of Cyclopentanones
  作者：Megumi Okada、Keiichi Yamada、Takahide Fukuyama、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01850

  日期：2015.9.18

  A photocatalytic synthesis of homoallyl ketones was achieved via a one-pot procedure starting from a Norrish Type I reaction of cyclopentanones, followed by a decatungstate-catalyzed hydroacylation of electron-deficient olefins by the resulting 4-pentenals. The site-selective formyl H-abstraction in the second step can be explained by radical polar effects in the transition state.

  通过一锅法从环戊酮的Norrish I型反应开始，然后通过所得的4-戊烯经去阳离子化氢催化的电子缺陷型烯烃的加氢酰化反应，通过一锅法实现高均烯丙基酮的光催化合成。第二步中的位点选择性甲酰基H的吸收可以通过过渡态的自由基极性效应来解释。
• Synthesis of 7,11-Dienes from Enol Ether and Grignard Reagents Under Nickel Catalysis: Sex Pheromones of<i>Drosophila Melanogaster</i>
  作者：Terry L. Davis、David A. Carlson

  DOI：10.1055/s-1989-27435

  日期：——

  A modified Felkin reaction was used to prepare (Z)-4-undecen-1-ol (5) from hexylmagnesium bromide (2) and an enol ether, dihydropyran (3) catalyzed by low-valent nickel species, bis(diphenylphosphino)propanenickel(II) chloride (4). Pyridinium chlorochromate oxidation followed by chromatography afforded (Z)-4-undecenal (6), which was treated with hexadecyltriphenylphosphorane (7b) to yield (Z,Z)-7,11-heptacosadiene (8b). Two homologs (Z,Z)-7,11-pentacosadiene (8a) and (Z,Z) -7,11-nonacosadiene (8c) were also synthesized.

  采用改进的Felkin反应，以低价镍物种双(二苯基膦基)丙基镍(II)氯化物(4)为催化剂，由己基溴化镁(2)与烯醇醚二氢吡喃(3)合成得到了(Z)-4-十一碳烯-1-醇(5)。经过吡啶盐氯铬酸盐氧化及色谱分离后，得到了(Z)-4-十一碳烯醛(6)，再与十六烷基三苯基膦(7b)反应，制得(Z,Z)-7,11-二十七碳二烯(8b)。同时合成了两个同系物(Z,Z)-7,11-二十五碳二烯(8a)和(Z,Z)-7,11-二十九碳二烯(8c)。
• The Direct Catalytic Asymmetricα-Aminooxylation Reaction: Development of Stereoselective Routes to 1,2-Diols and 1,2-Amino Alcohols and Density Functional Calculations
  作者：Armando Córdova、Henrik Sundén、Anders Bøgevig、Mikael Johansson、Fahmi Himo

  DOI：10.1002/chem.200400137

  日期：2004.8.6

  for the asymmetric alpha-oxidation reaction and found that several proline derivatives were also able to catalyze the transformation with excellent enantioselectivities. Moreover, stereoselective routes for the synthesis of monoprotected vicinal diols and hydroxyketones were found. In addition, short routes for the direct preparation of enantiomerically pure epoxides and 1,2-amino alcohols are presented

  描述了脯氨酸催化的酮和醛的直接不对称α-氨基氧基化。未修饰的酮或醛与亚硝基苯之间的脯氨酸催化反应具有出色的非对映选择性和对映选择性。在所有测试的情况下，分离出的相应产品的ee均> 95％。甲基烷基酮在亚甲基碳原子上被区域特异性氧化，得到对映体纯的α-氨基氧基化酮。另外，环状酮可以以非常高的选择性被α，α'-二氧化，为相应的二氨基氧基化的酮提供大于99％的ee。研究了脯氨酸催化的不对称α-氨氧基化反应的反应机理，为了进一步研究可能的过渡态的性质，我们进行了密度泛函理论（DFT）计算。我们还针对不对称α-氧化反应筛选了其他有机催化剂，发现几种脯氨酸衍生物也能够以出色的对映选择性催化转化。此外，发现了用于合成单保护的邻位二醇和羟基酮的立体选择路线。另外，提出了直接制备对映体纯的环氧化物和1,2-氨基醇的捷径。直接催化的α-氧化也是立体选择性制备β-肾上腺素受体拮抗剂的新途径。我们还针对不对称的α
• Isolation, Synthesis, and Biological Activity of Chlorinated Alkylresorcinols from <i>Dictyostelium</i> Cellular Slime Molds
  作者：Haruhisa Kikuchi、Ikuko Ito、Katsunori Takahashi、Hirotaka Ishigaki、Kyoichi Iizumi、Yuzuru Kubohara、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00456

  日期：2017.10.27

  Eight chlorinated alkylresorcinols, monochasiol A–H (1–8), were isolated from the fruiting bodies of Dictyostelium monochasioides. Compounds 1–8 were synthesized to confirm their structures and to obtain sufficient material for performing biological tests. Monochasiol A (1) selectively inhibited the concanavalin A-induced interleukin-2 production in Jurkat cells, a human T lymphocyte cell line. Monochasiols

  八个氯化烷基间苯二酚，monochasiol A-H（1 - 8），从子实体中分离盘基网柄monochasioides。化合物1 - 8合成，以确认它们的结构，并获得足够的材料用于进行生物测试。Monochasiol A（1）在人T淋巴细胞细胞系Jurkat细胞中选择性抑制伴刀豆球蛋白A诱导的白介素2的产生。单壳酚是通过与Disctyostelium discoideum生产的与主要聚酮化合物MPBD和DIF-1有关的生物合成酶的组合生物合成的。
• 一种合成桃小食心虫性信息素的方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN109970534B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明属于绿色农药合成技术领域，公开了一种新的合成桃小食心虫性信息素的方法。该方法以3‑溴‑1‑丙醇为起始原料，先保护醇羟基，得到THP保护的溴代醇，再与1‑辛炔进行偶联，得到THP保护的炔醇，接着在乙酸镍和硼氢化钠的催化下进行加氢还原得到THP保护的Z型烯醇，然后经脱保护与PDC氧化，得到Z型烯醛，最后与正辛基溴化镁或正壬基溴化镁进行加成反应，PDC氧化，得到目标产物桃小食心虫性信息素，即(Z)‑13‑二十碳烯‑10‑酮和(Z)‑12‑十九碳烯‑9‑酮。本发明利用乙酸镍和硼氢化钠的催化下将三键进行加氢还原构建Z型双键，反应条件温和，对环境友好。

表征谱图