(苯乙炔基)三氟硼酸钾 | 485338-93-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硼酸钾系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯乙炔基)三氟硼酸钾
• 中文别名: 苯基乙炔基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium (2-phenylethynyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium phenylethynyltrifluoroborate；potassium trifluoro(phenylethynyl)borate；potassium (phenylacetylene)trifluoroborate；potassium (1-phenylethynyl) trifluoroborate；potassium;trifluoro(2-phenylethynyl)boranuide
• CAS: 485338-93-0
• 化学式: C₈H₅BF₃*K
• mdl: MFCD11052662
• 分子量: 208.032
• InChiKey: SZIVEVXCILFGPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256℃(DEC.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，存储时请使用惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯乙炔基)三氟硼酸钾 在 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到(碘乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸盐的碘化：乙烯基碘和炔基碘的合成

  摘要：

  在氯胺-T存在下，使用碘化钠在温和条件下将乙烯基和炔基三氟硼酸酯快速转化为乙烯基碘和炔基碘。该反应是立体特异性的，并以优异的产率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.050
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以67%的产率得到(苯乙炔基)三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸盐与对碘甲苯二氟化物反应简便合成碘鎓盐

  摘要：

  开发了一种简单易行的合成各种碘鎓盐的方法，包括有机三氟硼酸钾与对碘甲苯二氟化物在温和条件下的反应。还进行了由炔基三氟硼酸盐一锅法合成(Z)-(2-氟烯基)碘鎓盐。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966031
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 4-乙酰氧基苯乙烯 、 (苯乙炔基)三氟硼酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到1-((5-(2,5-dimethylphenoxy)-2-methylpentan-2-yl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基/极性交叉用有机三氟硼酸盐亲核试剂光诱导烯烃的 1,2-二碳官能化

  摘要：

  烯烃 1,2-二碳官能化是备受追捧的转化，因为它们能够在一个合成步骤中快速增加分子复杂性。传统上，这些联合偶联通过易受有害途径影响的烷基金属物质进行，包括β-氢化物消除和原脱金属化。在此，报道了使用烷基N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺氧化还原活性酯作为自由基前体和有机三氟硼酸盐作为碳中心亲核试剂的分子间1,2-二碳官能化。假定这种氧化还原中性的多组分反应通过光化学自由基/极性交叉进行，以提供关键的碳正离子物质，该碳正离子物质随后经历有机硼亲核试剂的捕获，以在区域和化学选择性控制下完成烯烃的碳烯基化、碳烯基化、碳炔基化和烯烃的碳芳基化。通过 Stern-Volmer 猝灭研究、光化学量子产率测量以及自由基和离子中间体的捕获实验，阐明了这种双官能化的复杂机制。

  DOI：

  10.1039/d1sc02547c

文献信息

• Synthesis of Functionalized 1,3-Butadienes via Pd-Catalyzed Cross-Couplings of Substituted Allenic Esters in Water at Room Temperature
  作者：Daniel J. Lippincott、Roscoe T. H. Linstadt、Michael R. Maser、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01377

  日期：2018.8.17

  responsible, mild method for the synthesis of functionalized 1,3-butadienes is presented. It utilizes allenic esters of varying substitution patterns, as well as a wide range of boron-based nucleophiles under palladium catalysis, generating sp–sp2, sp2–sp2, and sp2–sp3 bonds. Functional group tolerance measured via robustness screening, along with room temperature and aqueous reaction conditions highlight

  提出了一种对环境负责的温和的方法，用于合成官能化的1,3-丁二烯。它利用了不同取代模式的烯丙酸酯，以及在钯催化下的多种硼基亲核试剂，生成了sp–sp 2，sp 2 –sp 2和sp 2 –sp 3键。通过健壮性筛选以及室温和水性反应条件测量的官能团耐受性突出了该方法的广度和在合成中的潜在用途。
• Development of the Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reaction:  Use of Air-Stable Potassium Alkynyltrifluoroborates in Aryl Alkynylations
  作者：Gary A. Molander、Bryson W. Katona、Fouzia Machrouhi

  DOI：10.1021/jo0262356

  日期：2002.11.1

  cross-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates with aryl halides or triflates proceeds readily with moderate to excellent yields. The potassium alkynyltrifluoroborates are air- and moisture-stable crystalline solids that can be stored indefinitely, which will provide an advantage in applications to combinatorial chemistry. The alkynyl cross-coupling reaction can be effected using 9 mol % of PdCl2(dppf)

  炔基三氟硼酸钾与芳基卤化物或三氟甲磺酸酯的钯催化交叉偶联反应易于进行，产率中等至优异。炔基三氟硼酸钾是空气和水分稳定的结晶固体，可以无限期储存，这在组合化学应用中将具有优势。炔基交叉偶联反应可以使用9 mol％的PdCl2（dppf）.CH2Cl2作为催化剂，在THF或THF-H2O中，在Cs2CO3作为无机碱的情况下进行。两个伙伴都可以容忍各种功能组。
• Improved method for the conversion of pinacolboronic esters into trifluoroborate salts: facile synthesis of chiral secondary and tertiary trifluoroborates
  作者：Viktor Bagutski、Abel Ros、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.002

  日期：2009.11

  A general method for the preparation of virtually any potassium trifluoroborate salt from the corresponding pinacolboronic ester is reported. Thus, conditions for an azeotropic removal of pinacol from the reaction mixture were found to afford the desired potassium trifluoroborates of sufficient purity (>95%) in nearly quantitative yields irrespective of the nature of the product. The utility of this

  报道了从相应的频哪醇硼酸酯制备几乎任何三氟硼酸钾盐的通用方法。因此，发现从反应混合物中共沸除去频哪醇的条件以几乎定量的产率提供了具有足够纯度（＞ 95％）的所需三氟硼酸钾，而与产物的性质无关。通过制备大量对映体富集的仲和叔三氟硼酸钾说明了该方法的实用性。
• Facile access to sterically hindered aryl ketones via carbonylative cross-coupling: application to the total synthesis of luteolin
  作者：B. Michael O’Keefe、Nicholas Simmons、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.074

  日期：2011.6

  achieving the carbonylative cross-coupling of sterically hindered, ortho-disubstituted aryl ketones is reported. The commercially available PEPPSI-IPr catalyst is shown to efficiently promote the carbonylative cross-coupling of hindered ortho-disubstituted aryl iodides to give diaryl ketones; traditional phosphine catalysts are less effective. Carbonylative Suzuki-Miyaura cross-couplings provide a diverse array

  报道了实现空间位阻、邻二取代芳基酮的羰基化交叉偶联的通用和温和的方案。市售的 PEPPSI-IPr 催化剂被证明可以有效地促进受阻邻位二取代芳基碘化物的羰基化交叉偶联，得到二芳基酮；传统的膦催化剂效果较差。羰基化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联提供了多种联芳基酮，产率从高到高。还显示相同的催化剂催化羰基化 Negishi 交叉偶联反应，利用各种炔基-锌试剂产生相应的炔基芳基酮。报道了这种新方法在天然产物木犀草素合成中的应用。
• Tertiary and Quaternary Carbon Formation via Gallium-Catalyzed Nucleophilic Addition of Organoboronates to Cyclopropanes
  作者：Truong N. Nguyen、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03349

  日期：2018.1.5

  via homoconjugate addition of organoboron nucleophiles to diester- and ketone-functionalized cyclopropanes. Electron donor group cyclopropane substituents were not needed, allowing electron-deficient aryl, alkenyl, alkyl, and hydrogen-substituted cyclopropanes to be used. The catalytic conditions were compatible with alkenyl, alkynyl, and aryl nucleophiles, including ortho-substituted aromatics, to

  GaCl 3和（IPr）GaCl 3 / AgSbF 6通过将有机硼亲核试剂均相加成到二酯和酮官能化的环丙烷上而形成γ-叔碳和γ-季碳。不需要电子供体基团的环丙烷取代基，从而可以使用缺电子的芳基，烯基，烷基和氢取代的环丙烷。催化条件与烯基，炔基和芳基亲核试剂（包括邻位取代的芳族化合物）相容，以合成高度受阻的季碳。炔基亲核试剂形成取代的环戊烯。对照实验支持季碳中心形成中的中间碳正离子化。