(苯乙基磺酰基)乙酸 | 137524-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯乙基磺酰基)乙酸
• 英文名称: 2-(phenylethylsulfonyl)acetic acid
• 英文别名: (phenethylsulfonyl)acetic acid；(2-phenyl-ethanesulfonyl)-acetic acid；(2-Phenyl-aethansulfonyl)-essigsaeure；Phenaethylsulfon-essigsaeure；2-(2-Phenylethylsulfonyl)acetic acid
• CAS: 137524-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: VHGNOXJZLAEEBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (2-苯基乙基)硫代]乙酸	2-phenylethanethioacetic acid	99186-25-1	C10H12O2S	196.27

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-Phenyl-2-(dijodmethylsulfonyl)-ethan	31355-17-6	C9H10I2O2S	436.052

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯乙基磺酰基)乙酸 在 盐酸 、 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 溶剂黄146 、 苄胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,4-二苯基-1,3丁二烯
  参考文献：
  名称：

  E,E-双（苯乙烯基）砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成

  摘要：

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397919108021058
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (苯乙基磺酰基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  E,E-双（苯乙烯基）砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成

  摘要：

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397919108021058

文献信息

• 苯乙烯基砜类化合物、其制备方法以及其作为 神经保护剂的应用
  申请人：华夏生生药业(北京)有限公司

  公开号：CN104230770B

  公开（公告）日：2017-11-21

  本申请涉及以从天然蜂胶提取出来的具有神经保护活性的咖啡酸苯乙酯(CAPE)为先导物，根据生物电子等排原理和氢键作用等理论，设计一类砜基团代替酯基团的新分子，其结构见通式I，式中各个基团的定义如权利要求书所述。同时还涉及化合物体外抗氧化能力评价、细胞水平的神经保护活性评价及透过血脑屏障能力评价。活性评价结果表明，合成出的新化合物神经保护活性增强且更易通过血脑屏障，从而成为一种新型治疗神经退行性疾病的神经保护剂。
• Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 141, p. 93,96
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-3,4-Dihydroxystyryl Aralkyl Sulfones and Sulfoxides as Novel Multifunctional Neuroprotective Agents
  作者：Xianling Ning、Ying Guo、Xiaowei Wang、Xiaoyan Ma、Chao Tian、Xueqi Shi、Renzong Zhu、Can Cheng、Yansheng Du、Zhizhong Ma、Zhili Zhang、Junyi Liu

  DOI：10.1021/jm500258v

  日期：2014.5.22

  Novel (E)-3,4-dihydroxystyryl aralkyl sulfones and sulfoxides were designed and synthesized as new analogues of 1, which showed interesting multifunctional neuroprotective effects, including antioxidative and antineuroinflammatory properties. Specifically, target compounds display excellent potency in scavenging reactive free radicals and demonstrate potent effects against various kinds of toxicities, including H2O2, 6-hydroxydopamine, and lipopolysaccharide in different types of neuronal cells. The antioxidative properties of the target compounds are more potent than that of 1, and the antineuroinflammatory properties are less strong than that of 1. According to the parallel artificial membrane permeation assay for the blood brain barrier, target compounds possess greater blood brain barrier (BBB) permeability than 1. In short, due to improvement of the antioxidative effect, stability, and BBB permeability, (E)-3,4-dihydroxystyryl aralkyl sulfones and sulfoxides can thus be considered as potential multifunctional neuroprotective agents and serve as new lead candidates in the treatment of neurodegenerative diseases.
• DE2065446
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2065961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——