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1,1,1,2,2-五氟丙烷 | 1814-88-6

中文名称
1,1,1,2,2-五氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,2-pentafluoropropane
英文别名
HFC-245cb;245cb
1,1,1,2,2-五氟丙烷化学式
CAS
1814-88-6
化学式
C3H3F5
mdl
MFCD00069108
分子量
134.049
InChiKey
FDOPVENYMZRARC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -81°C
  • 沸点:
    -18,3°C
  • 密度:
    1.176
  • 蒸汽压力:
    3.48e+03 mmHg

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    GAS
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S3/7
  • 海关编码:
    2903399090
  • 危险品运输编号:
    UN1956

SDS

SDS:aafff883f9c552a120ebf3acc8705dad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,2-五氟丙烷 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78.1%的产率得到2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    一种2,2,3,3,3-五氟丙醇的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,2,3,3,3‑五氟丙醇的制备方法,在负载型贵金属复合催化剂、溶剂和氧化剂存在的条件下,一步法催化氧化1,1,1,2,2‑五氟丙烷制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇,其中,1,1,1,2,2‑五氟丙烷:催化剂:溶剂:氧化剂质量比为1:0.01~0.1:0.5~2:0.05~0.5,本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、原料廉价易得、收率高、反应条件温和的优点。
    公开号:
    CN107915581A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2009/3157
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 組成物
    申请人:ダイキン工業株式会社
    公开号:JP2017036340A
    公开(公告)日:2017-02-16
    【課題】フッ素基含有のハロオレフィン化合物を製造するにあたり、過フッ素化物の副生を抑制することができ、目的物を高純度、高収率で製造することができるフッ素基含有のハロオレフィン化合物の製造方法及びハロゲン化炭化水素組成物を提供する。【解決手段】本発明のハロオレフィン化合物の製造方法は、ペンタクロロプロパン及びテトラクロロプロペンの少なくとも一方を含む出発原料をフッ素化剤の存在下、反応器内でフッ素化する工程を経ることにより、フッ素基を含有するハロオレフィン化合物を製造する方法であって、前記反応器に塩化水素を添加する工程を有する。本発明の組成物は、ペンタクロロプロパン及びテトラクロロプロペンの群から選択される少なくとも1種と、塩化水素とを含む。【選択図】なし
    制造含基卤代烯烃化合物时,可以抑制过化物的副产物,从而可以高纯度、高收率地制造目标物的含基卤代烯烃化合物的制造方法和卤代烃化碳氢化合物组成物。本发明的卤代烯烃化合物的制造方法包括在含化剂的存在下,通过在反应器内含有至少五氯丙烷四氯丙烯中的至少一种的起始原料上进行化反应步骤来制造含基的卤代烯烃化合物的方法,其中包括向所述反应器中添加氯化氢的步骤。本发明的组成物包括至少来自五氯丙烷四氯丙烯群中选择的至少一种和氯化氢。【选择图】无
  • GAS PHASE SYNTHESIS OF 2,3,3,3-TETRAFLUORO-1-PROPENE FROM 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUORO-1-PROPENE
    申请人:Mukhopadhyay Sudip
    公开号:US20090124837A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    A multi-step process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene comprising the steps of (a) contacting a starting material comprising 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene with hydrogen fluoride in the presence of activated first catalyst selected from the group consisting of antimony-halides, iron-halides, titanium halides, and tin-halides, to produce an intermediate composition; and (b) contacting said intermediate composition with a second catalyst of activated carbon to produce a final product comprising 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene.
    制备2,3,3,3-四-1-丙烯的多步骤过程包括以下步骤:(a)将含有2--3,3,3-三-1-丙烯的起始物与氢氟酸在活性第一催化剂的存在下接触,所述活性第一催化剂选自卤化物、卤化物、卤化物和卤化物组成的群体,以产生中间产物;以及(b)将所述中间产物与活性碳的第二催化剂接触,以产生包含2,3,3,3-四-1-丙烯的最终产品。
  • [EN] CATALYTIC FLUORINATION PROCESS OF MAKING HYDROHALOALKANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN HYDROHALOALCANE PAR FLUORATION CATALYTIQUE
    申请人:NAPPA MARIO JOSEPH
    公开号:WO2013071024A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present disclosure provides a fluorination process which involves reacting a hydrohaloalkene of the formula RfCCl=CH2 with HF in a reaction zone in the presence of a fluorination catalyst selected from the group consisting of TaF5 and TiF4 to produce a product mixture containing a hydrohaloalkane of the formula RfCFClCH3, wherein Rf is a perfluorinated alkyl group.
    本公开提供了一种化过程,涉及在反应区中在化催化剂TaF5和TiF4所选的群组中的存在下,将化学式为RfCCl=CH2的氢卤烯与氢氟酸反应,以产生含有化学式为RfCFClCH3的氢卤烷的产物混合物,其中Rf是全氟烷基基团。
  • [EN] CATALYST AND PROCESS USING THE CATALYST FOR MANUFACTURING FLUORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] CATALYSEUR ET PROCÉDÉ UTILISANT LE CATALYSEUR POUR LA FABRICATION D'HYDROCARBURES FLUORÉS
    申请人:MEXICHEM FLUOR SA DE CV
    公开号:WO2018046928A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A catalyst comprising chromia and at least one additional metal or compound thereof and wherein the catalyst has a total pore volume of greater than 0.3 cm3/g and the mean pore diameter is greater than or equal to 90 Å, wherein the total pore volume is measured by N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured by N2 BET adsorption porosimetry, and wherein the at least one additional metal is selected from Li, Na, K, Ca, Mg, Cs, Sc, Al, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, In, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, La, Ce and mixtures thereof.
    一种催化剂,包括氧化铬和至少一种额外属或其化合物,其中催化剂的总孔体积大于0.3 cm3/g,平均孔径大于或等于90 Å,总孔体积通过N2吸附孔隙度法测量,平均孔径通过N2 BET吸附孔隙度法测量,至少一种额外属从Li、Na、K、Ca、Mg、Cs、Sc、Al、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Re、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、In、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、La、Ce和它们的混合物中选择。
  • Catalytic Gas Phase Fluorination of 1233xf to 1234yf
    申请人:Deur-Bert Dominique
    公开号:US20110160497A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides a process for preparing 1234yf, comprising: (i) contacting 1233xf with hydrogen fluoride HF in gas phase in the presence of a fluorination catalyst under conditions sufficient to produce a reaction mixture; (ii) separating the reaction mixture into a first stream comprising HCl, 1234yf and a second stream comprising HF, unreacted 1233xf and 245cb; (iii) recycling at least a part of the second stream at least in part back to step (i). The present invention also provides a process for preparing 1234yf, comprising: (i) contacting 1233xf with hydrogen fluoride HF in gas phase in the presence of a fluorination catalyst under conditions sufficient to produce a reaction mixture; (ii) separating the reaction mixture into HCl and a stream containing the fluorinated products; (iii) separating said stream containing the fluorinated products into a first stream comprising 1234yf and a second stream comprising HF, unreacted 1233xf and 245cb; (iv) recycling at least a part of the second stream at least in part back to step (i).
    本发明提供了一种制备1234yf的方法,包括: (i) 在化催化剂存在下,在足以产生反应混合物的条件下,将1233xf与气相中的氢氟酸HF接触; (ii) 将反应混合物分离成包含HCl、1234yf的第一流和包含HF、未反应的1233xf和245cb的第二流; (iii) 至少部分地将第二流至少部分地回收到步骤(i)中。 本发明还提供了一种制备1234yf的方法,包括: (i) 在化催化剂存在下,在足以产生反应混合物的条件下,将1233xf与气相中的氢氟酸HF接触; (ii) 将反应混合物分离成HCl和含有化产物的流; (iii) 将含有化产物的流分离成包含1234yf的第一流和包含HF、未反应的1233xf和245cb的第二流; (iv) 至少部分地将第二流至少部分地回收到步骤(i)中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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