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1,1,1,2,3-五氟丙烷 | 431-31-2

中文名称
1,1,1,2,3-五氟丙烷
中文别名
2,5-二甲氧基-4-氯苯丙胺
英文名称
1,1,1,2,3-pentafluoropropane
英文别名
HFC-245eb;1,2,3,3,3-pentafluoropropane;1,1,1,2,3-Pentafluor-propan
1,1,1,2,3-五氟丙烷化学式
CAS
431-31-2
化学式
C3H3F5
mdl
——
分子量
134.049
InChiKey
ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    23°C
  • 密度:
    1,375 g/cm3
  • 物理描述:
    GasVapor

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S23,S3/7,S9
  • 海关编码:
    2903399090
  • 危险品运输编号:
    UN 3163

SDS

SDS:2cde9b39d22b5c85881d81d988d884a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,3-五氟丙烷 在 CrO0.54F1.9氮气 作用下, 375.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 1,1,1,2,2-五氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS OF CHROMIUM OXYFLUORIDE OR FLUORIDE CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN GAS-PHASE PROCESSES
    摘要:
    本发明涉及一种在催化剂存在下修改碳氢化合物中氟分布的方法,其特征在于使用一种固体组合物作为催化剂,所述固体组合物包括至少一种含有铬氧氟化物或经验式为Cr x M (1-x) O r F s 的氟化物的组分,其中2r+s大于或等于2.9且小于6,M是从元素周期表的2至12列中选择的金属,x的值为0.9至1,s大于0且小于或等于6,r大于或等于0且小于3,所述固体组合物的结晶度重量百分比小于20%。本发明还涉及固体组合物本身。
    公开号:
    US20190169102A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-三氟丙烯 在 cobalt(II) fuoride 、 fluorine 作用下, 以91.3%的产率得到1,1,1,2,3-五氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    METHOD AND APPARATUS FOR CONTINUOUSLY PRODUCING 1,1,1,2,3-PENTAFLUOROPROPANE WITH HIGH YIELD
    摘要:
    提供一种用高产率连续生产1,1,1,2,3-五氟丙烷的方法和装置。该方法包括(a)将含CoF3的氟化钴在反应器中与3,3,3-三氟丙烯接触,产生含CoF2的氟化钴和1,1,1,2,3-五氟丙烷,(b)将反应器中的含CoF2的氟化钴转移到再生器,并使转移后的含CoF2的氟化钴与氟气接触以再生含CoF3的氟化钴,(c)将再生器中的含CoF3的氟化钴转移到反应器,并在操作(a)中使用转移后的含CoF3的氟化钴。因此,可以利用氟化钴(CoF2/CoF3)作为流动催化剂,从3,3,3-三氟丙烯高产率连续生产1,1,1,2,3-五氟丙烷,从而提高反应稳定性,便于调整最佳转化率和选择性。
    公开号:
    US20140135538A1
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文献信息

  • [EN] CATALYST AND PROCESS USING THE CATALYST FOR MANUFACTURING FLUORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] CATALYSEUR ET PROCÉDÉ UTILISANT LE CATALYSEUR POUR LA FABRICATION D'HYDROCARBURES FLUORÉS
    申请人:MEXICHEM FLUOR SA DE CV
    公开号:WO2018046928A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A catalyst comprising chromia and at least one additional metal or compound thereof and wherein the catalyst has a total pore volume of greater than 0.3 cm3/g and the mean pore diameter is greater than or equal to 90 Å, wherein the total pore volume is measured by N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured by N2 BET adsorption porosimetry, and wherein the at least one additional metal is selected from Li, Na, K, Ca, Mg, Cs, Sc, Al, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, In, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, La, Ce and mixtures thereof.
    一种催化剂,包括氧化铬和至少一种额外金属或其化合物,其中催化剂的总孔体积大于0.3 cm3/g,平均孔径大于或等于90 Å,总孔体积通过N2吸附孔隙度法测量,平均孔径通过N2 BET吸附孔隙度法测量,至少一种额外金属从Li、Na、K、Ca、Mg、Cs、Sc、Al、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Re、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、In、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、La、Ce和它们的混合物中选择。
  • Activation of pentafluoropropane isomers at a nanoscopic aluminum chlorofluoride: hydrodefluorination versus dehydrofluorination
    作者:Maëva-Charlotte Kervarec、Thomas Braun、Mike Ahrens、Erhard Kemnitz
    DOI:10.3762/bjoc.16.213
    日期:——
    3-pentafluoropropane (HFC-245fa, HFC-245cb, and HFC-245eb) were activated through C–F bond activations using aluminium chlorofluoride (ACF) as a catalyst. The addition of the hydrogen source Et3SiH is necessary for the activation of the secondary and tertiary C–F bonds. Multiple C–F bond activations such as hydrodefluorinations and dehydrofluorinations were observed, followed by hydroarylation and Friedel–Crafts-type
    氢氟烃245异构体,1,1,1,3,3-五氟丙烷,1,1,1,2,2-五氟丙烷和1,1,1,2,3-五氟丙烷(HFC-245fa,HFC-245cb, HFC-245eb和HFC-245eb)是通过使用氟氯化铝(ACF)作为催化剂的CF键活化而活化的。氢源Et 3 SiH的添加对于激活二级和三级CF键是必要的。在温和条件下,观察到了多个CF键活化,例如加氢脱氟和脱氢氟化,然后进行了氢芳基化和Friedel-Crafts型反应。
  • PROCESS FOR PREPARING A C3-C7 (HYDRO) FLUOROALKENE BY DEHYDROHALOGENATION
    申请人:MEXICHEM AMANCO HOLDING S.A. de C.V.
    公开号:US20150126786A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The invention provides a process for preparing a C 3-7 (hydro)fluoroalkene comprising dehydrohalogenating a C 3-7 hydro(halo)fluoroalkane in the presence of a catalyst comprising a metal oxide supported on alumina, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.
    这项发明提供了一种制备C3-7(氢)氟烯烃的方法,包括在存在氧化铝负载的金属氧化物催化剂的情况下,对C3-7氢(卤)氟烷进行脱卤化,其中催化剂的钠含量小于约800 ppm。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING 1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 1,1,1,2-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
    申请人:DAIKIN IND LTD
    公开号:WO2009084703A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Using hexafluoropropene (HFP) as a raw material, 1,1,1,2-tetrafluoropropene (HFC-1234yf) is obtained by hydrogenation, dehydrofluorination and distillation. In a series of reactions comprised of hydrogenating HFP to obtain 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (HFC-236ea), dehydrofluorinating the HFC-236ea to obtain 1,1,1,2,3-pentafluoropropene (HFC-1225ye), hydrogenating the HFC-1225ye to obtain 1,1,1,2,3-pentafluoropropane (HFC-245eb), and dehydrofluorinating the HFC-245eb to obtain HFC-1234yf, the hydrogenations and the dehydrofluorinations are respectively carried out in the one step, and then distillation is carried out so that HFC-1234yf can be obtained. Alternately, HFC-1234yf can also be obtained by hydrogenating HFP to directly obtain HFC-245eb, and separating the HFC-245eb by distillation and dehydrofluorinating it. Thus, HFC-1234yf can be produced with a high selectivity.
    使用六氟丙烯(HFP)作为原料,通过氢化、脱氟化和蒸馏得到1,1,1,2-四氟丙烯(HFC-1234yf)。在一系列反应中,将HFP氢化得到1,1,1,2,3,3-六氟丙烷(HFC-236ea),将HFC-236ea脱氟化得到1,1,1,2,3-五氟丙烯(HFC-1225ye),将HFC-1225ye氢化得到1,1,1,2,3-五氟丙烷(HFC-245eb),然后将HFC-245eb脱氟化得到HFC-1234yf,氢化和脱氟化分别在一步中进行,然后进行蒸馏以获得HFC-1234yf。另外,也可以通过将HFP氢化直接得到HFC-245eb,然后通过蒸馏和脱氟化分离HFC-245eb来获得HFC-1234yf。因此,可以高选择性地生产HFC-1234yf。
  • PROCESS FOR PRODUCING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
    申请人:WANG HAIYOU
    公开号:US20100029997A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention discloses a manufacturing process to produce high purity 1234yf from 245eb, which preferably includes the removal of impurities present in 245eb raw material, the dehydrofluorination of 245eb, and the removal of impurities present in final crude product. The disclosed manufacturing process allows the production of a 1234yf product with lower the levels of 1225ye and/or trifluoropropene, preferably in amounts of less than about 500, and 50 ppm, respectively.
    本发明公开了一种从245eb生产高纯度1234yf的制造工艺,该工艺首选包括去除245eb原料中存在的杂质,对245eb进行脱氢氟化反应,以及去除最终粗产品中存在的杂质。所公开的制造工艺允许生产出1225ye和/或三氟丙烯含量较低的1234yf产品,其含量分别低于约500和50 ppm。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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