1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 | 15290-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷
• 中文别名: 1,1,2,2,3,3,4-七氟-环戊烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane
• 英文别名: 1,1,2-trihydroheptafluorocyclopentane；1H,1H,2H-heptafluorocyclopentane；1H,1H,2H-perfluorocyclopentane；1H-heptafluorocyclopentene；heptafluorocyclopentane；c-HFC-447cccef
• CAS: 15290-77-4
• 化学式: C₅H₃F₇
• 分子量: 196.068
• InChiKey: IDBYQQQHBYGLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C
• 沸点：
  82.5°C
• 密度：
  1.580
• 闪点：
  21 °C
• LogP：
  2.4 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903890090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,2,2,3,3,4-HeptafluorocyclopeNTane
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 15290-77-4
分子式： C5H3F7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
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紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-块状
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 21°C (凝固点)
沸点/沸程 83 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 在 三乙基硅烷 、 potassium fluoride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1,1-dihydro octafluorocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  JP5682381

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯 在 1% Pd/PAF 、 氢气 作用下， 反应 12.0h， 以95.2%的产率得到1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷
  参考文献：
  名称：

  气相催化加氢脱卤合成氢氟环戊烷

  摘要：

  氢氟环戊烷（c5-HFC）是通过在各种贵金属催化剂上将氯氟环戊烯（c5-CFOs）气相加氢脱卤制得的。催化剂的活性遵循Pd＞ Pt＞ Rh＞ Ru的顺序，并且C（sp 2）原子上的卤素原子表现出比C（sp 3）原子上的卤素更强的反应性。本文提出了c5-CFO的气相加氢脱卤的可能机理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.06.010
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲基磺酰氟 、 (7S,8S)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ol 在 三乙胺 、 1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以53.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种三氟磺酰胺1,4-二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物物加入到氨基1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷醇类化合和碱的混合液中，反应得到三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷醇类化合物；将三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。

  公开号：

  CN111689941A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN-CONTAINING FLUOROOLEFIN COMPOUND
  申请人：Sugimoto Tatsuya

  公开号：US20110060170A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  An unsaturated hydrogen-containing fluoroolefin compound is obtained by bringing an unsaturated fluorine-containing halogen compound into contact with 0.1 to 3 molar equivalents of hydrogen relative to the unsaturated fluorine-containing halogen compound in a vapor phase in the presence of a supported palladium catalyst in which an amount of supported palladium is 0.1% by weight to 2.5% by weight.

  通过将含不饱和氟的卤素化合物与相对于不饱和氟卤化合物在蒸汽相中的氢的摩尔当量为0.1到3的氢接触，在存在支撑的钯催化剂的情况下，获得含有不饱和氢的氟烯烃化合物，其中支撑的钯的含量为0.1%至2.5%的重量。
• Porous calcium fluoride, its producing method, catalyst for hydrogenation reaction, and method for producing trihydrofluorocarbon
  申请人：Sekiya Akira

  公开号：US20050080303A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Porous calcium fluoride having a large surface area, a method for producing the same, a catalyst (for hydrogenation reaction in particular) using the porous calcium fluoride as a carrier with superior activity, selectivity, and durability, and a method for producing trihydrofluorocarbon using the catalyst. The porous calcium fluoride having a BET surface area of 20 m 2 /g to 200 m 2 /g is prepared by reacting soda lime with hydrogen fluoride. The carried cataryst (for hydrogenation reaction in particurar) is obtained by causing a metal or metal compound to be carried on carrier formed of the porous calcium fluoride. Trihydrofluorocarbon (2) is produced by causing a fluooroalkene ( 1 ) to contact hydrogen in the presence of the catalyst for hydrogenation reaction. wherein X denotes a halogen atom, Rf 1 and Rf 2 individually denote a fluorine or a parafluoroalkyl group, and Rf 1 may be bonded to Rf 2 to form a ring.

  具有大表面积的多孔氟化钙，生产该多孔氟化钙的方法，以多孔氟化钙作为载体的催化剂（特别用于氢化反应），具有优越活性、选择性和耐久性，以及使用该催化剂生产三氟碳化氢的方法。具有20 m2/g至200 m2/g的BET表面积的多孔氟化钙是通过氢氟酸与苏打石灰反应制备的。携带的催化剂（特别用于氢化反应）是通过使金属或金属化合物携带在多孔氟化钙形成的载体上而获得的。在催化剂存在下，通过使氟烯烃（1）与氢气接触来生产三氟碳化氢（2），其中X表示卤素原子，Rf1和Rf2分别表示氟原子或对氟烷基基团，且Rf1可能与Rf2结合形成环。
• Preparation and application of porous calcium fluoride—a novel fluorinating reagent and support of catalyst
  作者：Heng-Dao Quan、Masanori Tamura、Ren-Xiao Gao、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00073-8

  日期：2002.7

  A novel material, porous calcium fluoride (PCF) with more than 60 m2/g surface area, was prepared by the reaction of soda lime (SL) with anhydrous hydrogen fluoride (AHF), and its application as a fluorinating reagent and support of catalyst was investigated.

  苏打石灰（SL）与无水氟化氢（AHF）的反应制备了一种新型的多孔氟化钙（PCF），表面积大于60 m 2 / g，并作为氟化试剂和载体的应用。研究了催化剂。
• Recognition of Polyfluorinated Compounds Through Self-Aggregation in a Cavity
  作者：Hiroki Takezawa、Takashi Murase、Giuseppe Resnati、Pierangelo Metrangolo、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/ja412893c

  日期：2014.2.5

  Polyfluorinated aliphatic compounds were encapsulated by a self-assembled M6L4 coordination host in aqueous media. NMR titration and X-ray crystallographic analyses clearly revealed that the aggregation of the fluorinated moieties of the guests in the host cavity plays a significant role in the binding. Polyfluorinated aromatics did not show such aggregation in the cavity because of their "nonfluorous"

  多氟脂肪族化合物被自组装的 M6L4 配位主体包裹在水介质中。NMR 滴定和 X 射线晶体学分析清楚地表明，主体腔中客体的氟化部分的聚集在结合中起重要作用。由于其“无氟”性质，多氟化芳烃在空腔中没有表现出这种聚集。
• １Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンの製造方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2019127465A

  公开（公告）日：2019-08-01

  【課題】温和な条件下で、且つ、異性体の副生を良好に抑制しつつ、１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンを製造する方法を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）（式中、ｎは１以上３以下の整数を表す。）で示される１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンを製造する方法であり、非水溶性溶媒の存在下で、下記式（ＩＩ）（式中、ｎは１以上３以下の整数を表す。）で示される１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルカンを１級アルキルアミンと接触させる反応工程を含む、１Ｈ，２Ｈ−パーフルオロシクロアルケンの製造方法。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供在温和条件下，同时抑制异性体的副生，制造1H，2H-全氟环丙烯的方法。【解决方法】通过以下公式（I）（其中，n表示1到3的整数）制造1H，2H-全氟环丙烯的方法，包括在非水溶性溶剂中，将以下公式（II）（其中，n表示1到3的整数）表示的1H，1H，2H-全氟环丙烷与一级烷基胺接触反应步骤，制造1H，2H-全氟环丙烯的方法。【化学1】【选择图】无。

表征谱图