1,1,3-三氟-1,3-二碘丙烷 | 58706-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,3-三氟-1,3-二碘丙烷
• 英文名称: 1,1,3-Trifluoro-1,3-diiodopropane
• CAS: 58706-47-1
• 化学式: C₃H₃F₃I₂
• 分子量: 349.861
• InChiKey: DFDYZRJCWJZOJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三氟-1,3-二碘丙烷 在 氯化锑(V) 氢氟酸 作用下， 生成 1,3,3,3-四氟-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene

  摘要：

  公开了一种合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其中，在一种首选实施方式中，提供一个公式为CF3CH2CHFX的化合物，其中X选自氯、溴和碘的群体，并将该化合物暴露于有效的反应条件下，以将该化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯。还公开了其他形成1,3,3,3-四氟丙烯的方法。

  公开号：

  US20050245773A1
• 作为产物：
  描述：

  二碘氟甲烷 、 偏氟乙烯 在 Cu-catalyst 作用下， 反应 20.0h， 生成 1,1,3-三氟-1,3-二碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene

  摘要：

  公开了一种合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其中，在一种首选实施方式中，提供一个公式为CF3CH2CHFX的化合物，其中X选自氯、溴和碘的群体，并将该化合物暴露于有效的反应条件下，以将该化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯。还公开了其他形成1,3,3,3-四氟丙烯的方法。

  公开号：

  US20050245773A1

文献信息

• Environmentally Benign Processes for Making Useful Fluorocarbons:  Nickel- or Copper(I) Iodide-Catalyzed Reaction of Highly Fluorinated Epoxides with Halogens in the Absence of Solvent and Thermal Addition of CF₂I₂ to Olefins
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo0354488

  日期：2004.4.1

  yields. The reaction probably involves an oxidative addition of fluorinated epoxides into metal surfaces to form an oxametallacycle, followed by rapid decomposition to difluorocarbene−metal surfaces, which alters the reactivity of the difluorocarbene carbon from electrophilic to nucleophilic. The increase of nucleophilicity of difluorocarbene facilitates the reaction with electrophilic halogens. CF2I2 reacted

  高度氟化环氧化物与镍粉或CuI和在升高的温度下存在的卤素反应以提供dihalodifluoromethanes的有用和一般合成（CF 2 X 2）和氟酰基氟化物（R ˚F在无溶剂COF）。在185°C下，六氟环氧丙烷和卤素以68-90％的分离产率生成CF 2 X 2（X = I，Br），以及少量X（CF 2）n X（n = 2，3）。含卤素间化合物X（X = Cl，Br），CF 2 I 2，CF 2 XI和CF 2 X 2的混合物获得了。被全氟苯基，氟磺酰基和氯氟烷基取代的氟化环氧化物也与碘干净反应，以高收率得到CF 2 I 2和相应的氟化酰基氟。该反应可能涉及将氟化环氧化物氧化添加到金属表面以形成氧杂金属环，然后迅速分解为二氟卡宾-金属表面，从而将二氟卡宾碳的反应性从亲电性变为亲核性。二氟卡宾的亲核性的增加促进了与亲电子卤素的反应。CF 2我2与烯烃热反应得到1，3-二碘氟丙烷衍生物。氟
• Diiododifluoromethane: an excellent telogen for the preparation of 1,3-diiodofluoropropane derivatives
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00285-7

  日期：2000.3

  CF2I2 reacted with olefins thermally to give 1,3-diiodofluoropropane derivatives. Both fluorinated and non-fluorinated alkenes gave good yields of adducts. Reaction with ethylene, propylene, perfluoroalkylethylene, vinylidene fluoride, and trifluoroethylene provided the corresponding adducts in 58-86% yields. With tetrafluoroethylene, 1-to-1 adduct was predominantly formed along with small amounts of higher homologues. In contrast to perfluoroalkyl iodides, CF2I2 also readily added to perfluorovinyl ethers to give 1,3-diiodoperfluoroethers. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
  申请人：Mukhopadhyay Sudip

  公开号：US20050245773A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene that comprises, in one preferred embodiment, providing a compound of the formula CF 3 CH 2 CHFX, wherein X is a selected from the group consisting of chlorine, bromine and iodine, and exposing said compound to reaction conditions effective to convert said compound to 1,3,3,3-tetrafluoropropene. Other processes for forming 1,3,3,3-tetrafluoropropene are also disclosed.

  公开了一种合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其中，在一种首选实施方式中，提供一个公式为CF3CH2CHFX的化合物，其中X选自氯、溴和碘的群体，并将该化合物暴露于有效的反应条件下，以将该化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯。还公开了其他形成1,3,3,3-四氟丙烯的方法。