1,1-双(二苯基膦)乙烯 | 84494-89-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-双(二苯基膦)乙烯
• 中文别名: 1,1-二(二苯基膦基)乙烯；1,1-双二苯基膦乙烯
• 英文名称: 1,1-bis-(diphenylphosphino)ethene
• 英文别名: 1,1-bis(diphenylphosphino)ethylene；1-diphenylphosphanylethenyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 84494-89-3
• 化学式: C₂₆H₂₂P₂
• 分子量: 396.408
• InChiKey: GEGLBMPXRFOXTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(lit.)
• 沸点：
  561.3±33.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1-双(二苯基膦)乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H22P2
分子式
: 396.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-Bis(diphenylphosphino)ethylene
-
CAS 号 84494-89-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 110 - 111 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(二苯基膦)乙烯 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-diphenylphosphorylethenyl(diphenyl)phosphane;gold(3+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
  参考文献：
  名称：

  铸币金属与亚乙烯基双（二苯基膦）及其二硫键的配位化合物及其对亲核试剂的反应性†

  摘要：

  亚乙烯基双（二苯基膦）与金（I）或金（III）化合物反应生成双核{[{Au（C 6 F 5）] 2 [（PPh 2）2 CCH 2 {]或[Au {PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P）] 2（ClO 4）2 ]或单核络合物（[Au（C 6 F 5）3（PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P）]}}。后者与金（ I）或银（I）化合物制得双核[[Au（C 6 F 5）3[PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P} AuX]，XCl或C 6 F 5）或三核物种{[{Au（C 6 F 5）3 {PPh 2 C（CH 2）Ph 2 P {] 2 M] ClO 4，MAu或Ag}。在这些络合物中没有观察到亲核试剂加到CC双键上，这些络合物含有作为桥接或单齿配体的二膦。（SPPh 2）2 CCH 2与AgClO 4反应得到[Ag {SPPh 2 C（CH 2）Ph 2 PS}]2-（ClO 4）2或[Ag

  DOI：

  10.1002/cber.19971301026
• 作为产物：
  描述：

  双(二苯基膦硫基)甲烷 在 正丁基锂 、 六氯乙硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1-双(二苯基膦)乙烯
  参考文献：
  名称：

  两个α-磷基团稳定的碳负离子的反应性

  摘要：

  稳定化的阴离子{[PH 2 P（S）] 2 CH} -用锂作为抗衡阳离子1A与甲醛或苯甲醛反应，得到偏二膦硫化物[PH 2 P（S）] 2 CCHR，其中R是H或Ph分别为（3，4）。与钾相同的阴离子作为抗衡阳离子1b会生成乙烯基膦硫化物（9-11）。这两类不同化合物的形成取决于所用的阳离子和溶剂。亚乙烯基膦硫化物可以干净地还原以产生相应的亚乙烯基叔膦6和7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79752-8
• 作为试剂：
  描述：

  3-辛酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 对甲苯磺酸 、 1,1-双(二苯基膦)乙烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化促进的 C-C 键活化进行酮的脱酰转化

  摘要：

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0926-8

文献信息

• Induced Acceleration of Phosphine Exchange in Metal Carbonyls by Pendant Groups of Coordinated Polyphosphines. Two Dangling Phosphine Arms Are Much Better Than One¹
  作者：Richard L. Keiter、John William Benson、Ellen A. Keiter、Weiying Lin、Zhongjiang Jia、Donna M. Olson、Douglas E. Brandt、Jeremy L. Wheeler

  DOI：10.1021/om980289h

  日期：1998.9.1

  dangling phosphines is faster than chelation for each of the four complexes, but chelation of 1 or 2 is much faster than chelation of 3 or 4. It appears that the second dangling phosphine arm present in 1 and 2 accelerates the exchange of all metal-attached ligands. Also observed is long-range phosphorus−carbon coupling, possibly enhanced by a “through-space” interaction, between the short-armed dangling

  动力学和联动异构体的异构化的热力学（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH（PPH 2）2 ]（1）和（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH（PPH 2）通过31 P 1 H} NMR在10-55°C的温度范围内研究了氯仿中的CH 2 PPh 2 ]（2）。1到2的转化是放热的（ΔH = -12.25±0.1 kJ mol - 1），并伴随着熵的大幅降低（ΔS = -28.2±0.3 J mol - 1 K - 1）。该反应比预期的要快得多[ ķ =（1.18±0.01）×10 - 5个小号- 1 ]在25℃，并且其小活化焓（Δ ħ ⧧ = 92.6±1.9千焦耳摩尔- 1）和大的负激活熵（Δ小号⧧ = -28.2±6.2Ĵ摩尔- 1 ķ - 1）建议缔合机理。该反应是大小的4个数量比的异构化更快（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH 2 P（p -Tol）2
• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2012079583A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

  一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
• Structural Aspects, IR Study, and Molecular Photophysics of the Cumulene-Bridged Complexes with Rhenium(I), Ruthenium(II), and Osmium(II) Centers
  作者：Jeffrey V. Ortega、Kay Khin、Wytze E. van der Veer、Joseph Ziller、Bo Hong

  DOI：10.1021/ic0006910

  日期：2000.12.1

  all mono-, homo-, and heterobimetallic complexes is achieved using 31P(1H) NMR, IR, and fast atom bombardment mass spectroscopy (FAB/MS) and elemental analysis. The two ReI homobimetallic complexes were also characterized by single-crystal X-ray structure determination, which provided the structural evidence of a 90 degrees rotation between the C3 and C4 adducts causing a change in the electrochemical

  此处报道了一系列包含刚性多膦/异丙苯间隔基的ReI，RuII和OsII配合物的合成。这些枯草配体，即1,1'，3,3'-四（二苯基膦基）丙烯（C3P4）和1,1'，4,4'-四（二苯基膦基）异丙苯（C4P4），利用二苯基膦基键合成分进行配位金属-吡啶基或金属-羰基单元。使用31P（1H）NMR，IR，快速原子轰击质谱（FAB / MS）和元素分析可实现所有单，均和异双金属配合物的表征。两种ReI均双金属配合物的特征还在于单晶X射线结构测定，这提供了C3和C4加合物之间旋转90度导致电化学行为发生变化的结构证据。还探讨了基态电子吸收和氧化还原相互作用，以及激发态的光物理特性。电化学研究表明，碳链长度的增加导致从配体到金属中心的σ捐赠量增加，以及双金属物种的金属末端之间的电子连通量增加。还测定并表征了新配合物的电子吸收和发射光谱。发现ReI单-和同双金属配合物的激发态发光的寿命比包含RuII和
• Different properties of P,C-donor Pd(II) and Pt(II); spectroscopic and X-ray analysis, catalytic potential and anti-proliferative potency
  作者：Abed Yousefi、Seyyed Javad Sabounchei、Seyed Hamed Moazzami Farida、Roya Karamian、Nosrat Rahmani、Robert W. Gable

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.03.002

  日期：2019.7

  Ph2PC(CH2)PPh2 = C(H)C(O)C6H4-p-NO2 (Y), derived from 1,1-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppee). These complexes have been prepared through reactions between (Y) and [MCl2(cod)] (M = Pd (C1) or Pt (C2); cod = 1,5-cyclooctadiene) in equimolar ratio in the hope of finding new compounds that may be useful in stereoselective catalysis and find use as antitumor metallodrugs. Characterization of these compounds was

  该描述描述了我们最近对与不对称phospho叶立德的Phallada和platinaphosphacycle配合物Ph 2 PC（CH 2）PPh 2  = C（H）C（O）C 6 H 4 - p -NO 2（Y）的研究由1，1-双（二苯基膦基）乙烯（dppee）制得。这些配合物是通过（Y）与[MCl 2（cod）]（M = Pd（C 1）或Pt（C 2）; cod = 1,5-环辛二烯）等摩尔比，希望找到可用于立体选择性催化的新化合物，并用作抗肿瘤金属药物。这些化合物的表征通过元素分析，IR，1 H，13 C和31 P NMR光谱法进行。通过单晶X射线结构分析确定了Pd和Pt配合物的结构，表明这两种配合物均由由叶立德磷配位形成的五元环组成（Y）通过膦基和亚丙基碳原子到达金属中心。使用Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应对复合物的催化活性进行了评估和比较。此
• Transition-metal chemical shifts in complexes of molybdenum(0) and tungsten(0)
  作者：Geoffrey T. Andrews、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Samuel O. Grim

  DOI：10.1039/dt9820002353

  日期：——

  methods respectively for 65 related derivatives of [Mo(CO)6] and [W(CO)6] with (mainly) phosphorus ligands. The chemical shifts of the two nuclei are remarkably parallel, those for l83W being ca. 1.7 times more sensitive to changes in chemical environment than those for 95Mo. The chemical shifts are temperature-dependent, and trends in them can be largely accounted for by variations in the mean electronic

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。