六氯乙硅烷 | 13465-77-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 六氯乙硅烷
• 中文别名: 六氯化二硅；六氯二硅烷
• 英文名称: hexachlorodisilane
• 英文别名: trichloro(trichlorosilyl)silane
• CAS: 13465-77-5
• 化学式: Cl₆Si₂
• 分子量: 268.889
• InChiKey: LXEXBJXDGVGRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  144-145.5 °C (lit.)
• 密度：
  1.562 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  78°C
• 溶解度：
  sol CHCl3, CH2Cl2, benzene, THF; reacts violently, producing toxic fumes, with H2O, alcohols.
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  稳定，但与水反应剧烈。具有湿敏性，可能对冲击敏感。避免与水、湿气、酸类、强碱、氧化剂和醇类接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28121049
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  低于5°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六氯乙硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl6Si2
分子式
: 268.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexachlorodisilane
-
化学文摘登记号(CAS 13465-77-5
No.) 236-704-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
144 - 145.5 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.562 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强碱, 醇类, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯乙硅烷 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到六甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Martin, G., Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3289 - 3295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六氯乙硅烷
  参考文献：
  名称：

  Besson, A.; Fournier, L., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 839 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 在 六氯乙硅烷 作用下， 反应 0.01h， 以83%的产率得到1,2-bis(trichlorosilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Chernyshev; Komalenkova; Kapitova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 7, p. 1113 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild One-Pot Reduction of Phosphine(V) Oxides Affording Phosphines(III) and Their Metal Catalysts
  作者：Łukasz Kapuśniak、Philipp N. Plessow、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Peter Hofmann、Phillip Iain Jolly

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00788

  日期：2021.3.22

  metal-free reduction of a range of phosphine(V) oxides employing oxalyl chloride as an activating agent and hexachlorodisilane as reducing reagent has been achieved under mild reaction conditions. The method was successfully applied to the reduction of industrial waste byproduct triphenylphosphine(V) oxide, closing the phosphorus cycle to cleanly regenerate triphenylphosphine(III). Mechanistic studies and quantum

  在温和的反应条件下，已经实现了使用草酰氯作为活化剂和六氯乙硅烷作为还原剂的一系列膦（V）氧化物的无金属还原。该方法成功地用于减少工业废物副产物三苯基膦（V）的氧化，关闭磷循环以干净地再生三苯基膦（III）。机理研究和量子化学计算支持中间体phospho盐的离解氯离子对乙硅烷硅的攻击，这是脱保护的限速步骤。
• The chemistry of rhenium and tungsten porphyrin complexes in low oxidation states. Synthesis and characterization of rhenium and tungsten porphyrin dimers containing metal-metal multiple bonds
  作者：James P. Collman、James M. Garner、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/ja00203a013

  日期：1989.10

  rhenium and tungsten porphyrin complexes in low oxidation states is presented. Wsup IV}(Por)(Cl)sub 2}, Wsup II}(Por)(Hsub 5}Csub 6}Cidentical to}CCsub 6}Hsub 5}) and Wsup II}(OEP)(PEtsub 3})sub 2} complexes (Por = 5,10,15,20-tetra(4-tolyl)porphyrin (TTP) or 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin (OEP) dianions) were found to be similar to the analogous molybdenum porphyrin complexes by spectroscopic

  介绍了低氧化态铼和钨卟啉配合物的配位化学。Wsup IV}(Por)(Cl)sub 2}, Wsup II}(Por)(Hsub 5}Csub 6}C等同于}CCsub 6}Hsub 5} ) 和 Wsup II}(OEP)(PEtsub 3})sub 2} 复合物（Por = 5,10,15,20-四（4-甲苯基）卟啉（TTP）或 2,3,7，通过光谱和磁性测量发现 8,12,13,17,18-八乙基卟啉 (OEP) 二价阴离子与类似的钼卟啉配合物相似。紫外可见光和振动光谱表明这些氧化发生在金属-金属键而不是卟啉配体。
• Preparation of Hexafluorodisilane and Reactions of Hexafluorodisilane and Hexachlorodisilane with Sulfur Trioxide
  作者：Bettadapura Srinivasaiah Suresh、Doddaballapur Krishnamurthy Padma

  DOI：10.1246/bcsj.58.1867

  日期：1985.6

  infrared spectral data, vapour density measurements and analytical data. Both hexafluorodisilane and hexachlorodisilane are found to react with sulfur trioxide when heated to 400°C for 12 h. The products of reaction are silicon tetrafluoride, silica and sulfur dioxide with hexafluorodisilane while hexachlorodisilane in addition gives rise to hexachlorodisiloxane.

  六氟乙硅烷是通过氟化钾在沸腾的乙腈中氟化六氯乙硅烷或六溴乙硅烷制备的，产率分别接近 45% 和 60%。六氟乙硅烷的特征在于红外光谱数据、蒸汽密度测量和分析数据。当加热到 400°C 12 小时时，发现六氟乙硅烷和六氯乙硅烷都与三氧化硫反应。与六氟乙硅烷反应的产物是四氟化硅、二氧化硅和二氧化硫，而六氯乙硅烷还生成六氯二硅氧烷。
• Kinetics and mechanism of the gas-phase pyrolysis of hexafluorodisilane in the presence of iodine and some reactions of silicon difluoride
  作者：Swroop K. Bains、Paul N. Noble、Robin Walsh

  DOI：10.1039/f29868200837

  日期：——

  gas-phase thermal decomposition of Si2F6 in the presence of I2 has been found to follow first-order kinetics with the formation of SiF4, SiF2I2 and SiF3I. The reactions appear to be homogeneous and consistent with the mechanism: Si2F6→ SiF2+ SiF4(slow)(1), SiF2+ I2→ SiF2I2(fast).(2) SiF3I is a minor product and its mechanism of formation is uncertain. Rate measurements over the temperature range 603–652

  Si的气相热分解2 ˚F 6中的我的存在2已发现遵循一级动力学与的SiF的形成4，的SiF 2我2和SIF 3 I.反应似乎是均匀的，一致的其机理为：Si 2 F 6 →SiF 2 + SiF 4（慢）（1），SiF 2 + I 2 →SiF 2 I 2（快速）。（2）SiF 3我是次要产品，其形成机理尚不确定。在603–652 K温度范围内的速率测量符合Arrhenius方程：log（k 1 / s –1）=（12.41±0.24）–（193.5±2.9 kJ mol –1）/ R T ln 10。在630 K下，发现SiF 2与I 2的反应比与O 2的反应快3.6倍，比HI快17倍。SiF 2与I 2的反应也比与HBr或苯的反应至少快10 2倍，比SiF 4的反应快10 4倍以上。缺少I原子位移过程是一致d（F 3的Si-的SiF 3）337千焦耳摩尔-1，这导致值Δ ħ ⊖ ˚F（SI
• Reaction of silicon difluoride with halogens: a reinvestigation
  作者：Bettadapura S. Suresh、James Charlton Thompson

  DOI：10.1039/dt9870001123

  日期：——

  Reactions of SiF2 with halogens have been reinvestigated by both co-condensation and gas-phase methods. The co-condensation method yields a number of fluorohalogenosilanes including mono-, di-, and higher silane derivatives. These compounds contain SiF, SiF2, and SiF3 units. The reactivity towards SiF2 decreases from chlorine through bromine to iodine. While chlorine and bromine give rise to a number

  SiF 2与卤素的反应已通过共缩合和气相方法进行了重新研究。该共缩合方法产生许多氟代卤代硅烷，包括单，二和高级硅烷衍生物。这些化合物包含SiF，SiF 2和SiF 3单元。对SiF 2的反应性从氯到溴再到碘。尽管氯和溴会生成许多氟代卤代硅烷，但碘只能生成甲硅烷衍生物。相反，气相反应没有进行到任何明显的程度。产品已通过质谱和19 F和29进行了表征Si nmr光谱。许多是第一次被发现。

表征谱图