1,1′-双(苯基膦基)二茂铁 | 480444-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1′-双(苯基膦基)二茂铁
• 中文别名: 1,1'-双(苯基膦基)二茂铁
• 英文名称: 1,1'-diphenylphosphinoferrocene
• 英文别名: [(1,1'-C5H4PHPh)2Fe]；cyclopenta-1,4-dien-1-yl(phenyl)phosphane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(phenyl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 480444-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₀FeP₂
• 分子量: 402.195
• InChiKey: LOPINJUVMVOQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-125 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1′-双(苯基膦基)二茂铁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H20FeP2
分子式
: 402.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 121 - 125 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 1,1′-双(苯基膦基)二茂铁 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(1,1'-C5H4PHPh)2Fe)(AuCl)2]
  参考文献：
  名称：

  双（二级）膦衍生的金磷配合物的合成。四聚体[Au（MesP（CH 2）3 PMes）Au] 4的结构

  摘要：

  用双（仲）膦HP（R）〜PH（R）（连接基〜=（CH 2）3，R = Mes = 2,4,6 ）处理2当量的Au（THT）Cl（THT =四氢噻吩）-Me 3 C 6 H 2（1），R = Is = 2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2（2），R = Ph（4）;〜=（CH 2）2， R =是（3）; HP（R）~PH（R）= 1,1' - （η 5 -C 5 H ^ 4 PHPh）2的Fe（5）），得到双核配合物（AUCL）2（μ-HP（R）~PH（R））（6 - 10）。脱卤化氢与氨水，得到膦配合物[（Au）的2（μ-P（R）〜P（R））] Ñ（11 - 15）。二茂铁基和苯基磷酰基衍生物15和14不溶；后者通过固态31 P NMR光谱表征。异磷酸酯基络合物12和13产生了宽广的，不确定的NMR光谱。然而，均三磷酸复配物11是作为单一产物形成的，其特征在于多核溶液NMR光谱法（固态31）P

  DOI：

  10.1021/ic100219j
• 作为试剂：
  描述：

  苯硼酸 、 对硝基苯甲酸 在 palladium diacetate 、 1,1′-双(苯基膦基)二茂铁 、 三甲基乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-硝基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids or Anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3458::aid-anie3458>3.0.co;2-0

文献信息

• Substrate and Catalyst Screening in Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Bis(secondary) Phosphines. Synthesis of an Enantiomerically Pure <i>C</i>₂-Symmetric Diphosphine
  作者：Brian J. Anderson、David S. Glueck、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om800534k

  日期：2008.10.13

  Platinum-catalyzed asymmetric alkylation of bis(secondary) phosphines was investigated. The modular design of the catalyst precursor Pt(diphos*)(R′)(Cl) and the substrates, a bis(secondary) phosphine HRP∼PHR and a benzyl halide, along with an efficient 31P NMR screening method, enabled rapid evaluation of the rate and diastereoselectivity of these reactions. These experiments identified a selective

  研究了铂催化的双（仲）膦的不对称烷基化反应。催化剂前体Pt（diphos *）（R'）（Cl）和底物，双（仲）膦HRP〜PHR和苄基卤的模块化设计以及有效的31 P NMR筛选方法可实现快速评估这些反应的速率和非对映选择性。这些实验确定了选择性催化剂Pt（DuPhos）（Ph）（Cl），并且表明PhHP（CH 2）3 PHPh（2）的烷基化比PhHP（CH 2）2 PHPh（1），MesHP（CH 2）3 PHMes（3）或1,1'-（C5 H 4 PHPh）2 Fe（4）。的烷基化1与ö -CF 3 Ç 6 ħ 4 CH 2溴采用基NaOSiMe 3和催化剂前体的Pt（（[R ，- [R ）-我-Pr-DUPHOS）（PH）（CL），或类似的ME- DuPhos络合物，得到二膦Ph（CH 2 o -CF 3 C 6 H 4）P（CH 2）2 P（CH 2 o -CF 3 C 6 H4）P
• N-取代苄基氨基膦钳型环钌双膦化合物及其 制备方法和应用
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN104804048B

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明涉及N‑取代苄基氨基膦钳型环钌双膦化合物及其制备方法和应用，取氨基膦配体、取代苄醇、双膦配体、RuCl2(PPh3)3和碱加入到有机溶剂中，在N2气保护下加热，反应结束后过滤、重结晶即得N‑取代苄基氨基膦钳型环钌双膦化合物，省去合成N‑取代苄基氨基膦钳型配体的过程，反应操作简单，易于制备。以N‑取代苄基氨基膦钳型环钌双膦化合物为金属催化剂，催化合成制备酰胺类化合物。方法具有反应底物便宜、范围广、条件温和、高效实用等优点，具有重要的应用价值。
• Synthesis of Gold Phosphido Complexes Derived from Bis(secondary) Phosphines. Structure of Tetrameric [Au(MesP(CH₂)₃PMes)Au]₄
  作者：Elizabeth M. Lane、Timothy W. Chapp、Russell P. Hughes、David S. Glueck、Brett C. Feland、Guy M. Bernard、Roderick E. Wasylishen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic100219j

  日期：2010.4.19

  Treatment of 2 equiv of Au(THT)Cl (THT = tetrahydrothiophene) with the bis(secondary) phosphines HP(R)∼PH(R) (linker ∼ = (CH2)3, R = Mes = 2,4,6-Me3C6H2 (1), R = Is = 2,4,6-(i-Pr)3C6H2 (2), R = Ph (4); ∼ = (CH2)2, R = Is (3); HP(R)∼PH(R) = 1,1′-(η5-C5H4PHPh)2Fe (5)), gave the dinuclear complexes (AuCl)2(μ-HP(R)∼PH(R)) (6−10). Dehydrohalogenation with aqueous ammonia gave the phosphido complexes [(Au)2(μ-P(R)∼P(R))]n

  用双（仲）膦HP（R）〜PH（R）（连接基〜=（CH 2）3，R = Mes = 2,4,6 ）处理2当量的Au（THT）Cl（THT =四氢噻吩）-Me 3 C 6 H 2（1），R = Is = 2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2（2），R = Ph（4）;〜=（CH 2）2， R =是（3）; HP（R）~PH（R）= 1,1' - （η 5 -C 5 H ^ 4 PHPh）2的Fe（5）），得到双核配合物（AUCL）2（μ-HP（R）~PH（R））（6 - 10）。脱卤化氢与氨水，得到膦配合物[（Au）的2（μ-P（R）〜P（R））] Ñ（11 - 15）。二茂铁基和苯基磷酰基衍生物15和14不溶；后者通过固态31 P NMR光谱表征。异磷酸酯基络合物12和13产生了宽广的，不确定的NMR光谱。然而，均三磷酸复配物11是作为单一产物形成的，其特征在于多核溶液NMR光谱法（固态31）P