(tetrahydrothiophene)gold(I) chloride | 39929-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride
• 英文别名: AuCl(THT)；(THT)AuCl；[AuCl(tetrahydrothiophene)]；Au(tht)Cl；chloro(tetrahydrothiophene)gold(I)；gold (tetrahydrothiophene)chloride；tetrahydrothiophene gold chloride；chloro(tetrahydrothiophene)gold；[Au(tetrahydrothiophene)Cl]；(tetrahydrothiophene)AuCl；[(tetrahydrothiophene)Au^ICl]；chlorido(tetrahydrothiophene)gold(I)；ClAu(tetrahydrothiophene)；ClAu(tht)；Chloro(thiolan-1-ylidene)gold；chloro(thiolan-1-ylidene)gold
• CAS: 39929-21-0
• 化学式: C₄H₈AuClS
• 分子量: 320.593
• InChiKey: UCGCVRKULHHWGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 在 Ph₂P(CH₂)2PPh₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二氯(DPPE)二金(I)
  参考文献：
  名称：

  Brown, Scott S. D.; Salter, Ian D.; Dyson, David B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1795 - 1802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 以 not given 为溶剂， 生成 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  P，Te中心配体[TeP i Pr 2 NP i Pr 2 ] -的第11组配合物：铜（I）配合物与硫族元素的合成，结构和插入反应

  摘要：

  锂试剂[LiTeP i Pr 2 NP i Pr 2 ]与第11组氯化物发生易位反应，生成络合物{M（TeP i Pr 2 NP i Pr 2）} 3（6： M = Cu; 7： M = Ag ）和（Ph 3 P）Au（TeP i Pr 2 NP i Pr 2）（8）为黄色结晶固体。这些新的配合物通过单晶X射线衍射和多核NMR光谱进行表征。三聚体络合物中的碲原子6和7占据桥接位置，得到的Cu 3碲3在扭船式构象具有短中号... m个接点（M =铜，银）环。6和7的可变温度31 P NMR和ESI-MS光谱为四氢呋喃溶液中几种低聚物的形成提供了证据。的反应6用分子氧（或Me 3 NO），元素硫，或红色硒产生硫族插入产品{铜（TEP我镨2 NP我镨2 E）} 3（9： E = O; 10： ê = S；11：E = Se），其结构也通过单晶X射线衍射和多核NMR光谱表征。较轻的氧族元素的同时碲

  DOI：

  10.1021/ic802428b
• 作为试剂：
  描述：

  6-ethynyl-1-octyluracil 、 三苯基膦 在 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 以48%的产率得到(1-octyluracil-6-)ethynyl(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  有机金（I）-尿嘧啶共轭物：合成和结构表征

  摘要：

  具有平面苯基异氰化物或庞大的三苯基膦的金（I）配合物与6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶的缀合分别提供了相应的金（I）配合物U6AuCNPh和U6AuPPh 3，作为生物有机金属共轭物。U6AuCNPh的晶体结构揭示了通过Au（I）–Au（I）和苯异氰酸酯的尿嘧啶和苯部分之间的π–π相互作用形成了从头到尾的二聚体。此外，每个头到尾的二聚体不仅通过尿嘧啶部分之间的N–H···O型分子间氢键连接，而且还通过尿嘧啶和苯之间的CH–···O型弱氢键连接。苯基异氰基的部分。相反，在U6AuPPh 3的晶体结构中未观察到Au（I）-Au（I）相互作用，这可能是由于庞大的三苯基膦配体的空间位阻，尽管通过NH- ······································································ ·尿嘧啶部分之间形成O型。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.10.035

文献信息

• Facile synthesis of a peptidic Au(<scp>i</scp>)-metalloamphiphile and its self-assembly into luminescent micelles in water
  作者：Benedict Kemper、Yana R. Hristova、Sebastian Tacke、Linda Stegemann、Laura S. van Bezouwen、Marc C. A. Stuart、Jürgen Klingauf、Cristian A. Strassert、Pol Besenius

  DOI：10.1039/c4cc03868a

  日期：——

  We report a short synthetic route for the preparation of a peptidic Au(i)-metalloamphiphile which, in buffered environments of physiological ionic strength, self-assembles into luminescent micellar nanostructures of 14 nm in diameter.

  我们报告了一种用于制备肽类Au(i)-金属两性分子的简短合成路线，该分子在生理离子强度缓冲环境中自组装成直径为14纳米的发光胶束纳米结构。
• Synthesis and solid-state structures of gold(<scp>i</scp>) complexes of diphosphines
  作者：Sebastian Molitor、Christoph Mahler、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1039/c6nj00786d

  日期：——

  A series of diphosphine bis(gold) complexes were synthesised and the importance of aurophilic interactions for their structure formation was studied.

  合成了一系列二膦双（金）配合物，并研究了亲金相互作用对其结构形成的重要性。
• Stabilisation of gold nanoparticles by N-heterocyclic thiones
  作者：Leonardo C. Moraes、Bertrand Lacroix、Rute C. Figueiredo、Patricia Lara、Javier Rojo、Salvador Conejero

  DOI：10.1039/c7dt01856h

  日期：——

  Gold nanoparticles (Au-NPs) have been prepared using N-heterocyclic thiones (NHTs) as ligand stabilisers. These Au-NPs have been shown to be very stable, even in air, and have been characterized by a combination of several techniques (TEM, HR-TEM, STEM-HAADF, EDX, DLS, elemental analysis and 1H NMR). These nanoparticles are active in the catalytic reduction of nitroarenes to anilines.

  金纳米颗粒（Au-NPs）已使用N-杂环硫酮（NHTs）作为配体稳定剂制备。这些Au-NP甚至在空气中也显示出非常稳定的特性，并且已通过多种技术（TEM，HR-TEM，STEM-HAADF，EDX，DLS，元素分析和1 H NMR）的组合进行了表征。这些纳米颗粒在将硝基芳烃催化还原成苯胺中具有活性。
• (2-Pyridyloxy)arsines as ligands in transition metal chemistry: a stepwise As(<scp>iii</scp>) → As(<scp>ii</scp>) → As(<scp>i</scp>) reduction
  作者：Robert Gericke、Jörg Wagler

  DOI：10.1039/d0dt01538e

  日期：——

  Ph3−xAs(PyO)x (x = 2 (1), 3 (2)) have been synthesized and characterized. Reaction of 1 with [RuCl2(PPh3)3] affords complex [PhAs(μ-PyO)2RuCl2(PPh3)] (3), whereas 2 and [RuCl2(PPh3)3] react with formation of [As(μ-PyO)2RuCl(PPh3)2] (5) and [Ph3P(PyO)]Cl (6). Treatment of complex 5 with [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) results in liberation of tht and formation of [AuCl(As(PyO)2)RuCl(PPh3)2] (7), featuring

  已经合成并表征了Ph 3- x As（PyO）x（x = 2（1），3（2））类型的中性固有的三齿和四齿配体。1与[RuCl 2（PPh 3）3 ]的反应生成复杂的[PhAs（μ-PyO）2 RuCl 2（PPh 3）]（3），而2与[RuCl 2（PPh 3）3 ]反应而形成[As（μ-PyO）2 RuCl（PPh 3）2 ]（5）和[Ph 3 P（PyO）] Cl（6）。用[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）处理复合物5导致tht释放并形成[AuCl（As（PyO）2）RuCl（PPh 3）2 ]（7），其特征为（Au–As –Ru）核心。对于化合物3，5，和7的As-Ru和作为金键情况已经使用NBO，AIM和ELF分析研究，允许σ-的明显规范化形式的分配（如III →钌II到）3，σ -（As II –Ru I）等于5和σ-（Au我←As I →Ru II）到7。
• Novel chiral phosphine ligands and complexes from amino acid esters
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Qingzhi Zhang

  DOI：10.1039/b009074n

  日期：——

  N-Diphenylphosphinoamino acid methyl/ethyl esters RCH(NHPPh2)CO2R′ 1a–1e were prepared in high yield from equimolar amounts of amino acid methyl/ethyl ester hydrochloride and chlorodiphenylphosphine. The reaction proceeds with configurational retention. Oxidation of 1a (R = R′ = CH3) with H2O2 or S8 leads to the N-diphenylphosphinoylalanine methyl ester 2a or N-diphenylthiophosphinoylalanine methyl ester 3a. 1a–1e function as monodentate ligands to [PtCl2(cod)], [RhCl(cod)]2 and [AuCl(tht)] to give cis-[PtCl2(1-P)2], [RhCl(cod)(1-P)] and [AuCl(1-P)]. Two equivalents of chlorodiphenylphosphine react with alanine methyl ester hydrochloride in CH2Cl2 to give N,N-bis(diphenylphosphino)alanine methyl ester, bdppal. This is an excellent bidentate ligand, the chelate complexes [MCl2(bdppal-P,P′)] (M = Pd or Pt) being prepared and studied by X-ray analysis. Oxidation at one P atom in bdppal with either H2O2 or S8 gives N-diphenylphosphino-N-diphenylphosphinoylalanine methyl ester, bdppalO, and N-diphenylphosphino-N-diphenylthiophosphinoylalanine methyl ester, bdppalS, respectively. bdppalO is very difficult to isolate but does react in situ with [PdCl2(cod)] to give [PdCl2(bdppalO-O,P)]. bdppalS reacts with [MCl2(cod)] (M = Pd or Pt) giving [MCl2(bdppalS-P,S)]. The dioxidised product N,N-bis(diphenylphosphinoyl)alanine methyl ester, bdppalO2, does not react with [MCl2(cod)] (M = Pd or Pt), whereas N,N-bis(diphenylthiophosphinoyl)alanine methyl ester, bdppalS2, reacts with [PdCl2(cod)] to give [PdCl2(bdppal-S,S′)]. All the compounds are chiral and have been fully characterised by microanalysis, IR, 31P-1H}, 1H NMR, and FAB+ mass spectroscopies, and in several cases structures are confirmed by X-ray analysis. The crystal structures described and those previously determined reveal the configurational retention of the reactions.

  N-二苯基膦氨基酸甲酯/乙酯 RCH(NHPPh2)CO2R' 1a-1e 高产率地由等摩尔量的氨基酸甲酯/乙酯盐酸盐和氯化二苯基膦制备。反应过程中构型保持不变。1a（R = R' = CH3）的氧化采用 H2O2 或 S8，分别得到 N-二苯基膦酰丙氨酸甲酯 2a 或 N-二苯基硫代膦酰丙氨酸甲酯3a。1a-1e 作为单齿配体与[PtCl2(cod)]、[RhCl(cod)]2 和[AuCl(tht)]反应生成顺式-[PtCl2(1-P)2]、[RhCl(cod)(1-P)]和[AuCl(1-P)]。两当量的氯化二苯基膦与丙氨酸甲酯盐酸盐在 CH2Cl2 中反应生成 N,N-双(二苯基膦)丙氨酸甲酯，bdppal。这是一个极佳的双齿配体，螯合物[MCl2(bdppal-P,P')]（M = Pd 或 Pt）已制备并经 X 射线分析研究。bdppal 中的一个 P 原子被 H2O2 或 S8 氧化分别得到 N-二苯基膦-N-二苯基膦酰丙氨酸甲酯 bdppalO 和 N-二苯基膦-N-二苯基硫代膦酰丙氨酸甲酯 bdppalS。bdppalO 极难分离，但能与[PdCl2(cod)]现场反应生成[PdCl2(bdppalO-O,P)]。bdppalS 与[MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt）反应生成[MCl2(bdppalS-P,S)]。过氧化产物 N,N-双(二苯基膦酰)丙氨酸甲酯 bdppalO2 与[MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt）不反应，而 N,N-双(二苯基硫代膦酰)丙氨酸甲酯 bdppalS2 与[PdCl2(cod)]反应生成[PdCl2(bdppal-S,S')]。所有这些化合物都是手性的，并通过元素分析、红外、31P-1H}、1H NMR 和 FAB+质谱等手段进行了全面表征，在数个例子中通过 X 射线分析确认了结构。所述晶体结构及先前所测定的那些晶体结构揭示了反应中的构型保持现象。