1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓 | 218151-78-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓
• 中文别名: 1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘；碘化1-丙基-2,3-二甲基咪唑
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-propyl-2,3-dimethylimidazolium iodide；2,3-dimethyl-1-propylimidazolium iodide；1,2-dimethyl-3-propylimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 218151-78-1
• 化学式: C₈H₁₅N₂*I
• 分子量: 266.125
• InChiKey: ISHFYECQSXFODS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.45 g/cm3(Temp: 85 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 218151-78-1
分子式： C8H15IN2
1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到2,3-dimethyl-1-propylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑鎓离子液体的大体积基团的便捷合成

  摘要：

  我们报告了基于咪唑鎓的离子液体的庞大基团的合成。使用方便的方法将庞大的基团引入咪唑环的N-1，C-2和N-3位置。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.751
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 1-碘代丙烷 以 乙腈 为溶剂， 190.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.04h， 以97%的产率得到1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  用于可缩放合成烷基咪唑类离子液体的可调谐微波流动系统

  摘要：

  连续流动自动频率调谐单模微波反应器被公开作为一个强大的平台，可以合成烷基咪唑盐作为离子液体/离子液体前体，具有接近定量的产率、100–600 gh –1的产率和创纪录的时空产量。所面临的挑战，包括粘度变化、介电性能变化和相分离，通过反应器的不同操作模式来解决，而无需重新设计反应器。根据目的，这种高效的方法可能被证明可用于离子液体的密集应用。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00180

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Continuous‐Flow Hydrogenation of Carbon Dioxide to Pure Formic Acid using an Integrated scCO ₂ Process with Immobilized Catalyst and Base
  作者：Sebastian Wesselbaum、Ulrich Hintermair、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201203185

  日期：2012.8.20

  Dual role for CO2: Pure formic acid can be obtained continuously by hydrogenation of CO2 in a single processing unit (see scheme). An immobilized ruthenium organometallic catalyst and a nonvolatile base in an ionic liquid (IL) are combined with supercritical CO2 as both reactant and extractive phase.

  CO 2的双重作用：可以通过在单个处理单元中将CO 2加氢连续获得纯甲酸（请参阅方案）。将固定化的钌有机金属催化剂和离子液体（IL）中的不挥发碱与超临界CO 2组合作为反应物和萃取相。
• Novel perfluoroalkanesulfonamide compounds
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20070093678A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CF 3 ). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CF 3 ) and Y +− B. The present invention also provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CN). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CN) and Y +− B. R f in the above formulae is a perfluoroalkyl group. Y + is an organic or inorganic cation. − B is an organic or inorganic anion. M + is an alkali metal cation or a silver cation.

  本发明提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CF3)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CF3)和Y+−B之间的反应制造。本发明还提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CN)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CN)和Y+−B之间的反应制造。上述公式中的Rf是全氟烷基。Y+是有机或无机阳离子。−B是有机或无机阴离子。M+是碱金属阳离子或银阳离子。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE WHEREIN DYE CONSISTING OF BINUCLEAR RUTHENIUM COMPLEX HAVING SUBSTITUTED BIPYRIDYL GROUPS IS USED, AND PHOTOCHEMICAL CELL
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2492318A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention relates to a binuclear ruthenium complex dye having a substituted bipyridyl group and represented by the general formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, with the proviso that at least one of R1 and R2 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms and at least one of R3 and R4 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms; X represents a counter ion; n represents a number of the counter ions needed to neutralize a charge of the complex; and proton(s) (H+) of one or more carboxyl groups (-COOH) may dissociate.

  本发明涉及一种具有取代双吡啶基团的双核钌配合物染料，其由通式(1)表示：其中R1、R2、R3和R4分别独立表示具有1至30个碳原子的直链或支链烷基基团，但至少其中之一的R1和R2表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团，至少其中之一的R3和R4表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团；X表示一个反离子；n表示中和该配合物电荷所需的反离子数量；一个或多个羧基(-COOH)的质子（H+）可能解离。
• NOVEL PORPHYRIN COMPLEX AND USE THEREOF
  申请人：Imahori Hiroshi

  公开号：US20130042916A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  An object of the present invention is to provide a novel porphyrin complex having excellent light collection characteristics and a dye-sensitized solar cell using the porphyrin complex as a sensitizing dye. The porphyrin complex of the present invention as a means for achieving the object is characterized by comprising a porphyrin derivative and a metal atom. The porphyrin derivative has a carboxyaryl group, which is optionally substituted on the aryl ring, attached to at least one of four meso positions of a porphyrin ring optionally substituted at the β-position and also has a diarylamino group, which is optionally substituted on one or both of the aryl rings, attached to at least either of a meso position adjacent thereto and a meso position opposite thereto.

  本发明的一个目的是提供一种具有优异光收集特性的新型卟啉络合物，以及一种以该卟啉络合物作为感光染料的染料敏化太阳能电池。本发明的卟啉络合物作为实现该目的的手段的特征在于包括一种卟啉衍生物和一种金属原子。该卟啉衍生物具有一个羧基芳基团，该羧基芳基团可选择地取代在芳环上，连接到至少四个卟啉环的四个meso位置中的一个，该卟啉环可选择地在β位置取代，还具有一个二芳胺基团，该二芳胺基团可选择地取代在一个或两个芳环上，连接到其相邻的meso位置和相对的meso位置中的至少一个。

表征谱图