1,3,5-三-(4-溴-1,1'-二苯基-4'-基)苯 | 685114-64-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三-(4-溴-1,1'-二苯基-4'-基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三(4-溴-1,1'-联苯-4'-基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4'-bromobiphenyl-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris[4-(4-bromophenyl)phenyl]benzene；1,3,5-tris[4-(4-bromophenyl)phenyl]benzene
• CAS: 685114-64-1
• 化学式: C₄₂H₂₇Br₃
• 分子量: 771.388
• InChiKey: GBOXYJJLNPROOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  832.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三-(4-溴-1,1'-二苯基-4'-基)苯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到B,B'-[5''-(4'-Borono[1,1'-biphenyl]-4-yl)[1,1':4',1'':3'',1''':4''',1''''-quinquephenyl]-4,4''''-diyl]bis-
  参考文献：
  名称：

  基于硼-氮键的分子网络

  摘要：

  的BN连接：结晶和软的分子网络可使用与格乙构造 N键（见图）。这些网络是通过一步三组分反应获得的，涉及三硼酸，邻苯二酚和联吡啶基连接子。

  DOI：

  10.1002/anie.201007225
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-溴代联苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以38.9%的产率得到1,3,5-三-(4-溴-1,1'-二苯基-4'-基)苯
  参考文献：
  名称：

  A family of 2D and 3D coordination polymers involving a trigonal tritopic linker

  摘要：

  五种新型配位聚合物，即[Zn2(H2O)2(BBC)](NO3)(DEF)6（DUT-40）、[Zn3(H2O)3(BBC)2]（DUT-41）、[(C2H5)2NH2][Zn2(BBC)(TDC)](DEF)6(H2O)7（DUT-42）、[Zn10(BBC)5(BPDC)2(H2O)10](NO3)(DEF)28(H2O)8（DUT-43）和[Co2(BBC)(NO3)(DEF)2(H2O)](DEF)6(H2O)（DUT-44）、其中 BBC - 4,4′,4′′-(苯-1,3,5-三(苯-4,1-二基))三苯甲酸酯，TDC - 2,5-噻吩二羧酸酯，BPDC - 4,4′-联苯二羧酸酯，DEF - N,N-二乙基甲酰胺。结果表明，化合物 DUT-40、DUT-41 和 DUT-44 显示出具有大六边形通道的二维层状结构。利用额外的角二羧酸 TDC 连接剂形成了 DUT-42 化合物，其结构由三个相互渗透的三维网络组成。使用线性共连接体二羧酸 BPDC 得到的 DUT-43 由三层二维结构单元和二维单层单元的多连接形成复杂的三维结构。染料分子的吸附证明了合成化合物在液相中的孔隙通透性。

  DOI：

  10.1039/c2dt12072k

文献信息

• Scalable synthesis of multi-substituted aryl-phosphonates: Exploring the limits of isoretical expansion and the synthesis of new triazene-based phosphonates
  作者：Derek Barbee、Andrew R. Barron

  DOI：10.1080/10426507.2019.1673750

  日期：2020.3.3

  the efficiency of the palladium-catalyzed Hirao cross-coupling reaction in the synthesis of substituted phosphonates; however, attempts to prepare derivatives with isoretical expansion through the cyclization of 4-(4′-bromophenyl)acetophenone resulted in an extremely low yield, with the isolation of the dimer intermediate. Ab initio calculations showed that while the trimerization of acetophenone is

  摘要 新型多取代芳基膦酸酯化合物的开发有望成为具有优异孔隙率和气体吸附性能的金属有机骨架 (MOF) 材料的新构件。我们证明了钯催化的 Hirao 交叉偶联反应在取代膦酸酯的合成中的效率；然而，尝试通过 4-(4'-溴苯基) 苯乙酮的环化制备具有等距扩展的衍生物的尝试导致极低的产率，并分离出二聚体中间体。从头算计算表明，虽然苯乙酮的三聚是放热的，但 4-苯基苯乙酮的三聚是吸热的。相比之下，4-(4'-溴苯基) 苄腈的环化是放热的，并允许形成适当的膦酸。苄腈方法还允许形成具有高位阻的邻甲基衍生物。本文报道的所有多取代芳基膦酸酯化合物都可以在多克规模上制备，使研究人员能够为膦酸酯 MOF 提供更广泛的构建模块。图形概要
• Structures of branched oligophenylenes studied by NMR spectroscopy
  作者：I. A. Khotina、A. I. Kovalev、N. S. Kushakova、M. A. Babushkina、Yu. V. Vasil’ev、A. S. Peregudov

  DOI：10.1007/s11172-013-0323-7

  日期：2013.10

  A series of model cyclotrimers was studied by NMR spectroscopy using 2D COSY, HSQC, and HMBC correlations to establish the structures of branched oligophenylenes, whose branching center is the 1,3,5-triphenyl-substituted benzene ring.

  使用 2D COSY、HSQC 和 HMBC 相关性通过 NMR 光谱研究了一系列模型环三聚体，以建立支链低聚亚苯基的结构，其支链中心是 1,3,5-三苯基取代的苯环。
• Enriching the Reticular Chemistry Repertoire: Merged Nets Approach for the Rational Design of Intricate Mixed-Linker Metal–Organic Framework Platforms
  作者：Hao Jiang、Jiangtao Jia、Aleksander Shkurenko、Zhijie Chen、Karim Adil、Youssef Belmabkhout、Lukasz J. Weselinski、Ayalew H. Assen、Dong-Xu Xue、Michael O’Keeffe、Mohamed Eddaoudi

  DOI：10.1021/jacs.8b04745

  日期：2018.7.18

  offers potential for deliberate design of intricate mixed-linker MOFs. We report implementation of the merged-net approach for the construction of isoreticular rare-earth mixed-linker MOFs, sph-MOF-1 to -4, based on the assembly of 12-c hexanuclear carboxylate-based molecular building blocks (MBBs), displaying cuboctahedral building units, 3-c tritopic ligands, and 6-c hexatopic ligands. The resultant sph-MOFs

  具有复杂结构复杂性的金属有机框架 (MOF) 的合理设计和构建在网状化学中至关重要。我们报告了我们对网状化学设计工具箱的最新补充，即基于将两个边缘传递网络合​​并为一个最小边缘传递网络的合并网络的概念，以合理构建复杂的混合连接器 MOF。从本质上讲，通过合并两个边传递网络，即（3,6）坐标 spn 和 6 坐标 hxg，合理地生成了一个用于设计包含两条边（不通过对称相关）的有价值的网络。由此产生的合并网络，一个 (3,6,12) 协调的 sph 网络，具有网络传递性 [32]，包含三个节点和两个不同的边，为精心设计复杂的混合链接器 MOF 提供了潜力。我们报告了基于 12-c 六核羧酸盐基分子构建单元 (MBB) 的组装，用于构建等网状稀土混合接头 MOF，sph-MOF-1 到 -4 的合并网络方法的实施，展示立方八面体结构单元、3-c 三元配体和 6-c 六元配体。由此产生的 sph-MOF
• Balancing Mechanical Stability and Ultrahigh Porosity in Crystalline Framework Materials
  作者：Ines M. Hönicke、Irena Senkovska、Volodymyr Bon、Igor A. Baburin、Nadine Bönisch、Silvia Raschke、Jack D. Evans、Stefan Kaskel

  DOI：10.1002/anie.201808240

  日期：2018.10.15

  new mesoporous metal–organic framework (MOF; DUT‐60) was conceptually designed in silico using Zn4O6+ nodes, ditopic and tritopic linkers to explore the stability limits of framework architectures with ultrahigh porosity. The robust ith‐d topology of DUT‐60 provides an average bulk and shear modulus (4.97 GPa and 0.50 GPa, respectively) for this ultra‐porous framework, a key prerequisite to suppress

  使用锌4 O 6+节点，对位和三位连接体，在计算机上概念上设计了一种新的介孔金属有机框架（MOF; DUT-60），以探索具有超高孔隙率的框架结构的稳定性极限。DUT-60的稳健的ith-d拓扑为该超多孔框架提供了平均体积和剪切模量（分别为4.97 GPa和0.50 GPa），这是抑制去溶剂化过程中孔隙塌陷的关键前提。随后，采用簇前体方法，使溶剂热合成中副产物的形成最少，用于生产DUT-60，这是一种新的晶体框架，具有最高的可记录孔体积（5.02 cm 3  g -1）超过所有已知的晶体骨架材料。
• INTRICATE MIXED-LINKER STRUCTURES
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：US20220106334A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Embodiments of the present disclosure describe materials comprising a metal component, a first polytopic ligand, and a second polytopic ligand that associate to form an intricate mixed-linker structure with a merged-net. Embodiments of the present disclosure further describe methods of synthesizing intricate mixed-linker structure comprising: contacting a metal precursor, first ligand precursor, and second ligand precursor under reaction conditions sufficient to form an intricate mixed-linker structure with a merged net.

  本公开说明的实施例描述了材料，包括金属组分、第一多面配体和第二多面配体，它们联合形成一个具有合并网的复杂混合连接体结构。本公开说明的实施例进一步描述了合成复杂混合连接体结构的方法，包括：在足以形成具有合并网的复杂混合连接体结构的反应条件下，接触金属前体、第一配体前体和第二配体前体。