1,3,5-三甲基-1-H-吡唑-4-甲酸乙酯 | 56079-16-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-1-H-吡唑-4-甲酸乙酯
• 中文别名: 乙基1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯；1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯；1,3,5-三甲基-4-乙氧基羰基吡唑
• 英文名称: ethoxycarbonyl-4 trimethyl-1,3,5 pyrazole
• 英文别名: ethyl 1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1,3,5-trimethylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 56079-16-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FNZSSAPYUITUIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37℃
• 沸点：
  250.4℃
• 密度：
  1.10
• 闪点：
  105.3℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,3,5-三甲基-1-H-吡唑-4-甲酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3,5-trimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 1-Substituted 4-Hydroxypyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30615
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼硫酸盐 、 二乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3,5-三甲基-1-H-吡唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rojahn; Kuehling, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• Toward Continuous‐Flow Synthesis of Biologically Interesting Pyrazole Derivatives
  作者：Amrita Das、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201900954

  日期：2019.11.19

  continuous‐flow synthesis of substituted pyrazole derivatives has been developed via the formation of vinylidene keto esters as key intermediates. Heterogeneous Ni2+‐montmorillonite was found to be an efficient catalyst for orthoester condensation of 1,3‐dicarbonyls under flow conditions. The intermediate reacted with methylhydrazine to afford pyrazole derivatives, for which suitable selection of a solvent

  通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体，已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间，得到吡唑衍生物，为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体（如Bixafen）得到了证明。
• 2, 4-DIAMINOPYRIMIDIDE DERIVATES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20090306067A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein Q and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中Q和R1至R4如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述性质的制药组合物。
• Method for producing 3,5-bis(fluoroalkyl)-pyrazol-4-carboxylic acid derivatives and 3,5-bis(fluoroalkyl)-pyrazoles
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US10035773B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to novel 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole-4-carboxylic acid derivatives and to a process for preparing 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole-4-carboxylic acid derivatives and 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazoles.

  本发明涉及新型 3,5-双（氟烷基）吡唑-4-羧酸衍生物，以及制备 3,5-双（氟烷基）吡唑-4-羧酸衍生物和 3,5-双（氟烷基）吡唑的工艺。
• Thermolyse de n,n-dimethyl hydrazinopropenoates. Preparation d'ylures d'oxopyrazolinium et de pyrazolinones-5
  作者：X. Coqueret、F. Bourelle-Wargnier、J. Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90606-4

  日期：1986.1