1,3,5-三苯酰基苯 | 25871-69-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三苯酰基苯
• 中文别名: 1,3,5-三苯甲酰基苯
• 英文名称: 1,3,5-tribenzoylbenzene
• 英文别名: benzene-1,3,5-triyltris(phenylmethanone)；1,3,5-Tribenzoylbenzol；1,3,5-tris(α-benzoyl)benzene；Tribenzoylbenzol；(3,5-dibenzoylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 25871-69-6
• 化学式: C₂₇H₁₈O₃
• 分子量: 390.438
• InChiKey: FDSRSUAVHPFWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119°C
• 沸点：
  475.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1256 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914399090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

1,3,5-三苯酰基苯用于作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三苯酰基苯 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用多功能引发剂的定义明确，规则支化的聚苯乙烯的合成与表征

  摘要：

  通过阴离子聚合合成了一系列结构明确的长支链聚苯乙烯（PS），但总分子量相同，适合系统地研究支化效应，并进行了表征。用三官能的有机锂引发剂合成了三个具有6、9和13个端支链的端支，星形支化聚苯乙烯。13末端分子的合成需要最近开发的甲氧基甲硅烷基官能化和沉淀程序，以去除多余的连接剂。在这些体系结构中，分支点的数量固定为四个，而链端的数量则变化。用双官能有机锂引发剂合成了具有两个分支点的六端绒球（哑铃形）PS。包括具有一个分支点的常规六臂星形聚苯乙烯，以提供三种聚合物的比较，每种聚合物具有6个末端，但分支点的数量等于1、2或4。本征粘度和无限稀释扩散系数（因此分支因子和流体动力学半径）随链端数目的增加而减小，但不会随分支点数目的变化而单调变化。的值分子的T g既反映了连接点的束缚效应，又由于链端的倍增以及用于促进连接的丁二烯单元的存在而增加了自由体积。

  DOI：

  10.1021/ma050207i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-氯丙烯酰苯 反应 360.0h， 生成 1,3,5-三苯酰基苯
  参考文献：
  名称：

  Bhaskar Reddy; Chandrasekhar Babu; Venugopal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 416 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microporous, tetraarylethylene-based polymer networks generated in a reductive polyolefination process
  作者：E. Preis、W. Dong、G. Brunklaus、U. Scherf

  DOI：10.1039/c4tc02664k

  日期：——

  Highly fluorescent microporous polymer networks with triazine cores have been prepared and tested for their PL quenching response to arylamines.

  高荧光三嗪核微孔聚合物网络已经制备并测试其对芳胺的荧光猝灭响应。
• 芳香酮化合物及其有机发光器件
  申请人：昱镭光电科技股份有限公司

  公开号：CN110857267B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供了一种芳香酮化合物及其有机发光器件。该芳香酮化合物具有式(I)所示结构，其中，X1和X2系为相同或相异，且各X1和X2系独立表示经取代或未经取代的C6‑C20亚芳基、经取代或未经取代的含有选自由N、O及S所组成群组中至少一杂原子的C3‑20亚杂芳基、具式(I‑1)结构的基团，Ar1及Ar2系为相同或相异且独立表示经取代或未经取代的C6‑C20亚芳基。
• Palladium-Promoted Transformation of β-Amino Ketones to Enaminones
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yo Mitsue、Tatsuo Tsumiyama

  DOI：10.1246/bcsj.60.3285

  日期：1987.9

  The reaction of β-amino ketones with bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) in the presence of triethylamine gives the corresponding enaminones regioselectively. The cyclic β-amino ketones can be converted into the corresponding exocyclic enaminones. The enaminones thus obtained are versatile synthetic intermediates. The reaction of (E)-enaminones with organocuprates gave the corresponding (E)-α,β-unsaturated ketones.

  在三乙胺存在下，β-氨基酮与双(乙腈)二氯钯(II)反应，选择性地生成相应的烯胺酮。环状β-氨基酮可以转化为相应的开链烯胺酮。由此得到的烯胺酮是多用途的合成中间体。(E)-烯胺酮与有机铜酸盐反应，得到相应的(E)-α,β-不饱和酮。
• Iron-Catalyzed Trimerization of Terminal Alkynes Enabled by Pyrimidinediimine Ligands: A Regioselective Method for the Synthesis of 1,3,5-Substituted Arenes
  作者：Julianna S. Doll、Robert Eichelmann、Leif E. Hertwig、Thilo Bender、Vincenz J. Kohler、Eckhard Bill、Hubert Wadepohl、Dragoş-Adrian Roşca

  DOI：10.1021/acscatal.1c00978

  日期：2021.5.7

  to a functional-group-tolerant methodology for the catalytic trimerization of terminal aliphatic alkynes. Remarkably, in contrast to established alkyne trimerization protocols, the 1,3,5-substituted arenes are the main reaction products. Preliminary mechanistic investigations suggest that the enhanced π-acidity of the pyrimidine ring, combined with the hemilability of the imine groups coordinated to

  众所周知的吡啶二亚胺（PDI）铁络合物的基于嘧啶的类似物的开发，使得能够使用功能基团耐受的方法对末端脂肪族炔烃进行催化三聚。值得注意的是，与已建立的炔三聚方案相反，1,3,5-取代的芳烃是主要的反应产物。初步的机械研究表明，嘧啶环的增强的π-酸度，与与铁中心配位的亚胺基团的半胱氨酸结合，促进了这种转变。催化循环的入口是可分离的二氮铁络合物。催化反应通过1，3-取代的金属环进行，这解释了所观察到的1，3，5-区域选择性。可以分离出这样的金属环，代表稀有的1，
• Enantioselective construction of 2,5-dihydropyrrole skeleton with quaternary stereogenic center via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition involving α-arylglycine esters
  作者：Feng Shi、Gui-Juan Xing、Wei Tan、Ren-Yi Zhu、Shujiang Tu

  DOI：10.1039/c2ob26566d

  日期：——

  A catalytic asymmetric construction of synthetically and biologically important 2,5-dihydropyrrole scaffolds with concomitant creation of multiple chiral carbon centers including one quaternary stereogenic center in high yields (up to 99%) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee) has been established via an organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition using α-arylglycine esters as azomethine precursors

  已经建立了具有重要合成和生物学意义的2,5-二氢吡咯支架的催化不对称结构，并伴随创建了多个手性碳中心，包括一个高产率（高达99％）和良好对映选择性（高达99％ee）的四级立体异构中心。通过使用α-芳基甘氨酸酯作为偶氮甲碱前体的有机催化1,3-偶极环加成反应。此外，已经对α-芳基甘氨酸酯产生的偶氮甲胺烷基化物与炔烃的催化不对称的1，3-偶极环加成进行了详细研究，提供了以良好的对映选择性同时进入两个2，5-二氢吡咯非对映异构体的有效途径。

表征谱图