戊酸乙酯 | 539-82-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊酸乙酯
• 中文别名: 戊酸乙基酯；缬草酸乙酯；正戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl n-valerate
• 英文别名: ethyl pentanoate；ethyl valerate
• CAS: 539-82-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00009479
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -92--90°C
• 沸点：
  144-145 °C (lit.)
• 密度：
  0.875 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  102 °F
• 溶解度：
  2.23g/l
• 介电常数：
  4.7（18℃）
• LogP：
  2.3 at 22℃ and pH7
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  4.80 mmHg
• 折光率：
  1.399-1.404
• 保留指数：
  881;881;893;884;881;887;888;888;887;888;882;883;896;913;882;876;882;876;876;878;879;871;875;876;876;882.2;884;884;889.7;873.4;880;882;884;884;888;888;884;893;876
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强酸。 3. **聚合危害**：不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29156090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品储存在阴凉、通风的库房中，远离火种与热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与其他化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	戊酸乙酯
化学品英文名称：	ethyl valerate
中文名称 2 ：
英文名称 2 ：
技术说明书编码：	369
CAS No. ：	539-82-2
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.19

第二部分：成分 / 组成信息

有害物成分 含量 CAS No. 戊酸乙酯 539-82-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：
健康危害：	吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	易燃，遇高热、明火有引起燃烧的危险。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：	喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30 ℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制 / 个体防护

职业接触限值
中国 MAC(mg/m3) ：	未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3) ：	未制定标准
TLVTN ：	未制定标准
TLVWN ：	未制定标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。必要时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

主要成分：	纯品
外观与性状：	无色油状液体，有果子香气。
pH ：
熔点 ( ℃ ) ：	-91.0
沸点 ( ℃ ) ：	145.5
相对密度 ( 水 =1) ：	0.87
相对蒸气密度 ( 空气 =1) ：	无资料
饱和蒸气压 (kPa) ：	无资料
燃烧热 (kJ/mol) ：	无资料
临界温度 ( ℃ ) ：	297
临界压力 (MPa) ：	无资料
辛醇 / 水分配系数的对数值：	无资料
闪点 ( ℃ ) ：	38
引燃温度 ( ℃ ) ：	无资料
爆炸上限 %(V/V) ：	无资料
爆炸下限 %(V/V) ：	无资料
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用作香精。
其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50 ：无资料 LC50 ：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用：	该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33599
UN 编号：	无资料
包装标志：
包装类别：	O53
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

第十五部分：法规信息

法规信息	化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布 ) ，化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 号 ) ，工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 号 ) 等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 3.3 类高闪点易燃液体。

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：
MSDS 修改日期：

制备方法与用途

含量分析

按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。

毒性

可安全用于食品(FDA，§172．515，2000)。

使用限量 (FEMA)

• 软饮料：4.2 mg/kg
• 冷饮：4.4 mg/kg
• 胶冻和布丁：5.5 mg/kg
• 焙烤食品：8.3 mg/kg
• 糖果：15 mg/kg
• 胶姆糖：260 mg/kg

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
正戊酸乙酯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色、有苹果香气的液体。不溶于水，易溶于乙醇。

用途

用作食品加香剂，用于化妆品、食用香精、人造果子酱、医药等。GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料，用于草莓、苹果、菠萝蜜等香精中。此外，也可用作色谱分析试剂及溶剂，也用于有机合成。

生产方法

由戊酸和乙醇在浓硫酸存在下加热回流酯化而成。或由戊酸钠与乙醇在硫酸或氯化氢存在下共热酯化、蒸馏而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸乙酯 在 水 作用下， 生成 正戊酸
  参考文献：
  名称：

  用于高效生产戊酸生物燃料的沸石定制活性位点邻近

  摘要：

  生物燃料生产可以减轻对化石资源的依赖，从而减轻二氧化碳的排放。加氢脱氧 (HDO) 是指一系列重要的生物精炼过程来生产生物燃料。在这里，被限制在沸石 Y 微孔内的分散良好的超小 Ru 金属纳米团簇（约 1 nm）提供了所需的活性位点亲密度，这显着提高了直接生产戊酸生物燃料的化学选择性，一- 纯乙酰丙酸乙酯的锅 HDO。提高催化剂稳定性的关键是添加 La，它通过防止催化过程中沸石晶格解构来维持有限的接近。我们已经建立并扩展了对催化生物质价值化中“亲密标准”的理解。

  DOI：

  10.1002/anie.202108170
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 0.08%-SO₃H functionalized-benzylated Al-SBA-15 nanoporous catalyst 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在磺化苄基化的纳米多孔Al-SBA-15催化剂上将丙戊酸液相酯化成乙酰丙酸乙酯。

  摘要：

  增值化学品，燃料和燃料添加剂可从廉价的生物物质如乙酰丙酸中获得。戊酸是戊糖和己糖的脱水和水解产物。本工作涉及磺化苄基化的Al-SBA-15，[SO 3 H-Bz-Al-SBA-15]的合成，通过各种分析技术（例如XRD，BET，FT-IR，TGA，DTA，FE-SEM / EDS和HR-TEM / EDX技术以及在轻度和非腐蚀性条件下对乙酰丙酸酯化为乙酰丙酸乙酯的催化活性的评估。苯甲基芳环的磺化反应以不同的量进行，以得到纳米多孔的x％SO 3 H-Bz-Al-SBA-15催化剂，其中（x ＝ 0.02、0.04、0.06、0.08和0.10％w / w）。其中0。08％的SO 3 H-Bz-Al-SBA-15催化剂显示出最高的乙酰丙酸转化率（100％）和对乙酰丙酸乙酯的最高选择性（100％）。乙酰丙酸的酯化反应已用不同的伯醇进行，所有这些醇均对乙酰丙酸烷基酯具有100％的选择性。然而，发现

  DOI：

  10.1166/jnn.2019.16637
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-methyl-3-oxopentanoate 在 盐酸 、 戊酸乙酯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体含硫氮杂环的胺类化合物的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种药物中间体含硫氮杂环的胺类化合物的合成方法，是以4‑甲基‑3‑氧代戊酸乙酯、二氯甲烷、磺酰氯作为原料进行反应，调节中性后萃取得到2‑氯‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸乙酯；以乙醇为溶剂的情况下，添加硫脲进行反应，得到2‑氨基‑4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸乙酯；以四氢呋喃为溶剂，添加亚硝酸异戊酯，得到4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸乙酯；以无水甲醇为溶剂，添加NaOH溶液，得到4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸；以叔丁醇为溶剂，在三乙胺存在情况下，将4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸和叠氮磷酰基二苯酯反应，萃取洗涤得到5‑N‑BOC‑4‑异丙基噻唑；以无水甲醇为溶剂，加入5‑N‑BOC‑4‑异丙基噻唑和HCl，反应得到4‑异丙基‑5‑氨基噻唑。该方法具有步骤清晰，浪费少，产率较高，节省原料且易于操作的优点。

  公开号：

  CN108084111B

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of thieno[2,3-b]pyridine derivatives as novel c-Src inhibitors
  作者：Isabelle Pevet、Cédric Brulé、André Tizot、Arnaud Gohier、Francisco Cruzalegui、Jean A. Boutin、Solo Goldstein

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.021

  日期：2011.4

  a novel series of c-Src inhibitors that was elaborated around a 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine discovered during an HTS campaign. c-Src enzyme inhibition and c-Src inhibition were investigated in a series of related compounds derived from the initial hit. Molecular modeling as well as X-ray studies on one active compound allowed us to hypothesize on ligand orientation and interactions within the ATP

  在最近研究的癌症治疗靶标中，有c-Src非受体酪氨酸激酶。实际上，围绕这种酶活性失调的研究已经证明了其在肿瘤进展中的作用，同时还证明了c-Src抑制剂在几种病理模型中的有益作用。 我们在这里报告的新型c-Src抑制剂系列的制备和药理学特征是围绕HTS运动期间发现的3-氨基-噻吩并[2,3- b ]吡啶进行详细阐述的。 在一系列源自初始命中的相关化合物中研究了c-Src酶抑制作用和c-Src抑制作用。对一种活性化合物的分子建模和X射线研究使我们能够假设ATP疏水口袋内的配体取向和相互作用。 结构类似物的设计和合成随后导致具有相当有效的酶促和c-Src抑制作用的新配体。 在这项研究中公开的结构活性元素阐明了噻吩并吡啶环上的取代基所起的作用以及分子中其他芳香基团与酶相互作用时的影响。
• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
• Photochemistry of Diethynyl Sulfides:  A Cycloaromatization for the Formation of Five-Membered Rings
  作者：Kevin D. Lewis、David L. Wenzler、Adam J. Matzger

  DOI：10.1021/ol034266x

  日期：2003.6.1

  The first five-membered ring cycloaromatization reaction has been demonstrated. Photoirradiation of bis(phenylethynyl) sulfide in hexanes/1,4-cyclohexadiene produces 3,4-diphenylthiophene through the presumed intermediacy of 2,5-didehydrothiophene. In addition, phenylacetylene is produced in this reaction consistent with competing direct carbon-sulfur cleavage. For reactions in ethanol or 2-propanol

  已经证明了第一个五元环芳环化反应。通过假定的2，5-二氢二噻吩中间物，在己烷/ 1,4-环己二烯中对双（苯基乙炔基）硫化物进行光辐照可生成3,4-二苯基噻吩。另外，在该反应中产生苯基乙炔，这与竞争性的直接碳硫裂解一致。对于在乙醇或2-丙醇中的反应，噻吩的生产伴随有苯乙炔和相应醇的硫代酸酯的形成。噻吩产物还源于其他二乙炔硫醚的辐射。[反应：看文字]
• [EN] 3 -DESCLADINOSYL-O- CARBAMOYL FUNCTIONALIZED DERIVATIVES OF AZITHROMYCIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE FONCTIONNALISÉS PAR 3-DESCLADINOSYL-O-CARBAMOYLE
  申请人：NORBROOK LAB LTD

  公开号：WO2012131396A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel compounds from the class of azalide antibiotics. Particularly the invention relates to novel 3-descladinosyl-0-carbamoyl-9-deoxo-9a-aza- 9a-homoerythromycin compounds and to their pharmaceutically acceptable derivatives. The present invention also relates to the use of such compounds as anti-microbial agents, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as to methods of manufacturing such compounds.

  本发明涉及来自氮杂环类抗生素类的新化合物。特别是，本发明涉及新的3-去克拉定糖基-0-碳酰胺-9-脱氧-9a-氮杂-9a-同红霉素化合物及其药用可接受的衍生物。本发明还涉及将此类化合物用作抗微生物剂，涉及包含此类化合物的药物组合物，以及制造此类化合物的方法。
• Synthesis of (E)-α,β-unsaturated ketones with total or high diastereoselectivity by using samarium diiodide or triiodide
  作者：José M Concellón、Mónica Huerta

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00079-0

  日期：2003.2

  (E)-alpha,beta-Unsaturated ketones are obtained by reaction of alpha-chloro-beta-hydroxy ketones with samarium diiodide or with samarium triiodide with total or high diastereoselectivity and in good yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (E)-α,β-不饱和酮通过α-氯β-羟基酮与萨缪尔 spawn双碘化物或三碘化物反应，可以得到高度或全的立体选择性及良好的产率。©2003 Elsevier Science Ltd. All rightsreserved.

表征谱图