2-丙基戊酸乙酯 | 17022-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙基戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-propylpentanoate
• CAS: 17022-31-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: WIKWUBHEBLFWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 32 Torr)
• 密度：
  0.859 g/cm3(Temp: 24 °C)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352,P321,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 丙戊酸
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸酯AR-42的手性衍生物有效抑制I类HDAC酶和癌细胞的增殖。

  摘要：

  在多发性骨髓瘤，白血病和淋巴瘤的临床试验中，AR-42是组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的口服活性抑制剂。它几乎没有氢键供体和受体，但是是手性的2-芳基丁酸酯，可能易于消旋。我们报道了非手性AR-42类似物，其包含通过季碳原子连接的环烷基，对人类I类HDAC的效力提高了40倍（例如，JT86，IC 500.7 nM，HDAC1），对五种人类癌细胞系的细胞毒性增加了25倍，而对正常人类细胞的毒性降低了多达70倍。JT86在促进MM96L黑色素瘤细胞中乙酰化组蛋白H4积累方面比racAR-42强9倍。分子模型和结构-活性之间的关系支持四氢吡喃与HDAC1的结合，而四氢吡喃则是对酶表面水的疏水屏蔽。这种有效的I类HDAC抑制剂可在AR-42活跃的疾病（癌症，寄生虫感染，炎性疾病）中显示出益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00230
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-丙基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactivity of the Carbon-Carbon Double Bond. II. Solvolytic Ring Closure of 2-(3-Methyl- and 3,4-dimethyl-Δ³-cyclopentenyl)ethyl p-Nitrobenzenesulfonates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01084a026

文献信息

• Enantio‐ and Regioselective Palladium(II)‐Catalyzed Dioxygenation of (Aza‐)Alkenols
  作者：Sabrina Giofrè、Letizia Molteni、Donatella Nava、Leonardo Lo Presti、Egle Maria Beccalli

  DOI：10.1002/anie.202109312

  日期：2021.9.27

  An oxidative Pd-catalyzed intra-intermolecular dioxygenation of (aza-)alkenols has been reported, with total regioselectivity. To study the stereoselectivity, different chiral ligands as well as different hypervalent-iodine compounds have been compared. In particular, by using a C-6 modified pyridinyl-oxazoline (Pyox) ligand and hypervalent iodine bearing an aromatic ring, an excellent enantio- and

  据报道，氧化钯催化的（氮杂）烯醇分子间双氧化反应具有完全区域选择性。为了研究立体选择性，比较了不同的手性配体以及不同的高价碘化合物。特别是，通过使用C-6修饰的吡啶基恶唑啉（Pyox）配体和带有芳香环的高价碘，实现了优异的对映选择性和非对映选择性。
• 一种丙戊酸钠的制备方法
  申请人：四川科瑞德制药股份有限公司

  公开号：CN111349003A

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明提供了一种丙戊酸钠的制备方法，属于药物合成技术领域。本方法以戊酸乙酯为原料，在戊酸乙酯的醚类溶液中加入吡咯金属试剂的甲基叔丁基醚溶液，然后加入卤丙烷进行烷基化反应，反应结束后滴加弱酸性溶液终止反应，水洗后得到中间产物；然后在中间产物的醇类溶剂中加入氢氧化钠溶液，发生皂化反应，结束后，纯化得到丙戊酸钠。本方法反应路线短，总收率高；同时，原料易得，成本低，可操作性强，易于工业化。本方法制备丙戊酸钠的摩尔总收率≥86.0％，最终产品纯度≥99.5％。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• [EN] CLASS OF HDAC INHIBITORS EXPANDS THE RENAL PROGENITOR CELLS POPULATION AND IMPROVES THE RATE OF RECOVERY FROM ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEURS DE HDAC MULTIPLIANT LA POPULATION DE CELLULES PROGÉNITRICES RÉNALES ET AMÉLIORANT LE TAUX DE RÉCUPÉRATION APRÈS UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGÜE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014071000A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  提供了抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以扩大肾脏祖细胞群体，并改善受损肾脏的功能。提供了这些化合物和组合物的使用方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20160122282A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing neurological disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, cancer, HIV and familial adenomatous polyposis.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂化合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗或预防神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗癫痫、躁郁症、偏头痛、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病毒和家族性腺瘤性息肉病。