4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-5-amine | 72632-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-5-amine
• 英文别名: 4-Isopropylthiazol-5-amine；4-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 72632-66-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: BOPCJXDJCSOVGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-5-amine 、 tert-butyl (S)-4-((2-chloro-2',5-difluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)(imino)methyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-tert-butyl 4-((2-chloro-2',5-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(((4-isopropylthiazol-5-yl)carbamoyl)imino)methyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019213516A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213516A5
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基丙二腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U.; Hantke,K., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190345169A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂、其组成物以及使用该抑制剂的方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。
• Discovery of a Covalent Inhibitor of KRAS^G12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors
  作者：Brian A. Lanman、Jennifer R. Allen、John G. Allen、Albert K. Amegadzie、Kate S. Ashton、Shon K. Booker、Jian Jeffrey Chen、Ning Chen、Michael J. Frohn、Guy Goodman、David J. Kopecky、Longbin Liu、Patricia Lopez、Jonathan D. Low、Vu Ma、Ana E. Minatti、Thomas T. Nguyen、Nobuko Nishimura、Alexander J. Pickrell、Anthony B. Reed、Youngsook Shin、Aaron C. Siegmund、Nuria A. Tamayo、Christopher M. Tegley、Mary C. Walton、Hui-Ling Wang、Ryan P. Wurz、May Xue、Kevin C. Yang、Pragathi Achanta、Michael D. Bartberger、Jude Canon、L. Steven Hollis、John D. McCarter、Christopher Mohr、Karen Rex、Anne Y. Saiki、Tisha San Miguel、Laurie P. Volak、Kevin H. Wang、Douglas A. Whittington、Stephan G. Zech、J. Russell Lipford、Victor J. Cee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01180

  日期：2020.1.9

  in the treatment of solid tumors. Covalent inhibitors targeting the mutant cysteine-12 residue have been shown to disrupt signaling by this long-"undruggable" target; however clinically viable inhibitors have yet to be identified. Here, we report efforts to exploit a cryptic pocket (H95/Y96/Q99) we identified in KRASG12C to identify inhibitors suitable for clinical development. Structure-based design

  KRASG12C已成为治疗实体瘤的有希望的靶标。靶向突变半胱氨酸12残基的共价抑制剂已显示出可以通过这个长期的“不可吸收的”靶标破坏信号传导。然而，尚未确定临床上可行的抑制剂。在这里，我们报告了开发利用我们在KRASG12C中鉴定出的隐窝（H95 / Y96 / Q99）的努力，以鉴定适合临床开发的抑制剂。描述了基于结构的设计努力，该努力导致鉴定了新颖的喹唑啉酮支架，以及克服了围绕轴向手性联芳基键旋转受限而引起的构型稳定性问题的优化努力。对产生的潜在生物进行生物制药优化，最终鉴定出了AMG 510，这是一种高效，选择性强，
• Tetradentate metal complexes with carbon group bridging ligands
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US10033003B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Platinum, palladium, and gold complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having one of the following structures:

  适用于用作磷光发射体或延迟荧光和磷光发射体的铂、钯和金配合物，具有以下结构之一：
• 一种药物中间体含硫氮杂环的胺类化合物的 合成方法
  申请人：烟台宁远药业有限公司

  公开号：CN108084111B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及一种药物中间体含硫氮杂环的胺类化合物的合成方法，是以4‑甲基‑3‑氧代戊酸乙酯、二氯甲烷、磺酰氯作为原料进行反应，调节中性后萃取得到2‑氯‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸乙酯；以乙醇为溶剂的情况下，添加硫脲进行反应，得到2‑氨基‑4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸乙酯；以四氢呋喃为溶剂，添加亚硝酸异戊酯，得到4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸乙酯；以无水甲醇为溶剂，添加NaOH溶液，得到4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸；以叔丁醇为溶剂，在三乙胺存在情况下，将4‑异丙基噻唑‑5‑甲酸和叠氮磷酰基二苯酯反应，萃取洗涤得到5‑N‑BOC‑4‑异丙基噻唑；以无水甲醇为溶剂，加入5‑N‑BOC‑4‑异丙基噻唑和HCl，反应得到4‑异丙基‑5‑氨基噻唑。该方法具有步骤清晰，浪费少，产率较高，节省原料且易于操作的优点。