1,3-二-(N-BOC-氨基)-2-叠氮丙烷 | 149876-85-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二-(N-BOC-氨基)-2-叠氮丙烷
• 英文名称: di-tert-butyl (2-azidopropane-1,3-diyl)dicarbamate
• 英文别名: di-tert-Boc-2-azido-1,3-diaminopropane；Tert-butyl n-(2-azido-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propyl)carbamate；tert-butyl N-[2-azido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 149876-85-7
• 化学式: C₁₃H₂₅N₅O₄
• mdl: MFCD25563249
• 分子量: 315.373
• InChiKey: UTOWUEGEHFDWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二-(N-BOC-氨基)-2-叠氮丙烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-azido-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂十一烷-2,10-二酮二肟（丙烯胺肟，PnAOs）的配体：99 99m配合物的配体，可用于低氧组织成像

  摘要：

  一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷（1b-1f，1h）已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体（21b，21d，21e和26a-26c）（丙烯胺肟，PnAO）配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟（PnAO）合成所需的3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷（18a-e） ）配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑（17a-17e）通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电，疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体，作为tech-99m配合物的前体，正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一（24）制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00042-7
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-1-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1,3-二-(N-BOC-氨基)-2-叠氮丙烷
  参考文献：
  名称：

  对映体氨基烷基氨基甲酰基膦酸酯的合成及其作为双作用抗癌 MMP 和碳酸酐酶抑制剂的评价

  摘要：

  氨基甲酰膦酸盐 (CPO) 最近被鉴定为癌症和促进转移的细胞外酶、碳酸酐酶 (CA) IX 和 XII 以及基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 的细胞外活性抑制剂。本文介绍了立体选择性合成和对一对对映体氨基烷基氨基甲酰基膦酸酯的生物学特性的评估，它们是使用官能团转化从 l-丝氨酸对映选择性合成的。对映体产物的结构已通过 X 射线晶体学确定。化合物的对映体纯度已通过手性位移试剂 NMR 实验和圆二色性得到证实。合成的 CPO 的体外评估表明它们对 CAIX 和 CAXII 具有微摩尔 IC50 抑制作用。两种对映异构体以及外消旋或光学非活性异构体与先前报道的 CPO 的 CA 抑制值没有任何显着差异。另一方面，MMPs 抑制活性较弱；只有 MMP-2 显示出显着的 IC50 值。

  DOI：

  10.1002/hc.21256

文献信息

• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• NUCLEIC ACID DERIVATIVE HAVING IMMUNOSTIMULATORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20180264105A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The purpose of the present invention is to provide double-stranded oligonucleotides comprising the CpG oligonucleotide mentioned below, as a nucleic acid derivative having an immunostimulatory activity. An adjuvant comprising a double-stranded oligonucleotide, wherein a first strand is a CpG oligonucleotide consisting of 8 to 50 nucleotides, a second strand is an oligonucleotide consisting of 8 to 60 nucleotides and comprising a sequence capable of hybridizing with the first strand, and a lipid binds to the second strand through a linker.

  本发明的目的是提供包含如下所述CpG寡核苷酸的双链寡核苷酸，作为一种具有免疫刺激活性的核酸衍生物。 一种包含双链寡核苷酸的佐剂，其中 第一链是由8到50个核苷酸组成的CpG寡核苷酸， 第二链是由8到60个核苷酸组成的寡核苷酸，并且包括 能够与第一链杂交的序列，以及通过连接器与第二链结合的脂质。
• [EN] BORON CONTAINING POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTICS USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPES À EFFLUX BACTÉRIENNES POLYBASIQUES CONTENANT DU BORE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012109164A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disclosed herein are polybasic bacterial efflux pump inhibitors containing boronic acid functionality and their methods of synthesis, methods of use, and pharmaceutical compositions. Some embodiments include methods of treating or preventing a bacterial infection by co¬ administering to a subject infected with bacteria or at risk of infection with bacteria the efflux pump inhibitor with another anti-bacterial agent.

  本文披露了含硼酸功能的多碱性细菌外流泵抑制剂及其合成方法、使用方法和药物组合物。一些实施例包括通过向感染细菌或有细菌感染风险的受试者共同给予外流泵抑制剂和另一种抗菌剂的方法来治疗或预防细菌感染。
• Au(III) and Pt(II) Complexes of a Novel and Versatile 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazole-Based Ligand Possessing Diverse Secondary and Tertiary Coordinating Groups
  作者：Eolann Kitteringham、Zehao Zhou、Brendan Twamley、Darren M. Griffith

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01994

  日期：2018.10.1

  ptpd (i) serves as a monodentate ligand for Au(III) coordinating to the metal center via the pyridine nitrogen only, (ii) preferentially coordinates Au(III) via the bidentate diamino group over the monodentate pyridine group, (iii) can coordinate Pt(II) in a bidentate fashion via the pyridyl nitrogen and the triazole N-3, and (iv) can bridge two Pt(II) centers through bidentate chelation at the diamino

  一种新型的1,4-二取代的1,2,3-三唑基配体2-（4-（吡啶-2-基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基）丙烷-1，具有优异的产率，合成了具有吡啶基和二氨基仲和叔配位基团的3-二胺（ptpd）。2-（1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶（ptp），二叔丁基（2-叠氮丙烷-1,3-二基）二氨基甲酸酯（Boc 2 -ptpd）和ptpd·3HCl用Au（III）和Pt（II）前体进行了研究。[Au（III）Cl 3（ptp）]（1），[Au（III）Cl 2（ptpd）] [Au（I）Cl 2 ] [OH] [NaAuCl 4 · 2H 2 O]} n（3）和[Pt（II）Cl 2（ptpdH 2）] [PtCl 4 ]（4）揭示了ptpd（i）作为Au（III）的单齿配体，仅通过吡啶氮与金属中心配位， （ii）通过二齿二氨基优先于单齿吡啶基配位Au（III），（iii）
• Modular synthesis and modification of novel bifunctional dendrons
  作者：Ludovico G. Tulli、Daniela Miranda、Cameron C. Lee、Yang Sullivan、Robert Grotzfeld、Gregory Hollingworth、Rainer Kneuer、Alexei S. Karpov

  DOI：10.1039/c8ob02988a

  日期：——

  Herein, we report the design and synthesis of two novel bifunctional dendrons bearing multiple amine termini at the periphery and an azide at the focal point. Copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition enabled modular dendritic scaffold assembly resulting in a first generation dendron carrying six amines and a second generation dendron carrying eighteen amines. Peripheral amines were labeled with

  在这里，我们报告设计和合成的两个新颖的双功能树突，在外围带有多个胺末端，在焦点处带有叠氮化物。铜催化的炔-叠氮化物的环加成使模块化的树枝状支架组装成为可能，从而使第一代树突带有六种胺，而第二代树突带有十八种胺。外围胺标记有金属同位素的多个副本，而焦点处的叠氮化物功能则与单个抗人CD4抗体结合使用。我们证明了高度单体化的第一代树突抗体结合物可以选择性地检测PMBC培养物中的CD4 + T细胞。