1,3-二-(溴甲基)-5-甲氧基苯 | 19254-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二-(溴甲基)-5-甲氧基苯
• 英文名称: 3,5-bis(bromomethyl)anisole
• 英文别名: 1,3-di-(bromomethyl)-5-methoxybenzene；1,3-Bis(bromomethyl)-5-methoxy-benzol；1,3-bis(bromomethyl)-5-methoxybenzene；5-methoxy-1,3-bis(bromomethyl)benzene；1,3-bis-bromomethyl-5-methoxybenzene；1,3-di(bromomethyl)-5-methoxybenzene
• CAS: 19254-79-6
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: XXPXGGWQRLEFSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  323.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二-(溴甲基)-5-甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 硫脲 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 anti-5,13-Dimethoxy<2,2>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Chinone. XIII. Synthese von 4,5,9,10-Tetrahydropyren-2,7-dion und Versuch zur Darstellung von Pyren-2,7-dion

  摘要：

  The titel quinones 7 and 9 are of interest as electron acceptors for organic conductors. The synthesis of their conjugate hydroquinones 6 and 8 via the metacyclophane derivative 3 is described. The tetrahydropyrene-2,7-dione 7 - obtained by oxidation of 6 - possesses only a limited stability, whereas pyrene-2,7-dion (9) proved to unstable to be isolated.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360203
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以43.5%的产率得到1,3-二-(溴甲基)-5-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  取代基对 H2、CO、芳烃和烷烃添加到铱的热力学影响的计算和实验联合研究

  摘要：

  小分子（H(2)、芳烃、烷烃和 CO）添加到几种不同配置（三坐标 d(8)、四坐标 d(8) 和五-已经通过计算和实验手段研究了坐标 d(6))。在含有 (Y-PCP)Ir 单元的配合物中，铱 (Y) 的对位取代基发生了变化 (Y-PCP = eta(3)-1,3,5-C(6)H(2)[CH( 2)PR(2)](2)Y；R = 用于计算的甲基；R = 用于实验的叔丁基）；已经研究了 H(2)、CH 和 CO 添加到配合物 (Y-PCP)Ir、(Y-PCP)Ir(CO) 和 (Y-PCP)Ir(H)(2) 中的取代基效应）。对 (PCP) Ir 或 (PCP) Ir(CO) 进行 CH 键加成的芳烃上的对位取代基也在计算和实验上有所变化。一般来说，通过 16 电子配合物 (Y-PCP)Ir(CO) 或 (Y-PCP)Ir(H)(2) 中的取代基 Y 增加电子捐赠，不利于添加 HH 或 CH

  DOI：

  10.1021/ja010547t

文献信息

• Reversible Dioxygen Binding and Aromatic Hydroxylation in O2-Reactions with Substituted Xylyl Dinuclear Copper(I) Complexes: Syntheses and Low-Temperature Kinetic/Thermodynamic and Spectroscopic Investigations of a Copper Monooxygenase Model System
  作者：Kenneth D. Karlin、M. Sarwar Nasir、Brett I. Cohen、Richard W. Cruse、Susan Kaderli、Andreas D. Zuberbuehler

  DOI：10.1021/ja00083a018

  日期：1994.2

  fundamental interest in chemical and biological processes. We provide here a detailed account of the reaction of O 2 with dicopper(I) complexes, involving O 2 -reversible binding, followed by the stoichiometric aromatic hydroxylation of the ligand. Thus, tricoordinated dicopper(I) complexes [Cu 2 (R-XYL)] 2+ (R=H, MeO, t-Bu, F, CN, NO 2 ; 1a-f possess dinucleating meta-substituted xylylene ligands with two

  双氧 (O 2 ) 与铜离子中心结合后的结合和随后的反应性在化学和生物过程中具有重要意义。我们在此详细介绍了 O 2 与二铜 (I) 配合物的反应，涉及 O 2 可逆结合，然后是配体的化学计量芳族羟基化。因此，三配位二铜 (I) 配合物 [Cu 2 (R-XYL)] 2+ (R=H, MeO, t-Bu, F, CN, NO 2 ; 1a-f 具有双核间位取代的二甲苯配体和两个螯合三齿双[2-(2-吡啶基)乙基]胺(PY2)部分和5-R取代基
• Intramolecular Arene Hydroxylation versus Intermolecular Olefin Epoxidation by (μ-η²:η²-Peroxo)dicopper(II) Complex Supported by Dinucleating Ligand
  作者：Takahiro Matsumoto、Hideki Furutachi、Masashi Kobino、Masato Tomii、Shigenori Nagatomo、Takehiko Tosha、Takao Osako、Shuhei Fujinami、Shinobu Itoh、Teizo Kitagawa、Masatatsu Suzuki

  DOI：10.1021/ja058117g

  日期：2006.3.1

  A discrete (mu-eta2:eta2-peroxo)Cu(II)2 complex, [Cu2(O2)(H-L)]2+, is capable of performing not only intramolecular hydroxylation of a m-xylyl linker of a dinucleating ligand but also intermolecular epoxidation of styrene via electrophilic reaction to the C=C bond and hydroxylation of THF by H-atom abstraction.

  离散的 (mu-eta2:eta2-peroxo)Cu(II)2 复合物 [Cu2(O2)(HL)]2+ 不仅能够进行双核配体的间二甲苯基接头的分子内羟基化，而且通过对 C=C 键的亲电反应和通过 H 原子抽吸使 THF 羟基化，苯乙烯的分子间环氧化。
• Structure and Conformational Properties of three-layered Cyclophanes prepared by a one-pot Synthesis
  作者：Akihiko Tsuge、Takahiro Okamoto、Tetsuji Moriguch

  DOI：10.3184/030823407x228786

  日期：2007.7

  The coupling reactions of substituted bis(bromomethyl)benzene components and tetra(mercaptomethyl)benzene derivatives have been carried out under heterogeneous dilute reaction conditions to afford the three-layered cyclophanes 3a–e as three kinds of conformational isomers in moderate yields.

  在异相稀释反应条件下，对取代的双（溴甲基）苯组分和四（巯甲基）苯衍生物进行了偶联反应，以中等产率得到了三种构象异构体的三层环烷 3a-e。
• An Experimental Study on the Effect of Substituents on Aromatic-Aromatic Interactions in Dithia[3,3]-metaparacyclophanes
  作者：Jian Long Xia、Sheng Hua Liu、Franco Cozzi、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1002/chem.201103639

  日期：2012.3.19

  Simple model systems based on the 2,11‐dithia[3,3]‐metaparacyclophane skeleton were synthesized to study the effects of substituents on the intramolecular aromatic–aromatic interactions between benzene rings. X‐ray crystallography established that, in their more stable conformations, these metaparacyclophanes featured partially overlapping aromatic rings (interplanar distances of about 3.5 Å), with

  合成了一个简单的基于2,11-二硫代[3,3]-间对环磷烷骨架的模型系统，以研究取代基对苯环之间分子内芳香-芳族相互作用的影响。X射线晶体学确定，这些亚对环芳烃具有更稳定的构型，具有部分重叠的芳环（平面间距约3.5Å），且芳族体系的平面排列呈略微倾斜的排列（平面角度范围为5– 19°）。计算表明，这些衍生物后行topomerization通过的翻转元在取代的环段替换一个环，这是两个环采用连续的边对面配置（包括正交的环配置）的过程，该配置比开始的面对面排列不稳定。异构化过程的能垒是通过变温NMR光谱法通过实验确定的，方法是使用内部温度标准评估能量的微小差异（相对实验误差：（±0.1 kJ mol -1）。相互作用环上不同取代基的功能很小，并且显然与取代基对π系统极性的影响无关，基于电荷渗透效应的解释似乎更适合于使观察到的趋势趋于合理化。障碍。
• Peptide and peptidomimetic inhibitors
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09238676B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆激肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。