1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 85290-76-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-methyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 85290-76-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00233458
• 分子量: 168.195
• InChiKey: UEOAHNKIDQAFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  85-86 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑羧酰胺和异恶唑醇吡唑羧酸酯衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  本研究设计并合成了一系列吡唑羧酰胺和异恶唑醇吡唑羧酸酯衍生物。根据光谱数据（红外，质子核磁共振和质谱）阐明了化合物的结构。然后，使用菌丝体生长抑制方法，针对四种类型的植物病原真菌（Alternaria porri，Marssonina coronaria，Cercospora petroselini和Rhizoctonia solani）进行体外生物测定。结果表明，某些合成的吡唑羧酰胺显示出显着的抗真菌活性。异恶唑吡唑羧酸盐7ai对R. solani具有显着的抗真菌活性，EC50值为0.37μg/ mL。但是，该值低于商业杀菌剂多菌灵。

  DOI：

  10.3390/molecules20034383
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 一种含甲基吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106632044A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种含甲基吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物即N‑取代‑ (1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)酰胺类化合物为具有杀线虫活性的新化合物，特别是用于防治南方根结线虫等，为新农药的研发提供了基础。
• Reaction of 2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with dinucleophiles. VI. Synthesis of ethyl or methyl 1,5-disubstituted 1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxylates
  作者：Giulia Menozzi、Luisa Mosti、Pietro Schenone

  DOI：10.1002/jhet.5570240634

  日期：1987.11

  Reaction of ethyl or methyl 3-oxoalkanoates with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal gave, generally in excellent yields, a series of ethyl or methyl 2-dimethylaminomethylene-3-oxoalkanoates II which reacted with phenylhydrazine to afford the esters of 5-substituted 1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids III in high yields. Esters III were hydrolyzed to the relative 5-substituted 1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic

  3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II，其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸，将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物，得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯，除IIg以外，产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯，将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。
• Catalyst-free one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.014

  日期：2011.11

  A simple, efficient and three component one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles by condensation of β-dicarbonyls, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and hydrazine derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol without using any catalyst and activation, is described.

  通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）和肼衍生物缩合的简单，有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。
• [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092885A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。