1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 | 113100-61-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
• 中文别名: 1,3-二甲基吡唑-4-甲酰氯；1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯；1,3-二甲基-4-吡唑甲酰氯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1,3-dimethylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 113100-61-1
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD03421497
• 分子量: 158.587
• InChiKey: LQXIVMYOLYCNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4-dihydrotetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  四唑啉酮化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种由式(1)表示的四唑啉酮化合物(其中E表示以下基团E16等；Y表示‑O‑CH2‑等；Q表示以下基团Q46等；R8表示C1‑C6烷基；R3、R30和R31可以相同或不同并且表示氢原子等；A表示任选地具有一个或多个选自P1组的原子或基团的C6‑C16芳基等；R5表示C1‑C3烷基；并且X表示氧原子或硫原子)，并且该四唑啉酮化合物具有优异的防治有害生物的活性。

  公开号：

  CN105636955B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135

文献信息

• Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
  作者：Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151855

  日期：2020.5

  A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
• 一种含甲基吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106632044A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种含甲基吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物即N‑取代‑ (1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)酰胺类化合物为具有杀线虫活性的新化合物，特别是用于防治南方根结线虫等，为新农药的研发提供了基础。
• NOVEL HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20100144756A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , M 1 , M 2 , M 3 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、M1、M2、M3、Am和Bn如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。 该发明还涉及制药组合物以及利用这些化合物制造药物的用途，以及利用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• Design, synthesis, and evaluation of novel VEGFR2 kinase inhibitors: Discovery of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine derivatives with slow dissociation kinetics
  作者：Yuya Oguro、Douglas R. Cary、Naoki Miyamoto、Michiko Tawada、Hidehisa Iwata、Hiroshi Miki、Akira Hori、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.042

  日期：2013.8

  For the purpose of discovering novel type-II inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) kinase, we designed and synthesized 5,6-fused heterocyclic compounds bearing a anilide group. A co-crystal structure analysis of imidazo[1,2-b]pyridazine derivative 2 with VEGFR2 revealed that the N1-nitrogen of imidazo[1,2-b]pyridazine core interacts with the backbone NH group of Cys919

  为了发现新型的血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）激酶II型抑制剂，我们设计并合成了带有苯胺基团的5,6-稠合杂环化合物。咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物2与VEGFR2的共晶体结构分析表明，咪唑并[1,2 - b ]哒嗪核心的N 1-氮与Cys919​​的骨架NH基相互作用。为了保留这种必要的相互作用，我们设计了一系列咪唑并[1,2- a ]吡啶，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶，噻唑并[5,4- b]。]吡啶和1,3-苯并噻唑衍生物在相应位置保持环氮作为氢键受体（HBA）。这样设计的所有化合物均显示出对VEGFR2激酶的强抑制活性，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶13d显示出良好的理化性质。此外，13d以缓慢的解离动力学抑制了VEGFR2激酶，并且还抑制了血小板衍生的生长因子受体（PDGFR）激酶。口服13d在裸鼠的DU145和A549异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤功效。
• Synthesis and Antifungal Activity of the Derivatives of Novel Pyrazole Carboxamide and Isoxazolol Pyrazole Carboxylate
  作者：Jialong Sun、Yuanming Zhou

  DOI：10.3390/molecules20034383

  日期：——

  A series of pyrazole carboxamide and isoxazolol pyrazole carboxylate derivatives were designed and synthesized in this study. The structures of the compounds were elucidated based on spectral data (infrared, proton nuclear magnetic resonance and mass spectroscopy). Then, all of the compounds were bioassayed in vitro against four types of phytopathogenic fungi (Alternaria porri, Marssonina coronaria

  本研究设计并合成了一系列吡唑羧酰胺和异恶唑醇吡唑羧酸酯衍生物。根据光谱数据（红外，质子核磁共振和质谱）阐明了化合物的结构。然后，使用菌丝体生长抑制方法，针对四种类型的植物病原真菌（Alternaria porri，Marssonina coronaria，Cercospora petroselini和Rhizoctonia solani）进行体外生物测定。结果表明，某些合成的吡唑羧酰胺显示出显着的抗真菌活性。异恶唑吡唑羧酸盐7ai对R. solani具有显着的抗真菌活性，EC50值为0.37μg/ mL。但是，该值低于商业杀菌剂多菌灵。