1,3-双(2-苯并咪唑基)苯 | 29914-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,3-双(2-苯并咪唑基)苯
• 英文名称: 1,3-bis(2-benzimidazyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(benzimidazol-2-yl)benzene；1,3-bis(2-benzimidazolyl)benzene；1,3-bis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene；1,3-bis(1H-benzimidazol-2-yl)benzene；2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 29914-81-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: DNYDWFIQGPJANT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C (decomp)
• 沸点：
  633.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2-苯并咪唑基)苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1,3-Bis(6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient anion transport mediated by 1,3-bis(benzimidazol-2-yl)benzene derivatives bearing electron-withdrawing substituents

  摘要：

  1,3-双(苯并咪唑-2-基)苯衍生物携带强电子吸引取代基被发现具有高效的阴离子传输能力。

  DOI：

  10.1039/c6ob01461e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-(2-nitro-phenyl)-isophthalamide 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORSHAK V. V.; GVERDTSITELI I. M.; KIPIANI L. G.; TABIDZE R. S.; LEKAS T.+, IZV. AN GRUZSSR. CEP. XIM., 1979, 5, HO 3, 210-216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel catalysed construction of benzazoles <i>via</i> hydrogen atom transfer reactions
  作者：Amreen K. Bains、Dhananjay Dey、Sudha Yadav、Abhishek Kundu、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d0cy00748j

  日期：——

  Herein we report a homogeneous, phosphine free, inexpensive nickel catalyst that forms a wide variety of benzazoles from alcohol and diamines by a reaction sequence of alcohol oxidation, imine formation, ring cyclization and dehydrogenative aromatization. A reversible azo/hydrazo couple, that is part of the ligand architecture steers both the alcohol oxidation and dehydrogenation of the annulated amine

  本文中，我们报道了一种均相，无膦，廉价的镍催化剂，该催化剂通过醇氧化，亚胺形成，环环化和脱氢芳构化的反应顺序，由醇和二胺形成多种苯并恶唑。可逆的偶氮/ couple偶对是配体结构的一部分，可在相当温和的反应条件下控制环氧化胺的醇氧化和脱氢。有趣的是，醇的氧化步骤和胺的脱氢步骤都是直接通过氢原子转移（HAT）介导的，配体骨架的还原大大促进了氢原子转移。所述ķ ħ / ķ d对于胺脱氢步骤，在60°C下测得的值为5.9，与该步骤中速率决定因素HAT完全一致。这是一个独特的场景，在该过程中，两个连续的形成苯并恶唑的氧化步骤都要经过HAT，这已经通过动力学研究，KIE测定和中间分离得到了证实。
• Gold Complexes with Tridentate Cyclometalating and NHC Ligands: A Search for New Photoluminescent Gold(III) Compounds
  作者：Annika Herbst、Catherine Bronner、Pierre Dechambenoit、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/om301226b

  日期：2013.3.25

  propensity of gold for low oxidation states is a major obstacle to obtaining the desired Au(III) compounds. Several new complexes of Au(I) and Au(III) were characterized crystallographically. Our results provide insight into the differences between the coordination chemistry of isoelectronic Pt(II) and Au(III) with tridentate cyclometalating and NHC ligands.

  许多方平面的Pt（II）配合物具有很强的光致发光性，尤其是当它们包含产生强配体场的环金属化和/或NHC配体时。在这项工作中，我们研究了获得具有良好发光性能的等电子Au（III）配合物的可能性。为此，研究了金与三种不同（潜在）三齿配体的配位化学：1,3-双（1-己基-2'-苯并咪唑基）苯（L 1 H），2,6-双（3-丁基咪唑-1-基吡啶（L 2 H 2 2+）和2,6-双（3-己基苯并咪唑-1-基）吡啶（L 3 H 2 2+）。Pt（II）或Pd（II）配合物对于所有这些配体或紧密相关的类似物都是已知的，因此，我们预计相似的Au（III）配合物也可以通过合成途径获得。尽管探索了不同的合成途径，包括（i）Au（III）的直接络合，（ii）Ag（I）的前体络合物的重金属化和（iii）合适的Hg的重金属化，但事实证明，这仅适用于L 1（二）前体。仅汞程序成功（至少在L 1情况下）；在大多数情况下
• 一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂吡啶基配合物及其制备方法
  申请人：广州钰芯智能科技研究院有限公司

  公开号：CN110590853B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明提供了一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂吡啶基配合物及其制备方法。这种基于含脲基团铂吡啶基配合物的结构如式(4)所示。本发明的目标产物含脲基团铂吡啶基配合物使用双苯并咪唑苯基配体增加配合物的稳定性，同时利用脲基团作为阴离子的结合基团，脲基团中硝基的引入可使脲基团具有更强的阴离子结合能力，并且可以实现在二甲基亚砜溶液中对氟离子的裸眼检测。
• Fluorinated bisbenzimidazoles: a new class of drug-like anion transporters with chloride-mediated, cell apoptosis-inducing activity
  作者：Xi-Hui Yu、Xiao-Qiao Hong、Wen-Hua Chen

  DOI：10.1039/c8ob03036g

  日期：——

  Anion transporters have attracted substantial interest due to their ability to induce cell apoptosis by disrupting cellular anion homeostasis. In this paper we describe the synthesis, anion recognition, transmembrane anion transport and cell apoptosis-inducing activity of a series of fluorinated 1,3-bis(benzimidazol-2-yl)benzene derivatives. These compounds were synthesized from the condensation of

  阴离子转运蛋白由于其通过破坏细胞阴离子稳态而诱导细胞凋亡的能力而引起了广泛的关注。在本文中，我们描述了一系列氟化的1,3-双（苯并咪唑-2-基）苯衍生物的合成，阴离子识别，跨膜阴离子转运和细胞凋亡诱导活性。这些化合物是由1,3-苯二醛或5-氟-1,3-苯二醛与相应的1,2-苯二胺的缩合反应合成的，并经过充分表征。它们能够与氯离子形成稳定的络合物，并具有强大的脂质体和体外活性阴离子活性。氟原子总数可以改善其阴离子传输效率，而增强的阴离子活性可能是氟化诱导的亲脂性增加的结果。这些氟化双苯并咪唑中的大多数对选定的癌细胞表现出强力的细胞毒性。机理研究表明，这些化合物可能通过破坏氯离子的稳态来触发细胞凋亡。
• 一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂炔基配合物及其制备方法
  申请人：广州钰芯智能科技研究院有限公司

  公开号：CN110950912B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明提供了一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂炔基配合物及其制备方法。这种基于含脲基团铂炔基配合物的结构如式(1)所示。本发明的目标产物含脲基团铂炔基配合物具有良好的稳定性，配合物使用含脲基团炔基配体作为阴离子识别辅助配体，改善了配合物整体的阴离子识别性能，并且可以实现在二甲基亚砜溶液中对氟离子的裸眼检测，并可应用于阴离子传感器和荧光探针。