1,3-双(2-萘)-1,3-丙烷二酮 | 51583-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,3-双(2-萘)-1,3-丙烷二酮
• 中文别名: 二萘二甲酰甲烷
• 英文名称: 1,3-di(naphthalen-2-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: di(2-naphthoyl)methane；1,3-bis(2-naphthyl)-1,3-propanedione；1,3-di(2-naphthyl)propane-1,3-dione；1,3-Propanedione, 1,3-di-2-naphthalenyl-；1,3-dinaphthalen-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 51583-97-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: BSYFDFPTOXRGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  565.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  应存于室温环境，避免光照，并在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2-萘)-1,3-丙烷二酮 在 溴 作用下， 生成 1,3-Di-β-naphthyl-2-brom-propandion-1,3
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Maurer,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 736, p. 145 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-萘-3-氧丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,3-双(2-萘)-1,3-丙烷二酮
  参考文献：
  名称：

  作为中等敏感度的双光子荧光探针的二芳酰（甲基）硼氢化硼化合物。

  摘要：

  本文评估了二芳基（甲基）硼酸二氟化硼化合物在通过双光子吸收设计高效荧光探针中的用途。报道了允许合成对称和不对称分子的三种不同途径。可以容易地以高收率获得稳定的二芳基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物。它们表现出很大的单光子吸收率，很容易在近紫外线范围内进行调节。它们的强荧光发射覆盖整个可见域。除了这些吸引人的线性特性外，几种二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物还具有明显的截面，可吸收双光子。所推导的结构-性质关系对于设计依赖于二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼主链的新一代分子是有前途的。

  DOI：

  10.1002/chem.200305321

文献信息

• Enantioselective Borohydride Reduction Catalyzed by Optically Active Cobalt Complexes
  作者：Tohru Yamada、Takushi Nagata、Kiyoaki D. Sugi、Kiyotaka Yorozu、Taketo Ikeno、Yuhki Ohtsuka、Daichi Miyazaki、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1002/chem.200304794

  日期：2003.9.22

  enantioselective borohydride reduction of aromatic ketones or imines to the corresponding alcohols was developed in the presence of a catalytic amount of an optically active cobalt(II) complex catalyst. This enantioselective reduction is carried out using a precisely premodified borohydride with alcohols such as tetrahydrofurfuryl alcohol, ethanol and methanol. High optical yields are obtained by choosing

  在催化量的光学活性钴（II）络合物催化剂的存在下，芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇（例如四氢糠醇，乙醇和甲醇）进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体，可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备，双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。
• Ag-Catalyzed Insertion of Alkynyl Carbenes into C–C Bonds of β-Ketocarbonyls: A Formal C(sp²) Insertion
  作者：Yongquan Ning、Qingmin Song、Paramasivam Sivaguru、Lizuo Wu、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04081

  日期：2022.1.21

  Here we report a silver-catalyzed alkynyl carbene insertion into β-ketocarbonyls using alkynyl N-nosylhydrazones as alkynyl carbene precursors, which provides access to trisubstituted allenyl ketones. This reaction represents the first example of an alkynyl carbene insertion into a C–C σ bond, affording products homologated with an sp2 carbon center. The products are useful substrates for further transformations

  在这里，我们报告了使用炔基N - nosylhydrazones 作为炔基卡宾前体的银催化炔基卡宾插入 β-酮羰基，这提供了获得三取代的烯基酮的途径。该反应代表了炔基卡宾插入 C–C σ 键的第一个例子，提供了与 sp 2碳中心同源的产物。该产品是用于进一步转化的有用底物。实验研究和理论计算表明，该反应通过逐步烯醇环丙烷化/逆醛醇途径进行。
• Asymmetric Hydrogenation of 2,4-Disubstituted 1,5-Benzodiazepines Using Cationic Ruthenium Diamine Catalysts: An Unusual Achiral Counteranion Induced Reversal of Enantioselectivity
  作者：Zi-Yuan Ding、Fei Chen、Jie Qin、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/anie.201200309

  日期：2012.6.4

  highly enantioselective hydrogenation of 2,4‐disubstituted 1,5‐benzodiazepines using chiral cationic ruthenium diamine catalysts (R,R)‐1 has been developed (see scheme; BArF=tetrakis(3,5‐bistrifluoromethylphenyl)borate). Either enantiomer of 2,4‐diaryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐benzodiazepine derivatives could be obtained by using the same enantiomer of ligand but in the presence of a different achiral counteranion

  用另一种方法解决这个问题：已开发出使用手性阳离子钌二胺催化剂（R，R）-1对2,4-二取代的1,5-苯并二氮杂进行高度对映选择性加氢反应（参见方案; BArF = tetrakis（3,5-双三氟甲基苯基）硼酸酯）。2,4-二芳基-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并二氮杂derivatives的对映异构体可以通过使用相同的配体对映异构体但存在不同的非手性抗衡阴离子来获得。
• Cu-Catalyzed Esterification Reaction via Aerobic Oxygenation and C–C Bond Cleavage: An Approach to α-Ketoesters
  作者：Chun Zhang、Peng Feng、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja4085463

  日期：2013.10.9

  The Cu-catalyzed novel aerobic oxidative esterification reaction of 1,3-diones for the synthesis of α-ketoesters has been developed. This method combines C-C σ-bond cleavage, dioxygen activation and oxidative C-H bond functionalization, as well as provides a practical, neutral, and mild synthetic approach to α-ketoesters which are important units in many biologically active compounds and useful precursors

  已开发出用于合成 α-酮酯的 Cu 催化的新型 1,3-二酮有氧氧化酯化反应。该方法结合了 CC σ-键裂解、双氧活化和氧化 CH 键功能化，并为 α-酮酯提供了一种实用、中性和温和的合成方法，α-酮酯是许多生物活性化合物中的重要单元和各种有用的前体。功能组转换。在机理研究的基础上提出了一个合理的激进过程。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative C–C Bond Cleavage of 1,3-Diaryl­diketones To Synthesize 1,2-Diketones
  作者：Ning Jiao、Chun Zhang、Xiaoyang Wang

  DOI：10.1055/s-0033-1341243

  日期：——

  An aerobic oxidative C–C bond cleavage of 1,3-diaryldiketones for the synthesis of 1,2-diketones by using O2 as the oxidant has been developed. Control experiments illustrate that the copper catalyst not only assist the aerobic oxidative process of 1,3-diketones, but also catalyze the 1,2-Wagner–Meerwein-type rearrangement process.

  已经开发了 1,​​3-二芳基二酮的有氧氧化 C-C 键断裂，用于通过使用 O2 作为氧化剂合成 1,2-二酮。对照实验表明，铜催化剂不仅有助于 1,3-二酮的有氧氧化过程，而且还催化 1,2-Wagner-Meerwein 型重排过程。