1,3-双(4-氰基苯基)硫脲 | 3460-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(4-氰基苯基)硫脲
• 英文名称: 1,3-Bis-<4-cyan-phenyl>-thioharnstoff
• 英文别名: N,N'-bis-(4-cyano-phenyl)-thiourea；N,N'-Bis-(4-cyan-phenyl)-thioharnstoff；1,3-Bis(4-cyanophenyl)thiourea
• CAS: 3460-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄S
• 分子量: 278.337
• InChiKey: BSTUZINYPWWSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(4-氰基苯基)硫脲 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,1-bis(4-cyanophenyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  使用铜（I）催化剂构造具有额外氮，氧或硫的偶氮化合物的脱硫策略

  摘要：

  通过利用催化量使用的碘化亚铜（I）的亲硫特性，已经开发出一种串联和收敛的方法，用于处理各种含N，O或S的唑。本方案通过其各自前体的氧化脱硫，然后通过分子间或分子内攻击合适的亲核试剂，来获得氨基取代的四唑，三唑，恶二唑和噻二唑。对于氨基四唑和三唑，可通过适当调节pK a获得出色的区域选择性与不对称硫脲连接的母体胺的分子量 该方法代表了一种自动催化过程，其中碘化铜（I）被转化为硫化铜（II），硫化铜又转化为活性的氧化铜（II），有效地推进了催化循环。还使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDS）分析研究了铜催化剂的命运，从而深入了解了该催化过程的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200408
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 1,3-双(4-氰基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING POLYTHIOETHER COMPOUND
  申请人：Daicel Corporation

  公开号：EP4108705A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  It is an object of the present disclosure to provide a method for efficiently and economically producing a polythioether compound by performing a ring-opening polymerization of an alicyclic episulfide compound. The present disclosure provides a method for producing a polythioether compound, the method including performing a ring-opening polymerization of an alicyclic episulfide compound in the presence of a base. The base is preferably an amine compound. Further, the base is preferably a strong base.

  本公开的目的是提供一种通过对脂环族环硫醚化合物进行开环聚合来高效经济地生产聚硫醚化合物的方法。 本公开提供了一种生产聚硫醚化合物的方法，该方法包括在碱存在下对脂环族环硫醚化合物进行开环聚合。碱最好是胺化合物。此外，碱最好是强碱。
• Dyson; Hunter; Soyka, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 464
  作者：Dyson、Hunter、Soyka

  DOI：——

  日期：——
• Naunton, Journal of the Society of Chemical Industry, 1926, vol. 45, p. 378 T
  作者：Naunton

  DOI：——

  日期：——
• Huenig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 87,88,89
  作者：Huenig et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING EPISULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2700636B1

  公开（公告）日：2017-08-02