1,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡唑-3-甲腈 | 851776-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡唑-3-甲腈
• 中文别名: 1,4,5,6-四氢环戊并吡唑-3-甲腈
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 851776-29-9
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD11109619
• 分子量: 133.153
• InChiKey: OEYYFSWAMQIPCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡唑-3-甲腈 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 cesium iodide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 76.67h， 生成 2-[1-(2-fluorobenzyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl]-5,5-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130210824A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡唑-3-甲酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以90%的产率得到1,4,5,6-四氢环戊烯并[c]吡唑-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  可缩放合成部分烟酸受体激动剂的开发。

  摘要：

  描述了一种实用而有效的合成1,4,5,6-四氢-3-（1 H-四唑-5-基）环戊[ c ]吡唑1的方法。已经开发出一种新的一锅法，该方法从可商购的1 H-四唑-5-羧酸-乙酯钠盐开始，其在与环戊酮的拟克莱森缩合反应中反应，然后加入肼。

  DOI：

  10.1021/op800290t

文献信息

• [EN] 1-ALKYL-PYRAZOLES AND -INDAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 1-ALKYL-PYRAZOLES ET 1-ALKYL-INDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017157991A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I）及其作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Substituted annellated pyrimidines and use thereof
  申请人：FOLLMANN Markus

  公开号：US20130338137A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present application relates to novel substituted annellated pyrimidines, methods for production thereof, use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases and use thereof for the production of medicinal products for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的螺合嘧啶类化合物，其生产方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT OF METABOLIC-RELATED DISORDERS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE ET METHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES AU METABOLISME
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005044816A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to certain tetrazole derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists for the RUP25 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α-glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.

  本发明涉及公式（I）的某些四唑衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物表现出有用的药理特性，例如作为RUP25受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及在治疗代谢相关疾病，包括脂质代谢异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合征等方面使用本发明化合物和组合物的方法。此外，本发明还提供了将本发明化合物与其他活性剂结合使用的方法，这些活性剂属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成抑制剂、贝特类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKENOPYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYCLOALCÉNOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013167698A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as Bubl kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式(I)的化合物，其制备方法以及它们作为Bubl激酶抑制剂用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱的用途。