1,4-双(二环己基膦)丁烷 | 65038-36-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 1,4-双(二环己基膦)丁烷
• 中文别名: 1,4-二(二环己基膦基)丁烷
• 英文名称: 1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane
• 英文别名: dCypb；dcpb；dicyclohexyl(4-dicyclohexylphosphanylbutyl)phosphane
• CAS: 65038-36-0
• 化学式: C₂₈H₅₂P₂
• 分子量: 450.668
• InChiKey: WNZGLXFLSFWPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-104 °C (lit.)
• 沸点：
  555.4±20.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。最好存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(二环己基膦)丁烷 在 tin(ll) chloride 、 三氯化磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[PtCl₂(C₄H₈P₃(Cy)₄)(PEt₃)]⁺
  参考文献：
  名称：

  环三phosph离子的铂（II）配合物：31 P NMR光谱和计算研究

  摘要：

  环三离子的第一过渡金属络合物已通过31 P NMR光谱法明确鉴定。配体经由中心磷原子配位至铂（II），但是仅当至少一个外部磷原子具有非芳族取代基时才如此。取决于系统，形成反式（动力学反应产物）和/或顺式（热力学反应产物）配合物。的1个Ĵ之间的耦合常数195的Pt和CTI（P的中心磷原子甲）是小两个顺式和反式异构体，900和1300赫兹之间，而在这些配合其他膦从铂衍生（II）起始物料显示正常1 JPtP值。这些结果表明，在整个带正电的配体与铂（II）阳离子之间可能存在长的P–Pt键。包括预测的CTI及其Pt（II）配合物的31 P NMR位移在内的计算在很大程度上支持了我们的实验结果。

  DOI：

  10.1021/ic3011663
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦)丁烷 在 Nb(OC₆H₃Ph₂-2,6)2(CH₂C₆H₄-4Me)3 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1,4-双(二环己基膦)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation of aryl phosphines by niobium aryloxide compounds: high yield and efficient synthesis of cyclohexyl phosphine ligands

  摘要：

  三(4-甲基苄基)化合物Nb(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2H4-4Me)31（OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-二苯基苯氧）作为催化剂前体用于各种芳基膦配体的氢化。

  DOI：

  10.1039/c39920000632
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 4-苯基-1-丁炔 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,4-双(二环己基膦)丁烷 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(Z)-1-(4-phenylbut-1-en-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ru / Yb-体系催化仲酰胺与酰亚胺对Z末端炔的Z选择性加氢酰胺化

  摘要：

  形成的催化剂体系的原位从双（2-甲基烯丙基）环辛-1,5-二烯钌（II）[（COD）的Ru（满足）2 ]，1,4-双（二环己基膦）丁烷（dcypb）和镱发现（III）三氟甲磺酸盐水合物（Yb（OTf）3）在温和条件下催化氮亲核试剂向末端炔烃的加成，以立体选择性地形成Z-烯酰胺或Z-烯酰亚胺产物。可以跨一系列脂族和芳族炔的三键添加各种仲酰胺和酰亚胺。新的双金属催化剂体系就合成Z-构型的反-Markovnikov酰胺类化合物的范围和选择性设定了新的标准。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.034

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING INHIBITOR OF ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X (FXA)
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170050983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a compound, a salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt, which is an FXa inhibitor. The object can be attained by a production method in which a production method via a compound represented by formula (1-1), etc., from a compound represented by the following formula (1-x), etc., is used for a method for producing a compound represented by the following formula (X), etc. [wherein X represents a halogen atom or the like, and R 1 represents an optionally substituted phenyl group].

  本发明的目的是提供一种新型的化合物、其盐或其水合物的生产方法，该化合物是一种FXa抑制剂。可以通过使用以下公式（1-x）等所代表的化合物，经过公式（1-1）等所代表的化合物生产方法来达到这个目标，用于生产以下公式（X）等所代表的化合物的方法[其中X代表卤素原子等，R1代表可选地被取代的苯基团]。
• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• Stability of (chloromethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Anuradha Gupta、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan J. McAlees

  DOI：10.1039/dt9910000949

  日期：——

  The stabilities of [Pt(CH2Cl)2(cod)], [Pt(CH2Cl)Cl(cod)](cod = cycloocta-1,5-diene) and a range of phosphine-containing mono- and cis-bis-(chloromethyl)platinum(II) complexes have been investigated in deuteriochloroform at room temperature. Some of the bis(chloromethyl) derivatives appear to be indefinitely stable (cod and chelating arylphosphines), others suffer very slow decomposition to the dichlorides

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是
• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• Diamond-Shaped Heterometallic Complexes of Iron(II) and Copper(I) Bridged by Cyanide Groups Containing Monodentate or Bidentate Phosphanes Bound to Copper(I), Including an Alternative Structure Based on the Nature of the Bidentate Phosphane Ligand
  作者：Donald J. Darensbourg、Way-Zen Lee、M. Jason Adams、Jason C. Yarbrough

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2811::aid-ejic2811>3.0.co;2-a

  日期：2001.11

  The diamond-shaped heterometallic cyanide-bridged complex of iron(II) and copper(I), [CpFe(CO)(μ-CN)2Cu(CH3CN)2]2 (1), has been synthesized from the reaction of K[CpFe(CO)(CN)2] and [Cu(CH3CN)4][BF4] in acetonitrile. Upon the addition of 2−4 equivalents of phosphane ligands to complex 1, the coordination geometry of the copper centers can be varied from trigonal planar as in [CpFe(CO)(μ-CN)2Cu(PCy3)]2

  铁 (II) 和铜 (I) 的菱形异金属氰化物桥连络合物 [CpFe(CO)(μ-CN)2Cu(CH3CN)2]2 (1)，已由 K[ CpFe(CO)(CN)2] 和 [Cu(CH3CN)4][BF4] 的乙腈溶液。在将 2-4 当量的磷烷配体添加到配合物 1 后，铜中心的配位几何形状可以从三角形平面变化，如 [CpFe(CO)(μ-CN)2Cu(PCy3)]2 (2)， [CpFe(CO)(μ-CN)2Cu(PCy3)2]2 (3) 中发现的四面体。还合成了含有其他磷烷配体的类似衍生物，即 PMe3、P(p-tolyl)3、PMe2Ph 和 PPh2Me。将 CH2Cl2 中的配合物 3 长时间暴露于过量的 PCy3 中提供了双金属配合物 [CpFe(PCy3)(CN)(μ-CN)Cu(PCy3)2] (4)，其中金属聚集体被破坏，PCy3 在铁心。通过将两当量的 dcpe [双（二环己基膦酰基）乙烷]