1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷 | 176-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷
• 英文名称: 1,6-dioxa[4,4]spirononane
• 英文别名: 1,6-Dioxaspiro<4.4>nonan；1,6-Dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 176-25-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD01218885
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YVSCOIUNVKGTND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.78 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,7-二溴-庚烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Stroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 267, p. 192,200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Rauhut, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2543,2547

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二茂铁 、 水 、 维生素 C 、 二氯甲烷 在 三氟乙酸酐 、 三氟乙酸 1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷 、 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 1,2-二氯乙烷 、 alumina 作用下， 反应 16.5h， 以gave 4.6 g (59% yield) of 4,4-diferrocenylheptane-1,7-diol, mp 166°-168°C的产率得到4,4-bis(ferrocenyl)heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene derivatives and their preparation

  摘要：

  一系列含羟基的二茂铁衍生物已被制备。这些二茂铁衍生物可用作固体火箭推进剂中的燃烧速率催化剂。

  公开号：

  US03968126A1

文献信息

• Synthesis of Spiroacetal Pheromones via Metalated Hydrazones
  作者：Dieter Enders、Walter Dahmen、Eleonore Dederichs、Winfried Gatzweiler、Peter Weuster

  DOI：10.1055/s-1990-27080

  日期：——

  The synthesis of simple alkyl substituted spiroacetals by α,α′-alkylation of metalated acetone dimethylhydrazone with appropriate electrophiles and subsequent acid catalyzed cleavage and ring closure of the products is described.

  通过合适的亲电试剂与金属化丙酮二甲基脲的α,α′-烷基化反应，随后进行酸催化的断裂和环化闭合，描述了简单烷基取代螺缩醛的合成方法。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20220009894A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative having a structure as represented by formula (I), preparation method therefor and application thereof. These compounds can be widely applied to preparation of drugs for treating one or more tumors, cancers, metabolic diseases, autoimmune diseases or disorders, and a new generation of RORγt agonist drugs is expected to be developed.

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。
• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
• FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20190270742A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  Provided are an FGFR4 inhibitor having the structure of formula (I), and a preparation method therefor and the use thereof. The compound has a very strong inhibitory effect on FGFR4 kinase activity and has a very high selectivity, and can be widely used in the preparation of a drug for treating cancers, especially prostate cancer, liver cancer, pancreatic cancer, esophageal carcinomas, gastric cancer, lung cancer, breast cancer, ovarian carcinomas, colon cancer, skin cancer, glioblastomas or rhabdomyosarcomas, and is expected to be developed into a new generation of FGFR4 inhibitor drugs.

  提供一种具有结构式（I）的FGFR4抑制剂，以及其制备方法和用途。该化合物对FGFR4激酶活性具有非常强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可以广泛用于制备用于治疗癌症的药物，特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤，并有望被开发成新一代的FGFR4抑制剂药物。
• N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200071302A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了具有结构式（I）的N-(azaaryl)cyclolactam-1-羧酰胺衍生物，其制备方法及用途。每个取代基在规范和权利要求中有定义。本申请中的化合物系列可广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别适用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌症，并有望开发成为新一代CSF-1R抑制剂药物。

表征谱图