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1,8-二碘-3,3,4,4,5,5,6,6-辛氟辛烷 | 2681-00-7

中文名称
1,8-二碘-3,3,4,4,5,5,6,6-辛氟辛烷
中文别名
——
英文名称
1,8-diiodo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorooctane
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,8-diiodooctane;3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,8-diiodo-octane;3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluor-1,8-dijod-octan
1,8-二碘-3,3,4,4,5,5,6,6-辛氟辛烷化学式
CAS
2681-00-7
化学式
C8H8F8I2
mdl
MFCD00153129
分子量
509.948
InChiKey
IGGDHHHKQANRAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-93°C
  • 沸点:
    290.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    TOXIC
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • 海关编码:
    2903799090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811

SDS

SDS:3629ce10eb92349ac778c2265f9820b1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氟化双官能单体的合成
    摘要:
    为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体,我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2(CF 2)n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2(CF c2)n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化,得到高产率的α,α,ω,ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸,得到相应的二羧基氯化物,其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后,在叠氮化物的库尔修斯重排上,从起始二醇得到的终产物α,α,ω,ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53%(n = 4)和19%(n = 6)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81542-0
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯 在 Fe3 or Fe or Co or Ru C.I.酸性橙108 作用下, 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 生成 1,8-二碘-3,3,4,4,5,5,6,6-辛氟辛烷
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of .alpha.,.omega.-dicarboxylic acids containing perfluoroalkylene groups
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00016a041
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文献信息

  • Fluorine-containing .alpha.,.beta.-bifunctional compounds and process
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US05151535A1
    公开(公告)日:1992-09-29
    A fluorine-containing .alpha.,.omega.-bifunctional compound having the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 independently is a hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group; X is --COOH, --COOR.sup.3, --COY or --NCO, wherein R.sup.3 is an alkyl group or an aralkyl group and Y is a halogen atom or N.sub.3 ; and n is an integer of at least 1 provided that when X is --COOH, n is an integer of at least 4.
    一种含氟的α,ω-双官能团化合物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地是氢原子、烷基团或芳基烷基团;X为--COOH、--COOR.sup.3、--COY或--NCO,其中R.sup.3为烷基团或芳基烷基团,Y为卤素原子或N.sub.3;n为至少为1的整数,但当X为--COOH时,n为至少为4的整数。
  • Synthesis of telechelic dienes from fluorinated α,ω-diiodoalkanes. Part I. Divinyl and diallyl derivatives from model I(C2F4)nI compounds
    作者:A. Manseri、B. Améduri、B. Boutevin、M. Kotora、M. Hajek、G. Caporiccio
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03231-2
    日期:1995.8
    The synthesis of five fluorinated non-conjugated dienes from commercially available α,ω-diiodoperfluoroalkanes is described. Preparation of the fluorinated divinyl derivatives H2C=CH(CF2)nCH=CH2 (n = 2, 4, 6) (2,2, 2,4 and 2,6) was effected by ethylenation of these diiodinated compounds in various ways followed by dehydroiodination in ethanolic potassium hydroxide. Allyl diolefines, H2C=CHCH2(CF2)nCH2CH=CH2
    描述了由市售的α,ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH(CF 2)Ñ CH = CH 2(Ñ = 2,4,6)(2,2,2,4-和2,6-)通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式,然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃,H 2 C = CHCH 2(CF 2)n CH 2 CH = CH 2(4,4和4,6)是通过乙酸烯丙酯的α,ω-双端聚反应,然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α,ω-二碘全氟乙烷,因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6,而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H,13 C和19 F NMR光谱进行了表征。
  • Synthesis of fluorine-containing nitro compounds
    作者:A.A. Malik、T.G. Archibald、D. Tzeng、L.C. Garver、K. Baum
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82947-4
    日期:1989.5
    were synthesized from 1-iodo-1H,1H,2H-perfluoroalkanes by displacing the iodide with sodium nitrite and then oxidatively nitrating the 1-nitro-1H,1H,2H,2H-perfluoroalkanes with tetranitromethane. Reaction with formaldehyde gave the dinitroalcohols, 6a and 6b. α,ω-Diiodo-perfluoroalkanes (1c and 1d) were similarly converted to tetranitrofluoroalkanes (5c and 5d), characterized as tetranitrodiols, 6c
    通过用亚硝酸钠置换碘化物,然后氧化硝化1的碘化物,由1-碘-1H,1H,2H-全氟烷烃合成具有结构-CF 2 CH 2 CH(NO 2)2的氟硝基烷烃(5a和5b)。-硝基-1H,1H,2H,2H-全氟烷烃与四硝基甲烷 与甲醛反应得到二硝基醇6a和6b。α,ω-二碘全氟烷烃(1c和1d)类似地转化为四硝基氟烷烃(5c和5d),其特征为四硝基二醇6c和6d,以及迈克尔与丙烯酸甲酯的加成物7c和7d。
  • Fluorine-containing alpha,omega-bifunctional compounds and process for their production
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0383141A2
    公开(公告)日:1990-08-22
    A fluorine-containina α,ω-bifunctional compound havina the formula: wherein each of R1 and R2 independently is a hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group; X is -COOH, -COOR3, -COY or -NCO, wherein R3 is an alkyl group or an aralkyl group and Y is a halogen atom or N3; and n is an integer of at least 1 provided that when X is -COOH, n is an integer of at least 4.
    一种含氟α,ω-双官能团化合物,其式如下 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子、烷基或芳烷基;X 为-COOH、-COOR3、-COY 或-NCO,其中 R3 为烷基或芳烷基,Y 为卤素原子或 N3;n 至少为 1 的整数,条件是当 X 为-COOH 时,n 至少为 4 的整数。
  • NOVEL FLUORINE-CONTAINING COMPOUND HAVING UNSATURATED BOND, AND SURFACE MODIFIER USING SAME
    申请人:Tosoh Finechem Corporation
    公开号:EP3401298A1
    公开(公告)日:2018-11-14
    To provide a novel fluorine-containing compound that does not include any long chain perfluoroalkyl unit having 8 or more carbon atoms, which is problematic in terms of the environment, and that is excellent in water repellency/oil repellency, and a surface modifier using the compound. [Solution] There are used a fluorine-containing compound represented by the following general formula (1), the following general formula (2) or the following general formula (5): Rf1-(CR1=CR2-X-Rf2)n-Y-Z (1), Rf1-(X-CR1=CR2-Rf2)n-Y-Z (2) or Rf3-(CF=CR3-CR4=CF-Rf4)n-Y-Z (5); and a surface modifier using the compound.
    目的] 提供一种新型含氟化合物,该化合物不包括任何具有 8 个或更多碳原子的长链全氟烷基单 位,不会对环境造成问题,并且具有优异的拒水/拒油性能,以及一种使用该化合物的表面改性 剂。[解决方案] 使用由以下通式(1)、以下通式(2)或以下通式(5)表示的含氟化合物:Rf1-(CR1=CR2-X-Rf2)n-Y-Z(1)、Rf1-(X-CR1=CR2-Rf2)n-Y-Z(2)或 Rf3-(CF=CR3-CR4=CF-Rf4)n-Y-Z(5);以及使用该化合物的表面改性剂。
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