3,3,4,4,5,5,6,6-octacafluorooctanedioic acid | 83192-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6-octacafluorooctanedioic acid
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorooctanedioic acid
• CAS: 83192-89-6
• 化学式: C₈H₆F₈O₄
• 分子量: 318.12
• InChiKey: WWYHDMDFIJBHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6-octacafluorooctanedioic acid 在 吡啶 、 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluoro-octanedioyl diazide
  参考文献：
  名称：

  氟化双官能单体的合成

  摘要：

  为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体，我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2（CF 2）n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2（CF c2）n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化，得到高产率的α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸，得到相应的二羧基氯化物，其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后，在叠氮化物的库尔修斯重排上，从起始二醇得到的终产物α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53％（n = 4）和19％（n = 6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81542-0
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘-3,3,4,4,5,5,6,6-辛氟辛烷 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6-octacafluorooctanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化双官能单体的合成

  摘要：

  为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体，我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2（CF 2）n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2（CF c2）n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化，得到高产率的α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸，得到相应的二羧基氯化物，其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后，在叠氮化物的库尔修斯重排上，从起始二醇得到的终产物α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53％（n = 4）和19％（n = 6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81542-0

文献信息

• TAKAKURA, TERUO;YAMABE, MASAAKI;KATO, MASAO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2208-2210
  作者：TAKAKURA, TERUO、YAMABE, MASAAKI、KATO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAKURA, T.;YAMABE, M.;KATO, M., J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 173-183
  作者：TAKAKURA, T.、YAMABE, M.、KATO, M.

  DOI：——

  日期：——
• JPS5799551A
  申请人：——

  公开号：JPS5799551A

  公开（公告）日：1982-06-21
• Synthesis of fluorinated difunctional monomers
  作者：T. Takakura、M. Yamabe、M. Kato

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81542-0

  日期：1988.11

  In order to obtain fluorinated difunctional monomers for fluoropolyurethanes, we synthesized novel fluorinated aliphatic diisocyanates [OCNCH2(CFc2)nCH2NCO] from corresponding diols [HOCH2CH2(CF2)nCH2CH2OH]. Oxidation of the diols with chromium trioxide-sulfuric acid gave α, α, ω, ω-tetrahydroperfluoroalkylene dicarboxylic acids in high yields. Then treating the acids with phosphorus pentachloride

  为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体，我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2（CF 2）n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2（CF c2）n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化，得到高产率的α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸，得到相应的二羧基氯化物，其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后，在叠氮化物的库尔修斯重排上，从起始二醇得到的终产物α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53％（n = 4）和19％（n = 6）。