1-(1-乙烯基-环丙基)-乙酮 | 146857-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-乙烯基-环丙基)-乙酮
• 英文名称: 1-(1-vinyl-cyclopropyl)-ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-1-vinylcyclopropane；1-(1-Ethenylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 146857-45-6
• 化学式: C₇H₁₀O
• mdl: MFCD00464197
• 分子量: 110.156
• InChiKey: IDBSFPTUYPIMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-乙烯基-环丙基)-乙酮 在 镍 氢气 、 叔丁基锂 、 chloroamine-T 、 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内一氧化氮环加成法合成倍半萜烯（+/-）-依地丁C.

  摘要：

  [反应：见正文]说明了聚合的illudinC。天然产物的三环系统是通过新型的肟二价偶合反应和随后的分子内丁腈-烯烃环加成反应从环丙烷和环戊烯前体快速组装而成的。

  DOI：

  10.1021/ol016314o
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 在 咪唑 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-(1-乙烯基-环丙基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子内一氧化氮环加成法合成倍半萜烯（+/-）-依地丁C.

  摘要：

  [反应：见正文]说明了聚合的illudinC。天然产物的三环系统是通过新型的肟二价偶合反应和随后的分子内丁腈-烯烃环加成反应从环丙烷和环戊烯前体快速组装而成的。

  DOI：

  10.1021/ol016314o

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I.; Gromov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 256 - 262
  作者：Kuznetsova, T. S.、Kozhushkov, S. I.、Gromov, A. V.、Vatlina, L. P.、Kozlovskii, V. I.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• US9326973B2
  申请人：——

  公开号：US9326973B2

  公开（公告）日：2016-05-03