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1-(1-乙烯基-1H-吡咯-3-基)乙酮 | 219910-55-1

中文名称
1-(1-乙烯基-1H-吡咯-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-1-ethenylpyrrole
英文别名
3-acetyl-1-vinylpyrrole;1-(1-ethenylpyrrol-3-yl)ethanone
1-(1-乙烯基-1H-吡咯-3-基)乙酮化学式
CAS
219910-55-1
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
NJLIQQMUHAKJAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4ad43b0fb9b166afebde6837476f6dc4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-乙烯基-1H-吡咯-3-基)乙酮二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到3-(1-hydroxyethyl)-1-vinylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9811322
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡咯1,2-二溴乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以23%的产率得到1-(1-乙烯基-1H-吡咯-3-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    A Novel Facile Synthesis Method ofN-Vinylpyrroles
    摘要:
    A facile and effective synthesis of N‐vinylpyrroles had been explored. The synthetic approach was practicable for preparation of N‐vinylpyrroles for the mild reaction conditions and readily available materials, compared with previously inaccessible N‐vinylpyrroles with electron‐withdrawing groups, especially these pyrroles bearing alkaline sensitive substitution groups.
    DOI:
    10.1002/jhet.1102
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文献信息

  • Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole
    作者:Roberta Settambolo、Manuela Mariani、Aldo Caiazzo
    DOI:10.1021/jo9811322
    日期:1998.12.1
  • A Novel Facile Synthesis Method of<i>N</i>-Vinylpyrroles
    作者:Tian Lan、Xiaofen Chen、Zenglu Liu、Zhenmin Mao
    DOI:10.1002/jhet.1102
    日期:2013.8
    A facile and effective synthesis of N‐vinylpyrroles had been explored. The synthetic approach was practicable for preparation of N‐vinylpyrroles for the mild reaction conditions and readily available materials, compared with previously inaccessible N‐vinylpyrroles with electron‐withdrawing groups, especially these pyrroles bearing alkaline sensitive substitution groups.
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