1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 | 20970-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone；1-(3-methylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 20970-50-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD08668302
• 分子量: 124.142
• InChiKey: DARZKTBWZJGBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保存于干燥密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 rac-7-chloro-8-fluoro-12-(3'-methyl-3H,3H'-[4,4'-biimidazol]-2-yl)-13,14-dihydro-2H-spiro[benzo[5,6]azocino[4,3-g]indolizine-3,1'-cyclopropane]-1,10(4H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7,8-DIHYDROBENZO[E]PYRIDO[3,4-C]AZOCINE-2,5(3H,6H)-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS A FACTOR XIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及7,8-二氢苯并[e]吡啶[3,4-c]氮杂环-2,5(3H,6H)-二酮衍生物、立体异构体、同位素拓扑构型、同位素拓扑异构体和其药学上可接受的盐，含有该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病以及涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病况中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20220389005A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以93%的产率得到1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Augmenting Adaptive Machine Learning with Kinetic Modeling for Reaction Optimization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01038

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• Revealing the Macromolecular Targets of Fragment-Like Natural Products
  作者：Tiago Rodrigues、Daniel Reker、Jens Kunze、Petra Schneider、Gisbert Schneider

  DOI：10.1002/anie.201504241

  日期：2015.9.1

  Fragment‐like natural products were identified as ligand‐efficient chemical matter for hit‐to‐lead development and chemical‐probe discovery. Relying on a computational method using a topological pharmacophore descriptor and a drug database, several macromolecular targets from distinct protein families were expeditiously retrieved for structurally unrelated chemotypes. The selected fragments feature

  像碎片一样的天然产物被鉴定为配体有效的化学物质，可用于铅到铅的开发和化学探针的发现。依靠使用拓扑药效基团描述符和药物数据库的计算方法，可快速检索结构不同的化学型的不同蛋白质家族的几个大分子靶标。所选片段的特征是与参考化合物的结构不同，并具有合适的目标亲和力，并且为化学优化提供了机会。迄今对所选分子迄今未知的大分子靶标的实验确认证实了该计算方法的有用性，并暗示了其在化学生物学和分子医学中的广泛适用性。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。