1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 | 55314-16-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮
• 中文别名: 伊马替尼-丙烯酮；1-(3-吡啶基)-3-(二甲胺基)-2-丙烯-1-酮；2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮；3-(二甲氨基)-1-吡啶-3-丙-2-烯酮；3-(二甲氨基)-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylamino)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(3-pyridyl)-2-propen-1-one；3-(dimethylamino)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one；(3-dimethylamino-1-pyridin-3-yl)propenone；3-(dimethylamino)-1-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one；3-(dimethylamino)-1-(pyridine-3-yl)prop-2-en-1-one；1-(3-pyridyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one；(2E)-3-(dimethylamino)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one；3-(dimethylamino)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 55314-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00115180
• 分子量: 176.218
• InChiKey: MZLRFUCMBQWLNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88
• 沸点：
  281.4±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于氯仿和二氯甲烷。
• LogP：
  0.26 at 20℃ and pH7.2
• 表面张力：
  71.8mN/m at 1.008g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮是一类重要的有机合成反应中间体，广泛应用于医药、天然产物及功能材料等领域。

合成方法

向装有机械搅拌器和回流冷凝器的250毫升单颈圆底烧瓶中加入乙酰吡啶（11毫升，0.1摩尔）、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（27毫升，0.2摩尔）和二甲苯（35毫升）。将反应物料加热至140°C并保持20小时，每4小时通过蒸馏除去反应中形成的甲醇。当反应质量的TLC表明不存在起始化合物时，将反应混合物冷却至室温。向反应物料中加入己烷（20ml），并在搅拌下保持20分钟，使物料温度变化不超过5℃。过滤收集所得反应物并用己烷洗涤，粗产物由二甲苯重结晶得到1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮，产率为16.3g，92.6%，为黄色晶体，熔点81-82°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₄₃H₆₃ClNO₂PPd 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 尼罗替尼
  参考文献：
  名称：

  完全N1选择性钯催化不对称咪唑芳基化：在尼洛替尼合成中的应用

  摘要：

  描述了不对称咪唑与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的完全 N(1)-选择性 Pd 催化芳基化。这项研究表明，咪唑对催化活性Pd(0)-配体配合物的原位形成具有很强的抑制作用。通过使用 Pd(2)(dba)(3) 和 L1 的预活化溶液，N-芳基化反应的效率得到了显着提高。从这些发现可以清楚地看出，虽然咪唑可以阻止 L1 与 Pd 的结合，但一旦配体与金属结合，这些杂环就不会取代它。本催化系统的实用性通过临床上重要的酪氨酸激酶抑制剂尼罗替尼的区域选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja2102373
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼中间体和类似物合成的优化方法† ‡

  摘要：

  我们回顾了伊马替尼合成的经典合成方法，为制备一系列新的伊马替尼类似物提供了一种改进和优化的方法。所提出的方法有效地克服了某些有问题的步骤，节省了时间和劳力，提供了很高的产率和纯度，并具有用于合成许多类似物的潜力。所需胍盐4的形成，是伊马替尼合成的关键步骤之一，几乎是通过合适的苯胺3的盐酸盐与过量的熔融氰胺在没有任何溶剂的情况下反应而定量进行的。纯芳基胺中间体6a–d在亚当催化剂上用氢气将中间体嘧啶5a-d的硝基还原后，可以在很短的反应时间内定量获得。此外，这种优化方法的应用可以扩展到尼罗替尼及其类似物中间体的合成中。

  DOI：

  10.1039/c6ra09812f
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 、 2-甲基-5-硝基苯基胍 在 1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 作用下， 以82的产率得到N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1794-1804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations into the Potential Role of Metabolites on the Anti-Leukemic Activity of Imatinib, Nilotinib and Midostaurin
  作者：Paul W. Manley

  DOI：10.2533/chimia.2019.561

  日期：——

  The efficacy and side-effects of drugs do not just reflect the biochemical and pharmacodynamic properties of the parent compound, but often comprise of cooperative effects between the properties of the parent and active metabolites. Metabolites of imatinib, nilotinib and midostaurin have been synthesised and evaluated in assays to compare their properties as protein kinase inhibitors with the parent drugs. The N-desmethyl-metabolite of imatinib is substantially less active than imatinib as a BCR-ABL1 kinase inhibitor, thus providing an explanation as to why patients producing high levels of this metabolite show a relatively low response rate in chronic myeloid leukaemia (CML) treatment. The hydroxymethylphenyl and N-oxide metabolites of imatinib and nilotinib are only weakly active as BCR-ABL1 inhibitors and are unlikely to play a role in the efficacy of either drug in CML. The 3-(R)-HO-metabolite of midostaurin shows appreciable accumulation following chronic drug administration and, in addition to mutant forms of FLT3, potently inhibits the PDPK1 and VEGFR2 kinases (IC50 values

  药物的功效和副作用不仅仅反映了母化合物的生化和药效特性，而且通常包括母化合物和活性代谢物之间的协同效应。已经合成和评估了伊马替尼、尼洛替尼和米多斯他林的代谢物，以比较它们作为蛋白激酶抑制剂的特性与母药的区别。伊马替尼的N-去甲基代谢物作为BCR-ABL1激酶抑制剂的活性明显低于伊马替尼，这解释了为什么产生高水平该代谢物的患者在慢性髓细胞白血病（CML）治疗中显示相对较低的反应率。伊马替尼和尼洛替尼的羟甲基苯和N-氧代谢物作为BCR-ABL1抑制剂的活性很弱，不太可能在CML中发挥作用。米多斯他林的3-(R)-HO-代谢物在长期用药后显示出明显的积累，并且除了FLT3的突变形式外，还强力抑制PDPK1和VEGFR2激酶（IC50值

• Design, synthesis and biological evaluation of methylenehydrazine-1-carboxamide derivatives with (5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole scaffold: Novel potential CDK9 inhibitors
  作者：Hongyu Hu、Jun Wu、Mingtao Ao、Xiaoping Zhou、Boqun Li、Zhenzhen Cui、Tong Wu、Lijuan Wang、Yuhua Xue、Zhen Wu、Meijuan Fang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104064

  日期：2020.9

  previous work on the investigation of CDK9 inhibitors bearing indole moiety for the discovery of novel anticancer agents, novel methylenehydrazine-1-carboxamide derivatives with (5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole scaffold were designed, synthesized, and evaluated for the CDK9 inhibitory activity and anticancer activity. Biological activity results demonstrated that most of these derivatives

  在我们以前的研究中，为了发现新型抗癌药，研究了带有吲哚部分的CDK9抑制剂，即具有（5-（（4-（吡啶-3-基）嘧啶-2-基）氨基）-1 H-吲哚支架的设计，合成及对CDK9抑制活性和抗癌活性的评估，生物学活性结果表明，这些衍生物大多数对CDK9的激酶活性具有良好的抑制作用，例如阻断其磷酸化功能和抑制其活性。抑制HIV-1转录化合物12i被发现是最有效的CDK9抑制剂，对HepG2，A375，MCF-7和A549表现出优异的抗癌活性，但对包括HaCaT和MCF-10A在内的正常细胞毒性较低。进一步的研究表明，由于CDK9抑制和随后抑制RNAPII CTD的丝氨酸2磷酸化的结果，代表性化合物12i剂量依赖性地增加了裂解的PARP水平，通过诱导癌细胞凋亡来发挥其抗增殖作用。最后，分子对接分析表明12i与CDK9具有良好的结合亲和力。总之，12i是有效的CDK9抑制剂，可以被认为是开发潜在抗癌药物的良好候选铅。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• New peptide deformylase inhibitors design, synthesis and pharmacokinetic assessment
  作者：Fengping Lv、Chen Chen、Yang Tang、Jianhai Wei、Tong Zhu、Wenhao Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.077

  日期：2016.8

  the use of azoles as amide bioisosteres had also been investigated. After the completion of chemical synthesis, all the compounds were evaluated through in vitro antibacterial activity assay, some of which were further subject to in vivo rat pharmacokinetic assessment. Those findings in this letter showed that spiro cyclopropyl proline N-formyl hydroxylamines, and especially the bioisosteric azoles

  筛选设计的小分子配体的对接方法导致鉴定了肽去甲酰基酶中螺旋环丙基PDF抑制剂的额外疏水结合的关键精氨酸残基，这为我们寻找更有效的PDF抑制剂以对抗可怕的抗生素耐药性提供了有用的工具。进行了进一步的合成修饰以优化酰胺化合物的效力。为了降低代谢敏感性并进而降低临床上观察到的有害代谢毒性，同时保持所需的抗菌活性，还研究了将唑类用作酰胺类生物等排体。化学合成完成后，通过体外抗菌活性测定法评估所有化合物，其中一些化合物还需进行体内大鼠药代动力学评估。N-甲酰基羟胺，尤其是生物等位唑，可以代表一类有前途的PDF抑制剂。
• Design and Synthesis of Novel 2-Phenylaminopyrimidine (PAP) Derivatives and Their Antiproliferative Effects in Human Chronic Myeloid Leukemia Cells
  作者：Sheng Chang、Shi-Liang Yin、Jian Wang、Yong-Kui Jing、Jin-Hua Dong

  DOI：10.3390/molecules14104166

  日期：——

  A series of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives structurally related to STI-571 were designed and synthesized. The abilities of these compounds to inhibit proliferation were tested in human chronic myeloid leukemia K562 cells. (E)-3-(2-bromophenyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]acrylamide(12d) was the most effective cell growth inhibitor and was 3-fold more potent than STI-571.

  设计并合成了一系列结构上与STI-571相关的新型2-苯胺嘧啶（PAP）衍生物。在人慢性髓性白血病K562细胞中测试了这些化合物抑制增殖的能力。（E）-3-（2-溴苯基）-N- [4-甲基-3-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基）苯基]丙烯酰胺（12d）是最有效的细胞生长抑制剂，其效力是STI-571的三倍。