2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 | 857356-94-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯
• 中文别名: 2-二-叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯；2-二叔丁基磷-3,4,5,6-四甲基-2',4',6'-三异丙基联苯；2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯
• 英文名称: 2-di-tertbutylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: di-tert-​butyl[​3,4,5,6-​tetramethyl-​2′,4′,6′-tri(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]phosphane；di-tert-butyl(2’,4’,6’-triisopropyl-3,4,5,6-tetramethyl-[1,1‘-biphenyl]-2-yl)phosphine；2-di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2‘,4‘,6‘-triisopropyl-1,1‘-biphenyl；2-di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl；2-di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl；2-di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl；Di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-3,4,5,6-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；ditert-butyl-[2,3,4,5-tetramethyl-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 857356-94-6
• 化学式: C₃₃H₅₃P
• 分子量: 480.758
• InChiKey: RCRYEYMHBHPZQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C
• 沸点：
  534.1±50.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-
产品名称
联苯
1.2 鉴别的其他方法
Tetramethyl di-tBuXPhos
Me4-t-ButylXphos
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetramethyl di-tBuXPhos
别名
Me4-t-ButylXphos
: C33H53P
分子式
: 480.75 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 168 - 172 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [Au(Me4tButylXphos)(1,3-dimethyl-1-(2-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)ethyl)thiourea)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  人血清白蛋白传递的[Au（PEt3）] +是T细胞增殖的有效抑制剂。

  摘要：

  使用模块化库格式结合细胞生存力（MTS）和流式细胞术分析，研究了90种阳离子复合物[AuPL] n +（P =膦配体； L =硫脲衍生物或氯化物）在CD8 + T淋巴细胞中的抗增殖活性。化合物的活性与膦配体的空间体积有关。硫脲是一个离去基团，很容易被半胱氨酸巯基取代（NMR，ESI-MS）。利用选择性硫脲配体交换，化合物1和2中的[Au（PEt3）] +和[Au（JohnPhos）] +（JohnPhos = 1,1'-联苯-2-基）二叔丁基膦的片段将其转移至重组人血清白蛋白（rHSA）。PEt3促进了HSA（HSA-1）中Cys34的有效修饰，而使用庞大的JohnPhos作为载体配体会导致血清蛋白被多个金加合物（HSA-2）进行非特异性修饰（Ellman检验，ESI-TOF MS）。HSA-1（而不是HSA-2）以纳摩尔剂量强烈抑制T细胞增殖。讨论了HSA作为递送载体在基于黄金的自身免疫性疾病治疗中的潜在作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00142
• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 在 溴 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯
  参考文献：
  名称：

  使用可调配体允许分子间 Pd 催化的 C-O 键形成

  摘要：

  庞大的联芳基膦配体通过促进还原消除以消除 β-氢化物为代价，促进了 Pd 催化的芳基卤化物与伯醇和仲醇的 CO 偶联反应。它们成功的关键是能够将配体的大小与底物组合的大小相匹配。实现了许多未活化的芳基氯化物和溴化物与环状和非环状仲醇的有效偶联。这包括首次在 Pd 催化的偶联过程中偶联烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ja050471r
• 作为试剂：
  描述：

  2-(5-chloro-2-fluoro-3-pyridyl)pyrazine 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 吡啶 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ethyl 6-[2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-(5-hydroxy-3-pyrazin-2-yl-2-pyridyl)piperazin-1-yl]-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO DERIVATIVES AS M4 ACTIVATORS/MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula I: (l) (I), or an N- oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: A, Y, m, n,p, R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R6, R7, and Z are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  公开号：

  WO2024151833A1

文献信息

• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• DIHETERO AMINES IN ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER COMPOSITIONS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20190097137A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Disclosed are electrically conductive polymer compositions, and their use in organic electronic devices. The electrically conductive polymer compositions include an intrinsically electrically conductive polymer having Formula II: In Formula II: Q is the same or different at each occurrence and is S, P, Se, Te, O, P═O, or NR o ; R o is the same or different at each occurrence and is H, D, alkyl, deuterated alkyl, aryl, or deuterated aryl; R, R′, and R″ are the same or different at each occurrence and are H, D, alkyl, alkoxy, ether, polyether, fluoroalkyl, aryl, aryloxy, heteroaryl, silyl, siloxane, siloxy, germyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated alkoxy, deuterated ether, deuterated polyether, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, deuterated siloxane, deuterated siloxy, and deuterated germyl; wherein two R′ groups can together represent a single bond which forms a fused ring; with the proviso that any non-H/D group may be terminated by a functional group selected from the group consisting of hydroxyl, alcohol, alkoxy, ether, amine, amide, ester, carboxylic acid, sulfonic acid, phosphate, or deuterated analogs thereof; m is an integer from 1 - 5; n is an integer from 1 - 5; and o is an integer from 2 - 2000. The electrically conducting polymer is doped with a non-fluorinated acid polymer.

  揭示了电导聚合物组合物及其在有机电子器件中的应用。电导聚合物组合物包括具有化学式II的固有电导性聚合物： 在化学式II中：Q在每次出现时相同或不同，为S、P、Se、Te、O、P═O或NR o ；R o 在每次出现时相同或不同，为H、D、烷基、氘代烷基、芳基或氘代芳基；R、R′和R″在每次出现时相同或不同，为H、D、烷基、烷氧基、醚、聚醚、氟烷基、芳基、芳氧基、杂芳基、硅基、硅氧烷、硅氧基、锗基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代烷氧基、氘代醚、氘代聚醚、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、氘代硅氧烷、氘代硅氧基和氘代锗基；其中两个R′基可共同表示形成融合环的单键；但任何非H/D基可能由羟基、醇、烷氧基、醚、胺、酰胺、酯、羧酸、磺酸、磷酸酯或其氘代类似物中选择的官能团终止；m为整数，范围为1-5；n为整数，范围为1-5；o为整数，范围为2-2000。该电导聚合物掺杂有非氟酸聚合物。
• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。