1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮 | 871101-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮
• 中文别名: 1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-amino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 871101-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DPDBWSYVDANFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、470.01 kPa 条件下， 反应 96.97h， 生成 N-cyclohexyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009154557A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以89.2 %的产率得到1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计、合成和生物学评价，发现和鉴定新型 5-羟基-4H-苯并[1,4]恶氮嗪-3-酮衍生物作为有效的 β2-肾上腺素能受体激动剂

  摘要：

  尽管β 2 受体激动剂对于治疗慢性呼吸系统疾病至关重要，但优化β 2 受体激动剂的活性和选择性对于获得良好的治疗结果仍然至关重要。采用基于结构的分子设计工作流程来发现一类新型的 β2 激动剂，其特点是 5-羟基-4H-苯并[1,4]恶氮嗪-3-酮支架，可有效刺激β 2 个肾上腺素能受体 （β2-ARs）。筛选 β2-激动活性和选择性导致鉴定出化合物 A19 （EC50 = 3.7 pM），该化合物在含有内源性 β2-AR 的 HEK-293 细胞中起部分 β2-激动剂的作用。化合物 A19 对离体豚鼠气管条表现出显着的松弛作用、快速起效时间 （Ot50 = 2.14 min） 和长作用持续时间 （>12 h），以及有利的体内药代动力学特性，使 A19 适合吸入给药。此外，A19 抑制了 COPD 大鼠模型中炎性细胞因子和白细胞的上调，并改善了肺功能，从而表明 A19 是进一步研究的潜在 β2

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02074

文献信息

• [DE] HYDROXY-SUBSTITUIERTE BENZKONDENSIERTE HETEROZYKLEN ALS BETAAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN<br/>[EN] HYDROXY-SUBSTITUTED BENZO-CONDENSED HETEROCYCLES FOR USE AS BETA AGONISTS IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] HETEROCYCLES BENZOCONDENSES SUBSTITUES PAR HYDROXY UTILISES COMME BETA-AGONISTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005110990A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin die Reste n, A, B, R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及具有通用公式(1)的化合物，其中n、A、B、R1、R2和R3的含义可以如要求和说明中所述，其制造方法，以及其作为药物的使用，尤其是作为治疗呼吸道疾病的药物的使用。
• Beta agonists for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050277632A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to compounds of general formula 1 wherein the groups n, A, B, R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及具有通用公式1的化合物，其中n、A、B、R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2010015792A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to named compounds of the formula (I) having both M3 receptor antagonist and β2 agonist activity; compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as respiratory tract disorders); and a method of treating a patient with such compounds.

  本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式（I）的化合物；包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如呼吸道疾病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• SMYD2 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031838A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure generally relates to compounds having cellular anti-proliferative activities, and more particularly relates to compounds which inhibit the activity of human SMYD2, a SET and MYND domain-containing protein lysine methyltransferase.

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。
• The synthesis of isotopologues of AZD7307: A selective β₂ -adrenoreceptor agonist
  作者：Lee P. Kingston、Michael J. Hickey、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.3778

  日期：2019.9

  A medicinal chemistry program to develop potent and selective LABA compounds required the synthesis of both carbon-14 and stable-isotope labelled materials.  Carbon-14 labelled AZD7307 was successfully synthesised in 6 steps from [14C]chloroacetyl chloride in an overall radiochemical yield of 10%. In addition, the synthetic route of a stable labelled isotopomer of AZD7307 is also described and synthesised in four linear steps from [13C6]cyclohexylamine hydrochloride in an overall yield of 12%.

  开发有效且选择性 LABA 化合物的药物化学项目需要合成碳 14 和稳定同位素标记材料。  由[14C]氯乙酰氯经6步成功合成碳14标记的AZD7307，总放射化学产率为10%。此外，还描述了AZD7307的稳定标记同位素异构体的合成路线，并以[13C6]环己胺盐酸盐为原料，分四步线性合成，总产率为12%。