8-(2-氯乙酰基)-5-(苯基甲氧基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 | 1035229-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-(2-氯乙酰基)-5-(苯基甲氧基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 5-(苄氧基)-8-(2-氯乙酰基)-2H-苯并[B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-8-(2-chloroacetyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 8-(2-chloroacetyl)-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1035229-33-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₄
• 分子量: 331.755
• InChiKey: BZZOXWZXEQFUKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-氯乙酰基)-5-(苯基甲氧基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、470.01 kPa 条件下， 反应 75.97h， 生成 N-cyclohexyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009154557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 8-(2-氯乙酰基)-5-(苯基甲氧基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  SMYD2 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。

  公开号：

  US20160031838A1

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2010015792A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to named compounds of the formula (I) having both M3 receptor antagonist and β2 agonist activity; compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as respiratory tract disorders); and a method of treating a patient with such compounds.

  本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式（I）的化合物；包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如呼吸道疾病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• SMYD2 INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031838A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present disclosure generally relates to compounds having cellular anti-proliferative activities, and more particularly relates to compounds which inhibit the activity of human SMYD2, a SET and MYND domain-containing protein lysine methyltransferase.

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白赖氨酸甲基转移酶。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS 409
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100105642A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，其中W，R1，R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。