1-(3-氯-4-羟基苯基)丙烷-1-酮 | 2892-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-4-羟基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 3'-chloro-4'-hydroxypropiophenone
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propane-1-one；1-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one；1-(3-Chlor-4-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；3-chloro-4-hydroxypropiophenone；1-<3-Chlor-4-hydroxy-phenyl>-propan-1-on；2-Chlor-4-propionyl-phenol；1-(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 2892-27-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: SRTOCDALRUBACC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.5–115.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-4-羟基苯基)丙烷-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OLEFIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。

  公开号：

  US20150246938A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯丙酮 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3-氯-4-羟基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods of making same
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04347176A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  A radioimmunoassay procedure has been discovered for bupropion [(.+-.)-2-t-butylamino-3-chloropropiophenone], an antidepressant compound, in biological fluids. Novel compounds of formula ##STR1## wherein either R.sub.2 is oxygen and R.sub.1 is (CH.sub.2).sub.n --0--(CO).sub.m --(CH.sub.2).sub.p --COOH where n is an integer from 0 to 5, m is 0 or 1, and p is an integer from 1 to 4; or R.sub.1 is hydrogen and R.sub.2 is N--0--(CH.sub.2).sub.q --COOH where q is an integer from 1 to 3, and novel methods of making them and novel intermediates useful therein are disclosed. Novel immunogens for raising bupropion specific antisera, and novel methods of making them are disclosed comprising conjugates of the novel compounds and suitable carrier material. The drug is added to the antisera together with novel radiolabeled competitor of formula ##STR2## wherein R' is a suitable radioisotope as described above and R.sub.3 is hydrogen, R.sub.4 is Cl, and R.sub.5 is oxygen, or R' is hydrogen and either (a) R.sub.3 is H and R.sub.4 is Cl and R.sub.5 is NO(CH.sub.2).sub.q CO--X where q is as defined for formula I and X is a group having formula III ##STR3## wherein R.sub.6 is a suitable radioisotope as described above, R.sub.7 is hydroxyl, and s is an integer from 1 to 4; (b) R.sub.4 is Cl, R.sub.5 is oxygen, and R.sub.3 is (CH.sub.2).sub.n --0--(CO).sub.m --(CH.sub.2).sub.p --CO--X where n, m, and p are as defined for formula I and X is as defined above; or (c) R.sub.3 is hydroxy, R.sub.5 is oxygen and R.sub.4 is a suitable radioisotope as defined above. The measure of radioactivity of the antisera bound radiolabeled competitor provides a measure of the amount of drug in the assayed biological fluid sample. A standard curve can be constructed from which the amount of drug in the assay sample can be interpolated. A kit is disclosed for practicing the radioimmunoassay.

  已发现了一种用于生物液体中抗抑郁化合物丙酮莫林[(.+-.)-2-t-丁基氨基-3-氯丙酮]的放射免疫分析程序。公开了一系列新颖化合物的公式，其中R.sub.2为氧，R.sub.1为(CH.sub.2).sub.n--0--(CO).sub.m--(CH.sub.2).sub.p--COOH，其中n为0至5的整数，m为0或1，p为1至4的整数；或者R.sub.1为氢，R.sub.2为N--0--(CH.sub.2).sub.q--COOH，其中q为1至3的整数，并公开了制备它们以及其中有用的新颖中间体的新方法。公开了用于产生丙酮莫林特异抗血清的新免疫原以及制备它们的新方法，其中包括新化合物和适当载体材料的结合物。药物与新的放射标记竞争物质一起加入到抗血清中，该竞争物质的公式为##STR2##，其中R'是如上所述的适当放射性同位素，R.sub.3是氢，R.sub.4是氯，R.sub.5是氧，或者R'是氢，且(a)R.sub.3是H，R.sub.4是Cl，R.sub.5是NO(CH.sub.2).sub.qCO--X，其中q如公式I所定义，X是具有公式III的基团##STR3##，其中R.sub.6是如上所述的适当放射性同位素，R.sub.7是羟基，s是1至4的整数；(b)R.sub.4是Cl，R.sub.5是氧，R.sub.3是(CH.sub.2).sub.n--0--(CO).sub.m--(CH.sub.2).sub.p--CO--X，其中n，m和p如公式I所定义，X如上所定义；或者(c)R.sub.3是羟基，R.sub.5是氧，R.sub.4是如上所定义的适当放射性同位素。抗血清结合的放射标记竞争物的放射活性测量提供了测定生物液体样品中药物量的测量值。可以从标准曲线中构建出药物在测定样品中的量。公开了用于进行放射免疫分析的试剂盒。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150203511A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1) [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 , R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a halogen atom, an C1-C4 alkyl group, etc.; R 7 , R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; and R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式（1）的四唑酮化合物[其中Q代表以下组中选择的一组：Q1、Q2、Q3或Q4：R1、R2、R3和R11分别独立地表示卤素原子，CI-C6烷基等；R4和R5分别独立地表示氢原子，卤素原子或C1-C3烷基等；R6表示卤素原子，C1-C4烷基等；R7、R8和R9分别独立地表示氢原子，卤素原子等；R10表示C1-C3烷基等]对害虫表现出优异的控制功效。
• Krausz,F.; Martin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2192 - 2197
  作者：Krausz,F.、Martin,R.

  DOI：——

  日期：——
• Casadio; Pala; Crescenzi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 5, p. 592 - 596
  作者：Casadio、Pala、Crescenzi、Marazzi-Uberti、Fresia

  DOI：——

  日期：——