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1-(3-氯苯基)-2-乙基二硫烷 | 55976-14-2

中文名称
1-(3-氯苯基)-2-乙基二硫烷
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,4-undecadien
英文别名
(Z)-1,4-undecadiene;1,4-Undecadiene, (Z)-;(4Z)-undeca-1,4-diene
1-(3-氯苯基)-2-乙基二硫烷化学式
CAS
55976-14-2
化学式
C11H20
mdl
——
分子量
152.28
InChiKey
KHZYHTLTISWFGH-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    66-67 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氯苯基)-2-乙基二硫烷sodium hydroxide氟-二甲氧基硼烷双氧水仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到(2E,4Z)-undeca-2,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    戊二烯基金属-Verbindungen模具Alkyl-Gruppe:zugleich«stereoselektive»和«stereodefensive»合成酶natürlichenRiechstoffes †
    摘要:
    具有末端烷基取代基的戊二烯金属化合物的结构动力学:天然香料的“立体选择性”和“立体防御”合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630832
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔 在 Lindlar catalyst 喹啉copper(l) iodide乙基溴化镁氢气 作用下, 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 1-(3-氯苯基)-2-乙基二硫烷
    参考文献:
    名称:
    戊二烯基金属-Verbindungen模具Alkyl-Gruppe:zugleich«stereoselektive»和«stereodefensive»合成酶natürlichenRiechstoffes †
    摘要:
    具有末端烷基取代基的戊二烯金属化合物的结构动力学:天然香料的“立体选择性”和“立体防御”合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630832
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文献信息

  • Cobalt-catalysed asymmetric hydrovinylation of 1,3-dienes
    作者:Yam N. Timsina、Rakesh K. Sharma、T. V. RajanBabu
    DOI:10.1039/c5sc00929d
    日期:——
    of bidentate 1,n-bis-diphenylphosphinoalkane-CoCl2 complexes Cl2Co[P~P]} and Me3Al or methylaluminoxane, acyclic (E)-1,3-dienes react with ethylene (1 atmosphere) to give excellent yields of hydrovinylation products. The regioselectivity (1,4- or...
    在双齿 1,n-双-二苯基膦烷-CoCl2 络合物 Cl2Co[P~P]} 和 Me3Al 或甲基铝氧烷存在下,无环 (E)-1,3-二烯与乙烯(1 个大气压)反应,得到优异的产率氢乙烯基化产物。区域选择性(1,4-或...
  • Silicon-mediated skipped diene synthesis. Application to the melon fly pheromone
    作者:Stephen R. Wilson、Paul A. Zucker
    DOI:10.1021/jo00255a007
    日期:1988.9
  • BOSSHARDT H.; SCHLOSSER M., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2393-2403
    作者:BOSSHARDT H.、 SCHLOSSER M.
    DOI:——
    日期:——
  • WILSON, STEPHEN R.;ZUCKER, PAUL A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4682-4693
    作者:WILSON, STEPHEN R.、ZUCKER, PAUL A.
    DOI:——
    日期:——
  • Die Strukturdynamik von Pentadienylmetall-Verbindungen mit endständiger Alkyl-Gruppe: zugleich «stereoselektive» und «stereodefensive» Synthese eines natürlichen Riechstoffes
    作者:Herbert Bosshardt、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/hlca.19800630832
    日期:1980.12.10
    Structural Dynamics of Pentadienyl Metal-Compounds Bearing a Terminal Alkyl Substituent: Both ‘Stereoselective’ and ‘Stereodefensive’ Synthesis of a Natural Perfume.
    具有末端烷基取代基的戊二烯金属化合物的结构动力学:天然香料的“立体选择性”和“立体防御”合成。
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